Химия

Происхождение ископаемых углей


Содержание
    Введение     3
    1. Происхождение углей  4
    2. Источники образования твёрдых горючих ископаемых      5
    3. Стадии превращения органических веществ    7
    4. Петрографическая характеристика углей      9
    5.     Классификация углей   11
    6. Основные угольные бассейны страы     14
    Литература   15



                                  Введение

    Практически невозможно установить точную дату,  но  десятки  тысяч  лет
назад человек, впервые познакомился с углём, стал постоянно соприкасаться  с
ним. Так,  археологами  найдены  доисторические  разработки  залежей  углей.
Известно, что с каменным углём люди были знакомы в период древней  культуры,
но факты об его использовании отсутствуют. Позже,  в  Риме,  предпринимались
пути использования его, но лишь во  времена  Аристотеля  появилось  описание
некоторых других свойств угля, а в 315 г. до  н.  э.  его  ученик  описывает
уголь как горючий материал  и  называет  его  «антраксом»  (позже  появилось
название «антрацит»).



                           1. Происхождение углей

    наука о генезисе твёрдых горючих ископаемых на основании многочисленных
фактов (обнаружение в угольных пластах  отпечатков  листьев,  коры,  стволов
деревьев, спор и т. д., использование изотопного метода анализа)  неоспоримо
доказала и обосновала теорию об их органическом происхождении. Вместе с  тем
сложность природных процессов углеобразования  и  влияния  на  эти  процессы
таких факторов, как климат, условия среды отложения,  температура,  давление
и др., привели к выделения химических,  микробиологических  и  геологических
аспектов теории генезиса. До  сих  пор  нет  единого  мнения  о  том,  какие
компоненты   органических   веществ   являются   исходным   материалом   при
образовании  различных  углей,  нет  единой   схемы   и   его   генетических
преобразований. Предполагают, что общая схема имеет вид:
      [pic]
    Высказывались  соображения,  что  генезис  твёрдых  горючих  ископаемых
описывается:
   a) последовательно протекающими стадиями 1>2>3>4>5>6
   b)  превращением  исходного  органического  материала  1>2,  1>3>4>5>6  и
      1>4>5>6.



             2. Источники образования твёрдых горючих ископаемых

    Палеографические условия геологических  эпох  определяли  возникновение
органических веществ, их развитие, накопление и различные преобразования.
    Известно,  что  в  состав  растений  входит  целлюлоза,  гемицеллюлоза,
лигнин, смолы, воски, жиры, белки,  углеводы,  пектиновые  вещества.  Вполне
вероятно, что состав этих компонентов и их соотношение в  древних  растениях
различного вида и в зависимости от  палеографических  условий  геологических
эпох  претерпевал  определённые  изменения.  Тем  не  менее,  многочисленные
исследования позволили установить, что  роль  различных  частей  современных
растений и механизма их превращения в условиях  углефикации  существенно  не
отличается от роли растений ранних геологических эпох. В  табл.  1  приведен
элементный   состав   основных   компонентов   растений,    участвующих    в
углеобразовании.
                                                                   Таблица 1
          Элементный состав углеобразующих компонентов растений (%)
|Компонент  |С    |Н    |О    |Компонент  |С |Н |О |
|Воски      |81   |13,5 |5,5  |Белки*     |53|7 |22|
|Смолы      |79   |10   |11   |Целлюлоза  |44|6 |50|
|Жиры       |76-79|11-13|10-12|Пектины    |43|5 |52|
|Лигнин     |63   |6    |31   |           |  |  |  |


    В состав восков помимо сложных эфиров высокомолекулярных жирных  кислот
и высших алифатических спиртов входят кислоты С24 – С34, спирты С24 – С34  и
иногда  углеводы.   Растительные   воски   являются   твёрдыми   веществами,
способными сохранять свой состав и свойства не подвергаться  изменениям  под
действием микроорганизмов. Благодаря их высокой стойкости они встречаются  в
неизменном состоянии в составе бурых углей.
    Смолы  состоят  из  сложных  эфиров  кислот  с  одноатомными  спиртами.
Благодаря    ненасыщенной    полиизопреновой    структуре    они    способны
полимеризоваться  и  окисляться,  что  снижает  их  растворимость,  повышает
молекулярную массу, превращает в неплавкие соединения. Жиры – сложные  эфиры
высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных кислот и  глицерина.  Интересно
отметить, что наземные исходные  соединения  содержат  ненасыщенные  кислоты
С18 – С22 и насыщенную кислоту  С16,  тогда  как  среди  морских  источников
углеобразования преобладают непредельные  кислоты  С16  –  С22.  Жиры  легко
гидролизуются, изменяются под  воздействием  микроорганизмов,  нагревания  и
др., а непредельные кислоты – окисляются с образованием полимеров.
    Белки являются высокомолекулярными веществами, обладающими  коллоидными
свойствами. Содержание их в  бактериях,  водорослях  и  древесных  растениях
достигает соответственно 80, 25, 1 – 10 %. Белки гидролизуются с  выделением
аминокислот,   которые   связываются    с    содержащимися    в    растениях
моносахаридами.
    Целлюлоза (С6Н10О5) относится к классу углеводов с регулярной  линейной
структурой, обладает сложным составом  и  молекулярной  массой  от  десятков
тысяч до нескольких миллионов. Будучи весьма стойкой к воздействию  давлений
и  температуры,  целлюлоза  сравнительно  легко   подвергается   воздействию
ферментов. Гемицеллюлозы являются углеводными  соединениями,  которые  легко
подвергаются  гидролизу  и  растворяются   в   кислотах   и   щелочах.   Это
гетерополисахариды, образующие при  гидролизе  в  отличии  от  целлюлозы  не
глюкозу, а манозу, фруктозу, галактозу и уроновые кислоты.
    Пектиновые вещества повышают механическую прочность стенок растительных
клеток, они состоят из остатков D-галактуроновой  кислоты,  способных  легко
гидролизоваться  минеральными  кислотами.  Карбоксильные   группы   в   этих
остатках находятся в виде солей магния и кальция, а также в  виде  метиловых
эфиров. Прочность клеток высших растений объясняется  также  присутствием  в
их  составе  лигнина,  который  в  отличии  от  целлюлозы  не   подвергается
гидролизу, стоек к воздействию химических реагентов, нерастворим  в  воде  и
органических  растворителях.   Лигнин   является   полимером   нерегулярного
строения,  в  состав  которого  входят  ароматические  и  жирноароматические
фрагменты.  Кислород  присутствует  в  виде  карбоксильных  и  гидроксильных
групп, ароматические ядра содержат  метокси-группы  и  связаны  между  собой
пропильными группами. Молекулярная масса лигнина колеблется от 700 до  6000,
его высокая химическая стойкость обусловлена накоплением гуминовых кислот.
    Таким  образом,  можно  предполагать,  что   в   результате   процессов
углеобразования появляются химически стойкие  компоненты,  а  менее  стойкие
участвуют в этих процессах как полупродукты распада.



                 3. Стадии превращения органических веществ

    болота  являются  наиболее  благоприятными  местами  для  накопления  и
переработки  органических   продуктов   в   торф.   Заболачивание   водоёмов
происходит  различными  путями,  и  зависит  от  рельефа  дна   и   берегов,
проточности воды и т. д. Как в тропической, так и в умеренных  зонах  болота
делятся на верховые и низинные. Верховые образуются при  условии  превышения
количества   годовых   атмосферных   осадков   над   объёмом   испарения   и
характеризуется  недостатком  питательных  веществ  для  растений.  Низинные
болота  имеют  пологие  берега,  заросшие  тростником  и  камышами,  покрыты
плавающими и подводными растениями. Их происхождение  связано  с  понижением
рельефа и они распространены в основном в северных областях.  При  умеренном
климате годовой прирост торфа в низинных болотах составляет 0,5 – 1,0 мм,  а
на верховых 1 – 2 мм.
    Угольные пласты характеризуются следующими основными характеристиками:
тип отложений: автохтонный (autos –  сам,  chtnon  –  земля)  образуется  на
месте  отмирания  первичных  организмов,  аллохтонный  –   из   перемещённых
органических остатков  и  характеризуется  повышенным  содержанием  в  углях
минеральных примесей.
условия отложения. Состав и  свойства  угля  зависят  от  условий  отложения
торфа  в  пресноводных,  озёрных  или   солоноватых   морских   водах.   При
воздействии морской воды в битуминозных углях  повышается  содержание  серы,
азота,  водорода,  летучих.   Известковые   воды   способствуют   уменьшению
кислотности торфа. В  аэробных  условиях  совместное  действие  кислорода  и
кальция  ускоряет  разложение.  Большинство   обогащённых   кальцием   углей
отличается высоким  содержанием  серы  и  пирита,  что  объясняется  высокой
активностью бактерий.
В зависимости от содержания питательных  веществ  болота  подразделяются  на
эвтрофные,  мезотрофные  и   олиготрофные.   Низинные   болота,   питающиеся
насыщенными питательными веществами подземными водами, являются  эвтрофными,
их  растительность   более   пышная   и   разнообразная.   Верховые   болота
олиготрофны, в них образуется кислый торф с низким  содержанием  минеральных
веществ, и соответственно уголь с малым количеством золы.
жизнедеятельность бактерий  зависит  от  кислотности  торфа.  Торф  верховых
болот имеет рН = 3,3 – 4,6,  а  низинных  4,8  –  6,5.  степень  кислотности
зависит от притока воды, типа  основания  болота,  поступления  кислорода  и
концентрации гуминовых кислот. Бактерии хорошо развиваются при рН  =  7,0  –
7,5, поэтому чем кислее торф, тем меньше в нём бактерий и лучше  сохраняется
структура исходных растений.
Температура торфа. Разложение торфа зависит от температуры, так как в  тепле
бактерии проявляют повышенную активность.  Так  при  35  –  40  0С  бактерии
разлагают целлюлозу с наибольшей скоростью.
Окислительно-восстановительный   потенциал.    Жизнедеятельность    бактерий
зависит  от   потенциала.   Процессы   превращения   остатков   органических
соединений  при  свободном  доступе  кислорода  (аэробные  условия)  и  воды
аналогичны   медленному   горению   и   называются   тлением.    Гумификация
(перегнивание) характеризуется недостаточным  доступом  воздуха  (анаэробные
условия)  и  влаги.  Этот  процесс  приводит  к  накоплению  зауглероженного
остатка (гумуса), часть которого  может  растворяться  в  воде.  Превращение
органических веществ в условиях избытка влаги и отсутствия кислорода  широко
распространено в природе и называется оторфением; оно приводит  к  появлению
твёрдых  гумусовых  продуктов.  Образование  сапропелей  из   водорослей   и
планктона   протекает   в    отсутствие    кислорода    под    слоем    воды
(восстановительные  реакции)  и   известно   как   процессы   гниения,   или
гнилостного брожения.
    Превращение  органических  веществ  в  торф  происходит  в   результате
протекающих химических реакций и деятельности бактерий,  поэтому  называется
биохимической углефикацией. Превращение торфа через  стадию  бурых  углей  в
антрациты  называется  углефикацией.  Степень  углефикации   характеризуется
уплотнением (повышением плотности), изменением содержания С, О, Н  и  выхода
летучих. Процесс углефикации ускоряется с ростом температуры и  глубина  его
зависит от времени; давление замедляет химические реакции,  протекающие  при
этом.



                  4. Петрографическая характеристика углей

    результаты петрографического исследования углей (от греческого petros –
камень, grapho – пишу) позволяют установить  природу  исходных  органических
материалов,  их   генезис,   классификацию   ТГИ   и   выбор   рационального
использования в  народном  хозяйстве.  В  настоящее  время  петрографические
исследования углей широко применяются при разведочных и  поисковых  работах,
а петрографические характеристики  являются  обязательными  при  утверждении
запасов. Так, в  результате  исследования  углей  установлено,  что  они  не
являются гомогенным веществом. Мецералы (macerare – размягчать) не  обладают
кристаллическим строением, различаются по химическому составу  и  физическим
свойствам.  В  углях  обнаружены  превращённые   частицы   растительного   и
животного  происхождения  (например,  водоросли,  пыльца,  споры,  кутикулы,
смоленые тельца), которые  получили  название  форменных  элементов.  Другие
вещества,  которые  претерпели  более  глубокие  изменения  не  могут   быть
отнесены к каким-либо определённым  исходным  веществам,  называют  основной
массой, которая в тонких шлифах разделяется  на  прозрачную  и  непрозрачную
(опакмассу).
    Все мацералы делятся на три группы –  витринит,  экзинит  (липтинит)  и
инертинит,  причём  в  основе  объединения  оп  группам  лежит  присущий  им
химический состав, происхождение и свойства.
    Чаще всего встречаются ассоциации  мацералов,  причём  такие  сочетания
называются  микролитотипами.  Последние  подразделяются  на  моно-,  би-   и
тримацеральные; при их отнесении к той или иной  группе  действует  «правило
5%»: примесь нетипичных мацералов не должна превышать 5  %  на  полированной
поверхности  50Ч50  мкм.  Разновидности  литотипов  углей  можно   различить
невооруженным глазом. Витрен – блестящий, кларен –  полублестящий,  дюрен  –
матовый и  фюзен  –  волокнистый  уголь.  Сапропелевые  угли  в  отличии  от
гумусовых не содержат слоистостей, однородные по составу  и  более  прочные.
Они делятся на кеннельские угли и богхеды.
    Витриниты являются основным компонентом типичных блестящих  углей;  они
образуются из лиственных и древесных тканей в основном за  счёт  углефикации
лигнина и целлюлозы. Широкое распространение  витринита  в  твёрдых  горючих
ископаемых, однородность его состава, физических и химических  характеристик
обусловили  широкое  применение  его  для  определения  степени  и  возраста
углефикации при сопоставлении различных отложений. По  сравнению  с  группой
экзинита витринит  содержит  меньше  водорода  и  больше  кислорода,  в  его
структуру  входят  алифатические  и  ароматические   фрагменты.   Содержание
ароматических структур с возрастом органической массы угля увеличивается  от
25 до 65 %, доля летучих достигает 35 – 40 %, а смол полукоксования –  12  –
14 %.
    Экзинитная группа содержит остатки  сине-зелёных  водорослей  (алгинт),
спор и пыльцы (споринит), полимеризованные  смолы  или  углеводороды,  жиры,
кутикулы   листвы   и   растений   (кутинит),    воскообразный    эпидермис.
Полимеризованные продукты пропитывают древесные ткани или минералы,  образуя
резенит  или  диффузный  полимеризованный  битум.  При  разложении  экзинита
выделяется 60 – 90 % летучих веществ, 40 –  50  %  смол  полукоксования;  он
практически не растворим, молекулярная масса ? 3000, в  основе  структуры  –
ассоциированные нафтеновые и ароматические гетероциклические системы.
    Группа инертита включает фюзенит (древесный  уголь  после  пожаров  или
обугливания),  окисленные  остатки,  грибки,  полимеризованные   смолы   или
углеводороды. Элементный  состав  фюзенита  разнороден;  он  содержит  много
гидроксильных групп и ароматических ядер, выделяет 8 – 20 % летучих, до 4  %
смолы полукоксования.
    Витринит при 380 – 450 0С «плавится» и затем образует вспученный  кокс.
Экзинит также обладает некоторыми коксующимися свойствами.  Мацералы  группы
инертита  обладают  низкой  химической  активностью,  которая  незначительно
меняется при  метаморфизме.  Отличаясь  высоким  выходом  летучих,  витринит
определяет коксуемость углей, а экзенит характеризует пластические  свойства
углей.  Подбирая  состав  шихт  из  отдельных   мацералов   в   определённом
соотношении, можно значительно  расширить  сырьевую  базу  для  производства
кокса.
    Для  изучения  физических   и   химических   свойств   петрографических
ингредиентов их необходимо выделить из угольной массы. Витрен, фюзен,  дбрен
и кларен можно  разделить  вручную,  особенно  в  молодых  углях;  в  зрелых
каменных углях трудно отделить кларен от дюрена. Другой метод заключается  в
растирании угольного вещества. При этом наименее твёрдый дюрен  переходит  в
мелкие классы. Концентраты ингредиентов  можно  получить  разделением  их  в
жидкостях с различной плотностью.



                             Классификация углей

    Рациональное  использование  твёрдых  горючих  ископаемых  в   народном
хозяйстве возможно при  наличии  классификации,  учитывающей  весь  комплекс
физических,  химических  и  технологических  свойств.  Однако,  несмотря  на
многолетние  работы  в  этой  области,  до  сих  пор  не  существует  единой
промышленно-генетической классификации.
    В  соответствии  с  американской  классификацией  угли   разделяют   на
несколько  классов,  отличающихся  содержанием  влаги  и  летучих,  а  также
теплотой сгорания. В основе классификации Грюнера лежит  элементный  состав,
отношение О/Н, плотность, выход и  состав  кокса.  Близкой  к  ней  является
классификация Брокмана, основанная на сопоставлении  данных  о  естественной
влажности,  элементном  составе,  плотности,  выходе  и   свойствах   кокса.
Немецкий  палеоботаник  Потонье  создал  первую  генетическую  классификацию
твёрдых горючих ископаемых всех видов. В основе её было  деление  минералов,
образованных  из  живых  организмов.  Минералы,  названные   биолитами,   он
разделил  на  негорючие  –  акаустобиолиты  и   горючие   –   каустобиолиты.
Каустобиолиты были разделены на три подгруппы:  гуммиты  (из  многоклеточных
растений), сапропилиты  (из  водорослей  и  планктона)  и  липтобиолиты  (из
устойчивых частей растений). К сожалению,  современные  методы  исследования
твёрдых горючих ископаемых не позволяют чётко установить  взаимосвязь  между
их  происхождением,  свойствами  и  направлением  использования  в  народном
хозяйстве. Это  объясняется  тем,  что  из  одного  исходного  органического
материала  в  зависимости   от   глубины   и   условий   превращения   могут
образовываться  топлива  различных  видов.  Г.   Л.   Стадников   в   основу
разработанной  им  естественной  классификации  положил  взаимосвязь   между
происхождением,  физико-химическими   свойствами   исходного   материала   и
стадиями их превращения. Он пришёл к выводу,  что  помимо  сапропилитовых  и
гумусовых углей существуют угли смешенных классов – гумусо-сапропилитовые  и
сапропилито-гумусовые,  а  исходная  органическая  масса  претерпевает   три
стадии физико-химических превращений: торф, бурый и каменные  угли.  Следует
отметить, что  классификация  Г.  Л.  Стадникова  не  включает  все  твердые
горючие ископаемые (например, липтобиолиты) и  не  может  быть  использована
для их промышленной оценки.
    По генетической классификации Ю. А. Жемчужникова угли подразделяются на
две группы, каждая из которых состоит из двух классов:
                                                                   Таблица 2
       Генетическая классификация твёрдых горючих ископаемых по Ю. А.
                                Жемчужникову
|Первая группа. Гумолиты – высшие     |Вторая группа. Сапропелиты – низшие  |
|растения                             |растения и животный планктон         |
|I класс – гумиты                     |III класс – сапропилиты (сохранены   |
|(лигнино-целлюллозные, смолы,        |водоросли и планктонные остатки)     |
|кутиковые элементы)                  |                                     |
|II класс – липтобиолитовые (смолы,   |IV класс – сапроколлиты (водоросли   |
|кутиковые элементы)                  |превратились в бесструктурную массу) |


    В классификации  Жемчужникова,  в  отличии  от  классификации  Потонье,
рассматривается вероятность образования гумитов  и  липтобиолитов  из  одних
исходных материалов, но при  различных  условиях.  Позднее  А.  И.  Гинзбург
включил  в  классификацию  условия   превращения   исходного   органического
материала. И. И. Аммосов  в  своей  классификации  показал  связь  процессов
образования углей различных типов с исходными материалами. С.  М.  Григорьев
предложил классификацию горючих ископаемых, основанную на содержании С, Н  и
О. Н. М. Караваев  использовал  данные  об  элементном  составе  (в  атомных
долях) в атомном отношении  Н/С.  Это  позволило  вывести  закономерность  в
процессах   превращения   видов   топлива.    Более    общая    генетическая
классификация, учитывающая происхождение и  глубину  химических  превращений
твёрдых горючих  ископаемых,  была  разработана  С.  Г.  Ароновым  и  Л.  Л.
Нестеренко.
                                                                   Таблица 3
                 Классификация углей по Аронову и Нестеренко
|  |Класс угля   |Стадии химической зрелости                               |
|  |             |торфяная      |буроугольная  |каменноугольна|антрацитова|
|  |             |              |              |я             |я          |
|I |Гуммиты      |Торф          |Бурые угли    |Каменные угли |Антрациты  |
|  |(преимуществе|              |землистые     |однородные    |           |
|  |нно из высших|              |Плотные       |(блестящие,   |           |
|  |растений)    |              |(блестящие,   |осажистые)    |           |
|  |             |              |матовые,      |Неоднородные  |           |
|  |             |              |полосчатые)   |(полублестящие|           |
|  |             |              |              |, матовые)    |           |
|  |             |              |              |Полосчатые    |           |
|  |             |              |Лигниты       |              |           |
|II|Липтобиолиты:|              |              |              |–          |
|  |             |Фахтелит      |Пирописсит    |Рабдописсит   |           |
|  |из восков и  |(восковой)    |(восковой)    |(смоляной).   |           |
|  |смол высших  |              |Янтарь        |Ткибульский   |           |
|  |растений     |Копалы        |(смоляной)    |смоляной      |           |
|  |             |(смоляные)    |              |уголь.        |           |
|  |             |              |              |Конкреции смол|           |
|  |             |              |              |в каменных    |           |
|  |             |Фимменит      |Подмосковные  |углях.        |           |
|  |из других    |(пыльцевой)   |(споровые)    |Кутикулит     |           |
|  |форменных    |              |Тасманит      |иркутский.    |           |
|  |элементов    |              |(споровый)    |Липтобиолиты  |           |
|  |высших       |              |              |среди         |           |
|  |растений     |              |              |кизеловских   |           |
|  |             |              |«Бумажный»    |(лысвенских)  |           |
|  |             |              |подмосковный  |каменных углей|           |
|  |             |              |уголь         |(споровые)    |           |
|  |             |              |(кутикуловый) |Кеннели       |           |
|  |             |              |Барзасский    |              |           |
|  |             |              |листовой      |              |           |
|  |             |              |              |Лопинит       |           |
|  |             |              |              |(споровый)    |           |
|II|Сапропилиты  |              |              |              |–          |
|I |(из низших   |              |              |              |           |
|  |растений и   |              |              |              |           |
|  |животного    |              |              |              |           |
|  |планктона):  |Сапропель     |Богхеды       |Уголь из Люгау|           |
|  |собственно   |Балхашит      |Торбанит      |              |           |
|  |сопропилиты  |Куронгит      |Марагунит     |Кеннели       |           |
|  |(отруктурные)|              |              |Богхеды среди |           |
|  |             |              |Касьянит      |донецких углей|           |
|  |             |              |Черемхит      |              |           |
|  |             |Сапроколлы    |Хахарейский   |              |           |
|  |             |              |Матаганский   |              |           |
|  |сапропелиты  |              |              |              |           |
|  |(бесструктурн|              |              |              |           |
|  |ые)          |              |              |              |           |
|IV|Особые       |–             |Барзасские    |–             |–          |
|  |твёрдые      |              |угли          |              |           |
|  |горючие      |              |Гагаты        |              |           |
|  |ископаемые   |              |Горючие сланцы|              |           |


    Указанные  выше  научные   классификации   дают   возможность   выявить
зависимость между природой исходного органического материала, условиями  его
превращения  и  видом   образовавшегося   топлива.   Между   тем   возникает
необходимость в разработке  единой  промышленно-генетической  классификации,
позволяющей   квалифицированно    определять    возможность    промышленного
использования твердого топлива всех типов. Первые технические  классификации
были основаны на учёте  выхода  летучих  веществ  и  внешнего  вида  остатка
коксового королька.
    В настоящее время приняты бассейновые классификации, основанные  на  17
действующих стандартах, причём основными являются следующие:  Vdaf  –  выход
летучих веществ в  расчете  на  сухую  беззольную  массу,  %;  Y  –  толщина
пластического слоя для каменных углей, мм; Wr – содержание рабочей  влаги  в
бурых  углях,  %  (масс.).  В  некоторых   классификациях   каменных   углей
учитывается  индекс   Pora  –  RI,  а  для  бурых  углей   –   выход   смолы
полукоксования в расчёте на сухую  беззольную  массу  Tskdaf  (%)  и  высшая
теплота сгорания сухого беззольного топлива (кДж/кг).



                     6. Основные угольные бассейны страы

    Петрографический состав углей  формируется  в  зависимости  от  условий
углеобразования  и  состава  растительности.  Девонские  угли   представлены
кутикуловыми  липтобиолитами  (Барзасское  месторождение),   нижнекарбоновые
угли  в  значительной  степени  состоят  из  оболочек  микро-  и   макроспор
(Кизеловский  и  Подмосковный   бассейны),   угли   Вестфальской   провинции
образованы из  лигнино-целлюлозных  остатков  и  содержат  более  75  -80  %
витринита и до 10  –  12  %  фюзенита  (Донецкий  бассейн).  Угли  Тунгуской
провинции содержат до 30 – 40 % фюзенита (Кузнецкий и Тунгусский  бассейны).
Нижнепермские  угли  этих  же  бассейнов  образовались  главным  образом  из
древесины в условиях фюзинизации тканей (содержание фюзенита 50 – 60  %).  В
отличие   от   Нижнепермских,   в   углях   Верхнепермского   месторождения,
образованных из лиственных тканей,  преобладают  витриниты.  Среднеазиатские
угли содержат до 60 – 70 % фюзенита, тогда как в  углях  Канско-Ачинского  и
Иркутского бассейнов их содержание не превышает 10 %.
    Витринитовые  угли  в  СССр  составляли  65  %  от  суммарных  запасов,
фюзенитовые и микринитовые – 32 %, лейптинитовые и сапропелитовые – 3 %.
                                                                   Таблица 4
                             Каменные угли СССР
|Бассейн                              |Месторождение                        |
|Львовско-Волынский                   |Волынское                            |
|                                     |Межреченское                         |
|Карангадинский                       |Карангадинское                       |
|Экибастузский                        |То же                                |
|Донецкий                             |                                     |
|Кузнецкий                            |Кузнецкий                            |
|                                     |Горловинский                         |
|Печорский                            |                                     |
|Кизеловский                          |                                     |


                                                                   Таблица 5
                               Бурые угли СССР
|Бассейн                              |Месторождение                        |
|Канско-Ачинский                      |Ирша-Бородинский                     |
|                                     |Итатский                             |
|                                     |Назаровсий                           |
|                                     |Березовсий                           |
|Подмосковный                         |                                     |


    Многочисленные  месторождения  углей  расположены  в  районах  Дальнего
Востока.



                                 Литература

Химия и переработка угля/ Под ред. д-ра х. н. проф. В. Г.  Липовича.  –  М.:
Химия, 1988. – 336с.: ил.
Химическая технология твёрдых горючих ископаемых: Уч-к для вузов/  Под  ред.
Г. Н. Макарова и Г. Д. Харламповича. – М.: Химия, 1986. – 496 с.: ил.
Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и  нефтехимического
синтеза: Учебник для вузов 4-е изд., перераб. доп. – М. Химия, 1988.  –  592
с.: ил.
-----------------------
                       Исходный органический материал

                                    Торф

                                 Бурый уголь

                               Каменный уголь

                                  Антрацит

                                   Графит

1

2

3

4

5

6




смотреть на рефераты похожие на "Происхождение ископаемых углей "