Prošlog sam vikenda, dok sam šetao šumom u svojoj vikendici u Uglichu, prvi put susreo troprstog djetlića (Picoides tridactylus).

Ne samo jedan, nego par odjednom!

To su čuda. Naravno, znao sam da negdje postoje, vidio sam ih na slikama u atlasima identifikacijskih dokumenata, ali u Moskvi ih se vrlo rijetko viđa, gniježđenje nije zabilježeno. Za ornitološka istraživanja, cijela Moskva unutar Moskovske obilaznice podijeljena je na 242 "kvadrata" površine 4 četvorna metra. km., ovi se trgovi istražuju. Prema knjizi “Atlas ptica grada Moskve” (2014. M.: “Fiton XXI”), troprsti djetlić zabilježen je samo na 8 kvadrata, mjesto zimskih susreta bio je jedan kvadrat. U moskovskoj regiji ova vrsta je navedena u Crvenoj knjizi.

U Uglichu je također rijetka vrsta, u Crvenoj knjizi regije Yaroslavl klasificirana je kao kategorija 4. Pišu da se djetlići s tri prsta češće nalaze u šumama sjeverne tajge, vole močvarne šume smreke i spaljena područja.

Djetlić se naziva "troprsti" djetlić jer ima samo tri prsta na nozi, dok druge vrste imaju četiri. Dva prsta pokazuju naprijed, a jedan natrag.

Razlikuju se od ostalih vrsta po tome što nemaju crvene oznake na glavi. Mužjak ima žutu prugu na vrhu glave, a ženka crno tjeme s prugama.

Ovi djetlići nisu veliki, veličine čvorka. Nije bučan, krik je tih i nije oštar: takav glazbeni "gyuyuk". Žive u dupljama drveća, a zanimljivo je da, za razliku od drugih vrsta, biraju jaka stabla, koja se teže izdubljuju, ali je kuća izdržljivija. Troprsti djetlići uzgajaju piliće jednom godišnje. Oba roditelja inkubiraju leglo i hrane piliće naizmjenično, mijenjajući se 5-6 puta dnevno; samo mužjak inkubira noću. Pilići se pojavljuju u lipnju. Iako pišu da su ovi djetlići usamljeni, kao i druge vrste, ali kao što vidite, ponekad lete u paru.

Ranije se vjerovalo da su ovi djetlići, kao i druge vrste, monogamni, no tada je uočeno da se javlja i poliandrija (jedna ženka ima dva partnera). To je zbog činjenice da ako ženka vidi da prvi supružnik nije osobito dobar otac i da se boji za potomstvo, tada polaže jaja s drugim supružnikom. U isto vrijeme, ženka tada živi u dvije kuće, brine se i hrani piliće u obje obitelji.

Primijetio sam ih po tihom kuckanju. Ali općenito ih je teško primijetiti, boja perja je takva da se potpuno stapaju sa stablom, a ako ih ne čujete, nećete ih moći ni vidjeti.

Troprsti djetlići sjedili su visoko na drvetu, pa smo morali snimati vrlo blizu, a fotografije nisu baš oštre, ali ipak možete vidjeti ove prekrasne ptice.

Tako zanimljivo i neobične ptice pronađen u našoj šumi Uglich dacha.

Picoides tridactylus (Linnaeus, 1758)

Bird Squad - Aves

Porodica djetlića – Picidae

Status vrste u zemlji i susjednim regijama

Uvršten u Crvene knjige i uzet pod zaštitu u regijama Moskva (kategorija 3), Ryazan (kategorija 3), Lipetsk (kategorija 4).

Rasprostranjenost i obilje

Vrsta je rasprostranjena po šumovitom sjeveru Euroazije i Sjeverne Amerike. Očigledno, rijetka gnjezdeća vrsta u regiji Tula. Opažanja ptica najvjerojatnije su u šumama okruga Aleksinsky i Zaoksky (odrasla ptica ovdje je zabilježena krajem lipnja 2008.). Na teritoriju koji se razmatra, vrsta se nalazi blizu sjeverne granice svog areala. U zimsko razdoblječešće se uočavaju susreti nomadskih jedinki.

Staništa i biologija

Sjedilački izgled. Preferira ariš, crnogorične i mješovite šume. Troprsti djetlić počinje se gnijezditi u travnju. Izdubljuje šupljine u drveću raznih vrsta, najčešće na malim visinama (do 6 m). Može nastanjivati ​​i stare duplje ptica svoje vrste i velikog pjegavog djetlića. U leglu je 3-7 jaja. Inkubacija traje oko 2 tjedna. Mladi djetlići napuštaju šupljinu kad napune 22-25 dana, ali ih roditelji hrane oko mjesec dana. Osnova prehrane su insekti i njihove ličinke. Ptice pronalaze hranu skidajući koru s mrtvih i umirućih stabala. U manjoj mjeri klešu drvo ili pregledavaju površinu debla i grana. Mogu skupljati kukce i pauke koji gmižu po šumskom tlu. U proljeće djetlići često razdiru mravinjake i piju sok drveća. Kao namirnica biljnog podrijetla, bobice oskoruše konzumiraju se u malim količinama.

Ograničavajući čimbenici i prijetnje

Vrsta se nalazi na južnoj granici svog areala, što je glavni razlog njezine rijetkosti na ovom području. Osim toga, crnogorične i mješovite šume koje ova vrsta preferira ovdje su vrlo malobrojne.

Poduzete i potrebne sigurnosne mjere

Vrsta je uključena u Dodatak 2 Bernske konvencije i navedena je u Crvenoj knjizi regije Tula.

Troprsti djetlić - Picoides tridactylus

Izgled.

Srednje veličine (veći od čvorka). Gornji dio vrata, leđa, krila, rep i mrlje sa strane su crni, donja strana tijela, mrlje na leđima, krila, rep i pruge sa strane glave su bijele. Vrh glave mužjaka je zlatnožut, dok je ženke prljavo bjelkast. Na šapi su 3 prsta.

Životni stil.

Naseljava guste crnogorične šume u ravnicama i planinama. Prilično uobičajena ptica stanarica. Gnijezdo je smješteno u šupljini, ulaz u šupljinu je okrugao, leglo od 3-6 bijelih jaja polaže se u svibnju - lipnju. Tajnovitiji je od ostalih djetlića, sam i u paru. Tiho, glas je oštar jednosložni krik.

Hrani se kukcima i njihovim ličinkama (uglavnom potkornjacima). Od ostalih djetlića razlikuje se po tome što ima žuti ili bijeli vrh glave i tri prsta na šapi.

Priručnici geografa i putnika V.E. Flint, R.L. Boehme, Yu.V. Kostin, A.A. Kuznjecov. Ptice SSSR-a. Izdavačka kuća "Mysl" Moskva, urednik prof. G.P. Dementieva. Slika: “Troprsti djetlić - Finlandia 0005 (3)” Francesca Veronesija iz Italije - Troprsti djetlić - Finlandia 0005 (3). Licencirano pod CC BY-SA 2.0 iz Wikimedia Commons - https://commons.wikimedia.org/wiki/ Datoteka:Three-toed_Woodpecker_-_Finlandia_0005_(3).jpg #/media/File:Three-toed_Woodpecker_-_Finlandia_0005_(3). jpg

Opće karakteristike i terenske karakteristike

Tipični djetlić; veća od male, ali manja od srednje šarene. Razlikuje se od svih djetlića faune istočne Europe i sjeverne Azije po prisutnosti crne pruge na licu preko oka (a ne svijetlosmeđe i slabo izražene, kao kod velikog i malog djetlića i nekih mladih pjegavih djetlića s Dalekog istoka). ), jarko žuta „kapa” "kod mužjaka i mutno žuta - kod mladih prije prvog jesenjeg linjanja, prisutnost poprečnih pruga na prsima i trbuhu (razvijenih u različitim stupnjevima u različitim podvrstama), odsutnost prve znamenke, crne mrlje na bijelim leđima razvijene u različitom stupnju, prisutnost bijele boje samo na dva vanjska para perja repa, nedostatak crvene boje u perju. Nema bijelih mrlja na ramenima, crni "brkovi" idu od kljuna duž glave, kao crna linija kroz oko, povezano s crnim vratom. Na prsima su razvijene uzdužne pruge koje ustupaju mjesto poprečnim prugama na stranama trbuha. Stupanj razvoja bijele boje u perju leđa, trbuha, strana glave i krila uvelike varira.

Kod ženki, vrhovi parijetalnog perja, koji tvore "kapu", nisu žuti, kao kod muškaraca, već bjelkasti. Mlade ptice oba spola imaju prljavožutu “kapu”, prošaranu sivom bojom zbog manjeg udjela perja sa žutim vrhovima, kao i jače razvijene uzdužne pruge na donjoj strani tijela nauštrb poprečnih; prstaci se također odlikuju mutnom obojenošću. Specifični dozivni krik najčešće zvuči kao tihi i neizražajni, teško locirani "udarac", ali krik koji zvuči kao oštar "udarac" velikog pjegavi djetlić; tijekom udvaranja ispušta dugi tril, ne pucketajući, kao kod velikog pjegavog djetlića, već melodično cvileći.

Opis

Bojanje (Gladkov, 1951; Cramp, 1985). Nema sezonskih razlika u boji. Odrasli muškarac. Gornji dio glave je zlatnožut zbog odgovarajuće boje rubova parijetalnog perja. Ovi žuti rubovi odvojeni su od tamne baze pera bijelim pojasom. Na bočnim i stražnjim stranama krune jasno je izražena siva prevlaka. Bočne strane glave i stražnji dio glave su crni, od oka straga ide bijela pruga, koja se na leđima stapa s bijelom bojom stražnjeg dijela vrata. Ispod ušnih pera sa strane glave nalazi se još jedna bijela pruga koja polazi od baze kljuna i dolje je omeđena crnim "brkom". Prilično široka bijela pruga ide od stražnjeg dijela vrata duž leđa, ponekad isprekidana crnim oznakama: kod tamnih podvrsta potonje mogu gotovo potpuno istisnuti bijelu boju. Preostalo perje gornjeg dijela tijela je crno ili crnosmeđe. Kratki gornji pokrivači repa ponekad imaju bijele vrhove. Trbušna strana tijela je bijela s crnim poprečnim prugama na stranama trbuha, uzdužnim na prsima iu gornjem dijelu trbuha. U području prijelaza s prsa na trbuh, perje nosi obje vrste pruga, što se odražava u uzorku u obliku križa na njima (Volchanetsky, 1940). Donji dio repa je bijeli ili s crnim poprečnim prugama. Letna pera su crna sa naspramnim bijelim mrljama na lopaticama. Veći su na unutarnjim mrežama sekundarnih letnih pera. Gornji pokrivači krila su crni, ispod krila su crne i bijele pruge. Svi kormilari, osim 5. i bth par, crno; potonji s crnom bazom i uzorkom crnog križa na bijeloj pozadini.

Odrasla ženka obojena je slično kao i mužjak, samo vrhovi tjemenih pera nisu žuti, već bjelkasti. Mlade ptice oba spola imaju manji prljavo žuti klobuk i veći prostor koji zauzimaju uzdužne pruge u donjem dijelu tijela. Godišnja mladunčad obično je tamnija od odraslih ptica iste podvrste (Volchanetsky, 1940).

Struktura i dimenzije

Dimenzije troprstog djetlića dane su u tablici 34 (kol. ZM MSU).

Linjanje

Općenito, vrste odjeće i redoslijed njihovih promjena slični su vrstama roda Dendrocopos. Kod odraslih ptica postoji jedno potpuno litanje nakon gniježđenja godišnje, koje se događa od srpnja do listopada; Trajanje linjanja kod mužjaka je 2-3 tjedna duže nego kod ženki. Primarna letna pera se linjaju od sredine srpnja do kraja kolovoza: izmjena sekundarnih letnih pera traje do rujna-listopada. Redoslijed njihovog linjanja je od X do I. Međutim, istodobna promjena X i VII letnih pera nije neuobičajena. Redoslijed mijenjanja repnog pera je: 2-3-6, 5-1-1 ili 2-6-3, 4-5-1. Drugo repno pero ispada istovremeno s VI letnim perom, središnji par kormila - iz III i I. Sekundarna letna pera linjaju se od 8. ili 9. pera u oba smjera. Ta pera ispadaju u isto vrijeme kad i druga repna pera. Promjena perja na glavi i tijelu počinje istovremeno s promjenom šestog letnog pera (srpanj) i završava do rujna-listopada.

Mladi u godini prolaze djelomično litanje nakon maloljetnosti. Primarna letna pera, kao i kod mnogih drugih djetlića, počinju se mijenjati još u šupljini prije odlaska: njihova se smjena proteže do prvih deset dana rujna, ponekad do sredine listopada. Litanje repa traje 48 dana, a završava u rujnu - početkom studenog (Gladkov, 1951; Stresemann, Stresemann, 1966; Piecholski, 1968; Ruge, 1969).

Taksonomija podvrsta

Unutar areala vrste razlikuje se 8-10 podvrsta (Volchanetsky, 1940; Gladkov, 1951; Vaurie, 1965; Short, 1974; Bock, Bock, 1974; Stepanyan, 1990). Intraspecifična varijabilnost izražava se prvenstveno u varijacijama u obilju poprečnih pruga na donjem dijelu tijela, stupnju razvoja crnog uzorka na svijetlim dijelovima perja na stranama glave i vrata, donjem dijelu trbuha i svijetlom leđa, kao i bijeli uzorak na letnom i repnom perju, u varijaciji u duljini kopljastog vrha, žuto vršno perje mužjaka i stupanj izraženosti ili diskontinuiteta svijetlih pruga ispod ovog žutog vrha ukrasnog pero. Najstabilniji uzorak je glava, krila i rep. Na stranama glave mijenja se samo omjer širine crnih pruga i bijelih razmaka između njih - od vrlo uske "maske" P. t. albidior i P. t. dorsalis do vrlo uskih otvora u južnih planinskih oblika (P. t. alpinus, P. t. bacatus); u P. t. tianschanicus i P. t. funebris bijele pruge na licu mjestimično su čak i isprekidane.

U isto vrijeme, lumen obrva se sužava više od infraorbitalnog lumena. U istom redu raste i širina crnih poprečnih pruga na vanjskim repnim perima, a centripetalno tamne i pera dorzalnog pterilija. Stupanj razvoja pjegavosti na prsima i donjem dijelu tijela minimalan je kod albidiora, podvrste crissoleucus, dorsalis, tridactylus, fasciatus zauzimaju srednji položaj u ovom redu; donji dio alpinusa, bacatusa i tianschanicusa još je tamniji. Ovaj niz zatvara najtamniji zapadnokineski oblik P. t. funebris. U istoj seriji raste stupanj razvoja uzdužnih pruga nauštrb poprečnih, koje su sve manje izražene. Potonji su najjače razvijeni u američkoj podvrsti, što ih približava srodnoj vrsti - crnoleđom troprstom djetliću (P. arcticus), koji uopće nema očigledne uzdužne pruge u donjem dijelu tijela. . Linearne dimenzije također variraju, dosežući maksimum u sjeveroistočnoj Aziji (Volchanetsky, 1940; Short, 1974; Bock, Bock, 1974).

Na teritoriju bivši SSSR Postoji 5 podvrsta (opisi su dati prema: Stepanyan, 1990).

1.Picoides tridactylus tridactylus

Picus tridactylus Linnaeus, 1758. Syst. Natur. cd.10, str.114. Švedska, Uppsala.

Bijela boja na leđima, donjem dijelu tijela i donjem dijelu repa je slabije razvijena, vanjski repovi s razvijenijom crnom poprečnom šarom, crna šara donjeg dijela tijela (uzdužna na prsima i poprečna na stranama trbuha) je više izražena. razvijena nego u P. t. crissoleucus. Intergradira s potonjim oblikom duž meridijana Uralskog gorja, u Zapadnom Sibiru - duž 57. paralele, zatim duž linije Novosibirsk - sjeverni dio Istočnog Sayana - sjeverni dijelovi regije Baikal i Transbaikalije - lanac Stanovoy - Ayan, pokriva područje ovog oblika sa zapada i juga.

2.Picoidees tridactylus crissoleucus

Apternus crissoleucus Rcichcnbach, 1854. Die vollstandigc Naturgcsch., oko. 2, Vogel, 3, Synopsis Avium, pt.6, continuatio 12, Scansoriae Picinac, pp. 1187–1199.

Bijela boja na leđima, donjem dijelu tijela i donjim pokrivalima repa je razvijenija, vanjski par repnih pera sa reduciranom poprečnom šarom, a uzdužni i poprečni tip šare na donjem dijelu tijela slabije su razvijeni nego kod nominirati utrku. Unutar raspona oblika razvijena je klinalna varijabilnost - od zapada prema istoku ptice postaju svjetlije, a smanjuje se crna šara donjeg dijela tijela i repa. Ova tendencija se maksimalno očituje kod ptica Ayan i Anadyr, koje su po ovim karakteristikama bliske P. t. albidior, s kojim oblik crissoleucus intergradira na području Parapolsky Dole i Penzhina bazena (Kishchinsky, Lobkov, 1979).

3.Picoides tridactylus albidior

Picoides albidior Stcjnegccr, 1888, Proc. Nacija SAD-a. Mus., II, str.168, Kamčatka.

Najlakša utrka. Donji dio, donji pokrov repa i krajnji par pera na repu čisto su bijeli. Crni uzorak donjeg dijela tijela nije razvijen. Bijele pjege na letnim perima su veće nego kod prethodnih rasa.

4.Picoides tridactylus alpinus

Picoides alpinus S. L. Brchm, 1831, Handbuch Naturgesch. Vogel Dcutschlands, str.194. Švicarska.

Mračnije od nominalne rase. Poprečni uzorak vanjskog repnog pera i uzorak donjeg dijela tijela su razvijeniji. Bijela boja na leđima, trbuhu i pokrivaču repa je slabije razvijena.

5.Picoides tridactylus tianschanicus

Picoides tianschhanicus Buturlin, 1907. Omithol. Monatsber., 15, zgrada 9, Tien Shan.

Blizak alpinusu, razlikuje se po još ograničenijoj raspodjeli bijele boje na leđima, nešto više bijelih mrlja na gornjim pokrivačima repa, tamnijoj žutoj "kapi" kod mužjaka i odsutnosti poprečnog uzorka na stranama tijela kod mlade ptice. Crna boja "brkova", šara donjeg dijela i repnog perja je snažno razvijena kao i kod alpinusa.

Posve izvan teritorija koji se razmatra, u Euroaziji također postoje: P. t. kurodai - Mandžurija, Koreja (6); P.t. inouei - oh. Hokaido (7); P. t funebris - planine zapadne Kine (8).

Bilješke o taksonomiji

Ponekad se predlaže izolirati izoliranu i zamjetno različitu morfološki rasu funebris u neovisnu vrstu. Ne priznaju svi taksonomisti rase tianschhanicus, kurodai, inouei; one su često uključene u vrlo široko shvaćenu podvrstu alpinus, rasprostranjenu južno od nominativnog oblika u geografskoj širini od Europe do Japana. Podvrsta P. t. opisana sa Sahalina. sakhalinensis, koje su L. S. Stepanyan (1975., 1990.) i V. A. Nechaev (1991.) također prepoznali kao nevažeće, ovo se ime smatra sinonimom za nominativni oblik. Na temelju molekularnih studija zadnjih godina Tri sjevernoameričke rase troprstog djetlića - dorsalis, fasciatus i bacatus - predloženo je da se odvoje u samostalnu vrstu: američki troprsti djetlić (Picoides dorsalis Baird, 1858). Ova odluka je podržana u nekim novijim izvješćima (Hanp. Winkler, Christie, 2002.).

Širenje

Područje gniježđenja. Područje gniježđenja troprstog djetlića zauzima ogromno područje crnogorične šumske zone Holarktika. U Sjevernoj Americi vrsta je rasprostranjena od Aljaske na zapadu do Labradora, Quebeca i Newfoundlanda na istoku. Sjeverna granica prolazi kroz sjevernu Aljasku, sjeverni Yukon, donji Mackenzie, Veliko Robovsko jezero, sjevernu Manitobu, sjeverni Labrador i Newfoundland. Na jugu je rasprostranjen u istočnoj Nevadi, središnjoj Arizoni, Novom Meksiku, Minnesoti, Ontariju, sjevernom New Yorku i Novoj Engleskoj (Sl. 102).

Slika 102.
a - područje gniježđenja. Podvrste: 1 - P. t. tridaktil, 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior, 4 - P. t. alpinus, 5 - P. t. tianschanicus, 6 - P. t. kurodai, 1 - P. t. inouei, 8 - P. t. funebris, 9 - P. t. fuscialus, 10 - P. t. bacatus, 11 - P. t. dorsalis.

U Euroaziji, raspon pokriva područje od Skandinavije, Alpa, Jugoslavije, Sjeverne Grčke, Bugarske do srednjeg toka rijeke Anadyr, gorja Koryak, Kamčatke, obale Ohotskog mora i mora Japan, sjeveroistočna Koreja, sjeverni dio otoka. Hokkaido. Sjeverno do 70. paralele u Norveškoj, u Finskoj do 68° sjeverne geografske širine. Na poluotoku Kola, sjeverna granica raspona ide duž sjeverne granice šumske zone od ušća p. Kola do grla Bijelog mora (mnijezdi na Soloveckim otocima), na poluotoku Kanin ide otprilike duž Arktičkog kruga do južne obale Češkog zaljeva. U dolini Pechora iu srednjem toku rijeke. Prolazi brkom duž 67. paralele, na Yamalu u srednjem toku rijeke. Khadytayakha i sjever zapadnog Sibira duž 67-68. paralele, na Jeniseju - do 69. paralele (Noriljska jezera, visoravan Putorana) (Krechmar, 1966; Ivanov, 1976; Estafiev, 1977; Rogacheva i dr., 1978; Zyryanov, Larin, 1983; Danilov et al., 1984; Stepanyan, 1990; Semenov-Tyanshansky, Gilyazov, 1991; Romanov, 1996, 2003; Anufriev, Demetriades, 1999; Ryabitsev, 2001) (sl. 103).

Slika 103.
a - područje gniježđenja, b - nejasna granica područja gniježđenja, c - područje susreta ptica tijekom jesensko-zimskih migracija, d - letovi, e - slučajevi gniježđenja izvan područja. Podvrste: 1 - P. t. tridaktil, 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior, 4 - P. t. alpinus, 5 - P. t. tianschanicus.

Dalje prema istoku, sjeverna granica raspona vrlo je nepotpuno razjašnjena, osobito u srednjem Sibiru. Do doline Lene na istoku ide 68. paralelom, u dolini Lene do 69° s. š. (poznati su susreti 70 km sjeveroistočno od sela Kyusyur, koji leži na 70. paraleli); u bazenu Indigirka do 70. paralele, Kolyma - do 68. paralele. Nadalje, granica raspona skreće prema jugu, pokrivajući bazen srednjeg Anadyra na sjeveru do 65-66. paralele i ograničavajući Koryak Highlands sa sjevera i istoka. Živi na Kamčatki, Parapoljskom Dolu i u bazenu Penžine (Kapitonov, 1962; Uspensky et al., 1962; Ivanov, 1976; Kishchinsky, Lobkov, 1979; Kishchinsky, 1980; Lobkov, 1986; Stepanyan, 1990; podaci P. S. Tomkovich) .

Nadalje, granica se spušta duž obale Ohotskog mora, zahvaćajući Shantarsko otočje i Sahalin južno do grada Južno-Sahalinsk; dalje uz obalu Japanskog mora. Pojedinosti distribucije u regiji Ussuri nisu u potpunosti proučene. K. V. Vorobyov (1954) bilježi gniježđenje troprstog djetlića samo južno od Sikhote-Alina (43°30′ N). Gnijezdi u sjeveroistočnoj Koreji, ali nije pronađen na jugu Primorja (Nazarenko, 1971a; Panov, 1973; Nechaev, 1991). Vjerojatno je u Primorju rasprostranjen samo na mjestima gdje rastu jele-smrekove šume Okhotskog tipa, zbog čega stanište ima složenu konfiguraciju.

Južna granica areala vrste unutar bivšeg SSSR-a ide od Belovezhskaya Pushcha (izolirani dio areala nalazi se u ukrajinskim Karpatima - Strautman, 1954., 1963.) preko Pinska, Gomeljske regije, južnog dijela Smolenska, Kaluge, možda sjeverno od Tule, južno od Moskve, sjeveroistočno od Ryazana, sjeverno od Tambova, Penzenske i Uljanovske regije. Sporadično se gnijezdi u Mordoviji, Čuvašiji, na jugu Republike Mari-El i na sjeveru regije Nižnji Novgorod. Nadalje, granica se približava slivu rijeke Belaya u Baškiriji. U Baškiriji, raspon ima veliku izbočinu prema jugu kroz planinske šume Urala do Baškirskog prirodnog rezervata. Troprsti djetlić nedavno je pronađen kako se gnijezdi u Litvi, gdje ga prije nije bilo; nije zabilježeno u Kalinjingradskoj oblasti. Očekuje se da će se vrsta gnijezditi u regiji Bryansk, na sjeveru regija Oryol i Lipetsk. Letovi su zabilježeni u regijama Kursk, Voronjež, Samara i Orenburg (Fedjušin, Dolbik, 1967; Ptušenko, Inozemcev, 1968; Popov i dr., 1977; Kulešova, 1978; Zinovjev, 1985; Iljičev, Fomin, 1988; Stepanjan, 1990; Friedman, 1990a; Tomialojc, 1990; Ivančev, 1991, 1996, 1998; Grishanov, 1994; Borodin, 1994; Key..., 2000; Sokolov, Lada, 2000; Lapshin, Lysenkov, 2001; Ryabitsev, 2001).

U zapadnom Sibiru, južna granica raspona ide otprilike na 55° N; međutim, poznato je da se vrsta nalazi tijekom vremena gniježđenja u sjevernom Kazahstanu u blizini sela. Suvorovka (52° N). Na istoku, granica se pomiče prema jugu duž desne obale Irtiša i, pokrivajući Altaj i Markakolski bazen s juga, ide izvan granica bivšeg SSSR-a, prolazeći kroz sjevernu Mongoliju (južni obronci Khangai i Kentei), južni dio Velikog Khingana, jug provincije Heilujian (PRC) do sjeveroistočnog Korejskog poluotoka. Izolirano područje raspona nalazi se u južnom Gansuu, sjevernom i zapadnom Sichuanu, istočnom i južnom Qinhaiju (Cramp, 1985; Stepanyan, 1990).

U istočnom Kazahstanu i Kirgistanu, raspon je podijeljen prostorima koji nisu prekriveni planinskim šumama smreke na 3 izolirana područja. Troprsti djetlić gnijezdi se u crnogoričnim šumama Saura, Dzungarian Alatau i istočnog Tien Shana. U Dzhungar Alatau se distribuira s otoka smrekovih šuma na južnim padinama lanca. Alty-Emel na zapadu do izvorišta rijeke. Terekty (pritok Lepsyja) na istoku duž crnogoričnih šuma sjeverne padine. U Trans-Ili Alatau nastanjuje sve crnogorične šume do izvorišta rijeke. Kaskelenki na zapadu. U Kirgistanu duž grebena Kungei-Alatau i Terskey-Alatau, uz sliv rijeke. Chon-Kemin, greben Naryn na jugu do grebena. Atbashi. Odsutan u zapadnom i središnjem Tien Shanu, kao iu Tarbagataju (Yanushevich et al., 1960; Gavrin, 1970; Shukurov, 1986).

Migracije

Nije proučavano u bivšem SSSR-u. Poznato je da su ptice u Skandinaviji sjedilačke ili neredovito migratorne. U sjevernoj tajgi europske Rusije i Sibira, u jesen, većina populacija migrira na jug, a pojedinci južnih populacija očito su sjedilački. Ponekad se migracije pretvore u invazije i ptice se pojavljuju u velikom broju na južnim granicama rasprostranjenosti ili čak izvan granice područja gniježđenja (Rogacheva, 1988; Vartapetov, 1998; Anufriev, Demetriades, 1999). U europskom dijelu Rusije, u jesensko-zimskom razdoblju, troprsti djetlići zabilježeni su u Kalugi, Tuli, Kursku, Voronješke regije. Brojni istraživači primijetili su povremeno gniježđenje južno od granice areala, koje se može pretvoriti u stalno gniježđenje i time proširiti areal nakon invazije vrste; Upravo se tako proširio areal djetlića u moskovskoj regiji 1992.-1995. (Kuleshova, 1978; Komarov, 1984; podaci V.V. Kontorschikova).

Moguće je da su ovi slučajevi gniježđenja bili posljedica zimskih kretanja vrste i naseljavanja nekih jedinki u zimovališta. U isto vrijeme, tijekom višegodišnjeg masovnog hvatanja ptica na Kuršskoj prevlaci i u Pskovska oblast migracija troprstog djetlića nije zabilježena (Paevsky, 1971; Meshkov, Uryadova, 1972). Sibirske populacije troprstog djetlića migriraju u šumsko-stepsku zonu (ponekad nakon čega slijedi gniježđenje), povremeno se razvijajući u invazije (Chernyshov, Bakurov, 1980). Prema ovim autorima, na području jezera. M. Chany zabilježio je jesenje najezde troprstog djetlića 1972., 1975., 1976. godine. Najmasovnija invazija zabilježena je u rujnu i listopadu 1975. Ispostavilo se da su sve uhvaćene ptice bile mlađe mladunci nominalne podvrste.

Stanište

Troprsti djetlić u većem dijelu svog areala obitava uglavnom u crnogoričnim šumama tipa tajge, zaraslim zgarištima i svilenim bubama s velikim brojem mrtvih i sušećih se stabala. Voljno se naseljava na rubovima crnogoričnih šuma s vjetrom, na rubovima ryama; Živi u šumama sitnog lišća riječnih dolina samo na sjeveru svog areala. U jesen i zimi, kao rezultat migracija, nalazi se u neobičnim staništima: listopadne šume, naseljena područja, grmlje tundre.

Za gniježđenje ptice najviše preferiraju kombinaciju tamne crnogorične tajge s zgarištima, čistinama ili rijetkim borovim šumama u visokim močvarama; u regiji Kirov, na rubovima močvara, djetlići čak nastanjuju male skupine potlačenih borovih šuma. Za prikupljanje hrane posebno je važna neuređenost šume i obilje mrtvih i sušećih se stabala. Manje su optimalne potlačene borove šume u visokim močvarama (samo nekoliko gnijezda u borovim šumama na suhim tlima), šume ariša i cedra. Vrsta naseljava i planinske smrekove šume, uzdižući se s njima do šumske granice (forme P. t. alpinus i Pt. tianschanicus). Na sjeveroistočnim i južnim rubovima areala, može se gnijezditi u odabranim šumama ili u šumama breze i jasike, ali su ta mjesta očito suboptimalna, iako je izdubljenje šupljina u drveću sitnog lišća zabilježeno u cijelom arealu (Short, 1974. ; Bock, Bock, 1974; Ruge, 1974; Hess, 1983; Černišov, Bakurov, 1980; Ivančev, 1991, 1993, 1996, 1998; Fetisov, Iljinski, 1993; Friedman, 1996; Sotnikov, 2002).

U Karpatima P. t. alpinus živi u starim i tamnim visokim šumama smreke, preferirajući područja sa suhim i mrtvim stablima. Uspon do gornje granice šume (1600 m); donja granica visova na kojima obitava je 650-1500 m. Tijekom selidbe se seli u doline i podnožja (Stroutman, 1954, 1963; Talposh, 1972).

U zapadnom Sibiru, staništa vrste su nešto drugačija. Granica areala podvrste P. t. tridactylus i P. t. crissoleucus općenito se podudara s vikarijatnom zonom Picea europaea i P. obovata (Volchanetsky, 1940). U dolini Ob u podzoni sjeverne tajge, djetlić s tri prsta preferira nisko rastuće šume, u srednjoj tajgi - poplavne i mješovite šume vrba, u južnoj tajgi - mješovite polupoplavne šume, međurječne šume i poplavne šume vrba. U međurječju zapadnog Sibira najčešći je u borovim šumama sobova i niskim ramovima (sjeverna tajga), u borovim šumama i čistinama u srednjoj tajgi, u mješovitim i sitnim šumama u južnoj tajgi. U regiji Irtysh nastanjuje tamnu crnogoričnu tajgu i mješovite šume riječne doline (Gyngazov, Milovidov, 1977; Ravkin, 1978; Vartapetov, 1984). Na Altaju živi uglavnom u srednjoplaninskim tamnim crnogoričnim šumama, mješovitim šumama ariša i breze i plantažama jele i cedra. Krajem ljeta i jeseni neke se ptice spuštaju u crnogorične, mješovite, pa čak i šume jasike u podnožju. Zimi se nalazi samo u središnjim predjelima tajge (Ravkin, 1973).

Na sjevernoj granici svog areala u istočnom Sibiru, zauzima dolinske mješovite i listopadne šume. U grebenu Kharaulakh nalazi se u šumama čovenije-ariša, u donjim krajevima Kolyme - u šumama ariša i urema, u bazenu Anadyr i na gorju Koryak - u šumama topole, breze i vrbe u riječnim poplavnim nizinama (Gladkov, 1951; Spangenberg, 1960; Kapitonov, 1962; Kishchinsky, 1980). U Evenkiji i Jakutiji, troprsti djetlić je uobičajen u tamnim crnogoričnim, ariševim i mješovitim šumama (Vorobyov, 1963; Vakhrushev, Vakhrusheva, 1987; Borisov, 1987). U Transbaikaliji se nalazi u svim vrstama šuma; preferira tamnu crnogoričnu tajgu i stara spaljena područja. Na visoravni Vitim nastanjuje ariševe, borove i mješovite šume, a povremeno i riječne ureme (Izmailov, 1967; Izmailov, Borovitskaya, 1973).

Na Kamčatki nastanjuje visoke šume raznih vrsta, preferira tamne crnogorice i mješovite, a vrlo je rijedak ili ga nema u šumama breze. Na Sahalinu se gnijezdi u nizinskim, planinskim crnogoričnim i crnogorično-brezovim šumama. Naseljava uglavnom šume smreke, smreke-breze i ariša, šume ariša s patuljastim cedrom, šume smreke-jele s arišom i bijelom brezom. Troprsti djetlići najradije se gnijezde u šumama ariša. U Primorju je vrsta usko povezana s planinskom tajgom ajanske smreke i jele. Rijetka je u šumama koje sadrže cedar i ne gnijezdi se svake godine. U jesen i zimi prodire u cedrovo-listopadne šume dolina, šume kamene breze i u pojas patuljastih cedrovih šuma (Vorobiev, 1954; Gizenko, 1955; Bromley, Kostenko, 1974; Nazarenko, 1984; Lobkov, 1986; Nečajev, 1991).

Broj

Na području bivšeg SSSR-a brojnost troprstih djetlića nije dovoljno proučena. Tajnoviti način života i sporadična rasprostranjenost otežavaju kvantitativno evidentiranje ove vrste. U većini publikacija brojnost troprstih djetlića karakterizira se samo verbalno, općom procjenom. Najčešća vrsta je u crnogoričnim šumama sjeverne i srednje tajge. Prema granicama areala brojnost opada, osobito naglo na njegovim južnim granicama. Ovdje je rasprostranjenost vrste mozaična, a gniježđenje nepravilno. U srednjoj tajgi Karelije (prirodni rezervat Kivach) prosječna gustoća tijekom vremena gniježđenja bila je od 1,6 do 6, au nekim godinama u optimalnim staništima i do 16 jedinki/km2. Zimi je brojnost vrste ovdje u prosjeku 2,7 jedinki/km2; u Sjevernoj Kareliji - 0,01-0,04 jedinke po 1 km rute (Ivanter, 1962, 1969; Zakharova, 1991; Zimin et al., 1993).

U sjevernoj tajgi Arhangelske regije gustoća naseljenosti troprstog djetlića kretala se od 0,4 do 0,6 jedinki/km2, samo je u nekim staništima dosegla 0,7-2,6 jedinki/km2 (Sevastyanov, 1964; Korneeva et al., 1984 ; Rykova, 1986). Slični pokazatelji brojnosti vrste karakteristični su i za riječni sliv. Pechora, zapadne padine sjevernog i subpolarnog Urala: u tamnim crnogoričnim šumama od 0,3 do 4,6 iu borovim šumama - 1,4–15 jedinki/km2 (Rubenstein, 1976; Estafiev, 1977, 1981; Anufriev, 1999). U Uhti zimi gustoća je 0,1 jedinke/km2 (Demetriades, 1983).

U Srednjem Uralu gustoća naseljenosti u različitim vrstama šuma kreće se od 0,6 do 0,9 jedinki/km2, dosežući 2,7 jedinki/km2 u borovim šumama (u nekim vrstama šuma u nekim godinama vrsta nije pronađena). Zimi je zabilježena razina gustoće naseljenosti ne veća od 0,3 jedinke/km2 (Korovin, 1982).

Na zapadu europskog dijela bivšeg SSSR-a brojnost vrste je manja. Ova je vrsta definitivno rijetka na sjeverozapadu. U Lenjingradskoj oblasti distribucija mu je neravnomjerna i ne gnijezdi se godišnje, samo na sjeveroistoku regije zabilježeno je do 5 jedinki na 10 km rute (Malchevsky, Pukinsky, 1983). U Bjelorusiji je zabilježen samo u posebnim točkama, ali u smrekovim šumama Belovezhskaya Pushcha brojnost je 0,1-2,2 jedinke/km2 (Fedyushin, Dolbik, 1967; Vladyshevsky, 1975). U planinskim crnogoričnim šumama Karpata ima ih malo - 0,2-1,3 jedinke/km2 (Stroutman, 1963; Vladyshevsky, 1975).

U europskom središtu Rusije, troprsti djetlić rijedak je gotovo posvuda, ali u nekim je područjima, osobito u južnoj tajgi, uobičajen. Tako je u mješovitim šumama i nemoralnim šumama smreke Središnjeg šumskog rezervata gustoća tijekom vremena gniježđenja 1-2,5 jedinki/km2; u šumama smreke i lipe regije Kirov - do 11 jedinki / km2. Na istoku regije Vologda jednaka je 1,3 jedinke/km2 (razdoblje nakon gniježđenja), tijekom vremena gniježđenja u središtu ove regije obično je manja od 1 jedinke/km2, međutim, na svježim čistinama s potkopavanjima, gustoća ponegdje može doseći 18 ili više jedinki/km2; zimi u šumama smreke nije zabilježeno više od 1 jedinke/km2. U Moskvi i susjednim regijama prosječna gustoća obično ne prelazi 0,6-1 jedinke/km2, iako ponegdje može biti i veća (Korenberg, 1964; Ptushenko, Inozemtsev, 1968; Butyev, 1972, 1986; Izmailov et al. , 1974; Spangenberg, 1972; Zinovjev, 1985; Avdanin, Buivolov, 1986; Izmailov, Salnikov, 1986; Friedman, 1990). Vrsta je vrlo rijetka na jugu svog areala, gdje je pričvršćena na izolirane dijelove zrelih šuma smreke - u regijama Tambov, Uljanovsk, Mordovija, Udmurtija, Baškirija (Lugovoy, 1975; Nazarova, 1977; Shchegolev, 1981; Borodin , 1994). U sjevernoj tajgi zapadnog Sibira, troprsti djetlić preferira tamne crnogorične i, posebno, borove šume i čistine; njegova brojnost ovdje je 0,3-2 jedinke / km2; u jenisejskoj srednjoj tajgi kreće se od 0,6 do 3 jedinke/km2 u tamnim crnogoričnim šumama i 0,5 jedinki/km2 u borovim šumama; u području Donje Angare 0,2 odnosno 0,3 jedinke/km2 (Vartapetov, 1984; Ravkin, 1984).

U središnjem Sibiru, u šumskom krajoliku visoravni Putarana, postoji obilje troprstih djetlića u različiti tipovišumama je 0,1-1 jedinka/km2 (Romanov, 1999), na području Središnjeg sibirskog prirodnog rezervata brojnost ove vrste tijekom vremena gniježđenja bila je 2,3-2,6 jedinki/km2, zimi - 0,6 jedinki/ha ( Rogacheva i sur., 1988). Česta je na grebenu Salair - u dubokim područjima tajge gustoća je 3,2 jedinke/km2 (Chunikhin, 1965). Zimi je također uobičajena u srednjoj Leni (Sidorov, 1983). U šumama rezervata prirode Barguzinsky gustoća naseljenosti vrste kreće se od 0,3 jedinke u borovim šumama do 8,3 jedinke/km2 u mješovitim šumama poplavnih ravnica i 5,4 jedinke/km2 na iskrčenim područjima. Na visoravni Vitim, brojnost djetlića iznosila je 0,2-0,3 jedinke/km2 u šumama ariša i bora (Ananin, 1986; Izmailov, 1967). Na jugu srednjeg Sibira, u nekim godinama, lokalno se pojavljuju džepovi visoke gustoće vrste: krajem lipnja 1984., gustoća troprstog djetlića u starom opožarenom području dosegla je 26,3 jedinke/km2; u južnoj tamnoj crnogoričnoj tajgi ima prosječno 2,3-3,7 jedinki/km2 (Poluškin, 1980). U prijelaznim šumama Primorja od mješovitih do tamnih crnogoričnih šuma gustoća doseže 4,4–6,4 jedinki/km2, u šumama smreke i jele 2,8–3,6 pari/km2 (Bromley, Kostenko, 1974; Kuleshova, 1976; Nazarenko, 1984) . Na Kamčatki je prosječna gustoća troprstih djetlića 13,6 jedinki/km2 u šumama smreke, u mješovitim šumama 1,6, u šumama breze - 1-1,8 jedinki/km2, maksimalna brojnost u nekim područjima je do 30 jedinki/ km2 (Lobkov, 1986).

Reprodukcija

Dnevna aktivnost, ponašanje

Tipičan dnevni izgled. Pojedinosti dnevne aktivnosti nisu proučavane. U Sibiru, za hladnog vremena, provodi noć pod snijegom (Zonov, 1982).

Praktično se ne boji čovjeka, dopuštajući mu da mu priđe na 5 m ili manje (Suffer, 1951.), ali kada se pojavi, mrsi perje kape i ispušta kontaktni krik ili krik nezadovoljstva. U isto vrijeme, ptica se pokušava sakriti iza debla, a ne odletjeti. Vrlo uznemireni djetlić tiho tapka po deblu; mužjaci također pružaju vrat prema gore. Kada se osoba otkrije u gnijezdu, odrasle ptice uzbuđeno kriče, a ako se pojave predatori, tiho se sakriju (Ruge, 1974; Sollein i sur., 1982; Cramp, 1985).

Djetlić rijetko formira međuvrsne zajednice sa sjenicama: u prirodnom rezervatu Darwin zabilježen je u samo 0,8% jata u jesen i 1,8% zimi (Polivanov, 1971).

Prehrana

Od svih djetlića sjeverne Euroazije, troprsti djetlić je morfološki najspecijaliziraniji za cjelogodišnju ishranu ksilofagnim ličinkama crnogoričnog drveća, dobivenim klesanjem (Poznanin, 1949; proljeće, 1965). Ishrana je ujednačena na cijelom području.

U Kareliji i Arhangelskoj regiji hrani se ličinkama kornjaša Cerambycidae (75% susreta) i Scolytidae (55% susreta). Jedan želudac sadržavao je 269 ličinki i odraslih jedinki Polygraphus polygraphus i Pissoides pinus (Scolytidae i Curculionidae, Neufeldt, 1958b; Sevastyanov, 1959). U želucima 3 djetlića ubijenih u Lenjingradskoj regiji, ličinke potkornjaka i drvosječa činile su 93,1% svih prehrambenih artikala (Prokofieva, 2002).

U istočnom Sibiru ptice jedu uglavnom ličinke kornjaša Buprestidae (12,5% susreta), Cerambycidae (62,5-75% susreta), Ipidae (18,8-30,6% susreta), kao i ličinke horntaila (16,7-18,8% sastanaka). Ljeti povremeno jede i ličinke kornjaša Scarabaeidae, Elateridae, Chrysomelidae (2,2-5,6% susreta), paukove, imago kornjaša Curculionidae, Chrysomelidae i stjenice (2,8-8,6% susreta). U svim godišnjim dobima gusjenice su česte u prehrani, uglavnom Tortricidae i Geometridae (8,3-18,8% pojava), kao i crvi (Cossidae). Cikade, čipkarice, buhači, mekušci i mravi rijetko su zastupljeni u prehrani (manje od 6,2% susreta) (Verzhutsky i sur., 1974; Sirokhin, 1984; Cramp, 1985). Ljeti se povećava udio insekata koji žive na otvorenom u prehrani (Formozov i sur., 1950).

Od biljne hrane, tijekom cijele godine u malim količinama jede bobice oskoruše, borovnice, brusnice i bazge (do 2,8% količine hrane). U istočnom Sibiru i na Dalekom istoku, u jesen i kasno ljeto često jede sjemenke Pinus sibirica, P coraiensis, vadeći ih iz češera. Također jede sjemenke P. sylvestris u svim godišnjim dobima (2,8-12,5% susreta) (Formozov, 1976; Sirokhin, 1984).

Hranjenje pilića je slično kao kod odraslih ptica: to su ličinke potkornjaka i dugorogaca. U prehrani je povećan udio gusjenica i muha te lisnih uši. Odrasle ptice mogu donijeti nakupine biljnog soka u gnijezdo (Cramp, 1985).

Sakupljanje hrane na tlu nije tipično. U proljeće i ljeto djetlić prstenuje drveće, izdubljujući uzdužne utore na deblima koji dopiru do kambija. Ptice se dugo vraćaju na prstenovano drveće, hraneći se njihovim sokovima. U istočnom Sibiru i na Sahalinu hrani se sokom jele i ariša (Sirokhin, 1984; Cramp, 1985; Nechaev, 1991).

Općenito, djetlić s tri prsta je rijetka ptica navedena u Crvenoj knjizi moskovske regije. To je zbog činjenice da preferira živjeti u tamnim crnogoričnim šumama (uglavnom smreke), pa je ovdje imamo na granici areala. Iako ako uzmete cijeli raspon, prilično je širok i zauzima ogromno područje Zapadna Europa na Kamčatku. Ali unatoč tome, gustoća naseljenosti ovog djetlića posvuda je prilično niska, jer voli samotnjački način života, bez velika količina natjecatelji.

Pa zamislite Moskovsku regiju. Ovdje je ostalo malo šuma, pa daj ovom suborcu smrekove šume, osušene i još ksilofaga (potkornjaka). Tako da se naš kraj ne može pohvaliti velikim brojem njih, za razliku od, recimo, BPD-a. Crvena knjiga Moskovske regije kaže da se njihov broj u regiji procjenjuje na oko 1000 parova. Štoviše, većina ih živi na području grebena Klinsko-Dmitrovskaya. A na jugu regije iu blizini Moskve posebno je rijetka.

S tim u vezi, svaki susret s troprstom na Elk Islandu za mene je bio događaj. Posebno sam bio sretan kada je V.V. Soloduškin je ovdje pronašao svoje gnijezdo 2011. godine. Navodno je ovo bilo prvo zabilježeno gniježđenje djetlića na Elk Islandu.

Raspon troprstog djetlića uključuje veliki teritorij Rusije.

Mala analiza pokazala je da se gniježđenje djetlića na otoku Lošinom poklopilo s početkom velike nesreće za naše šume - invazijom tipografskog potkornjaka. Mnoge stare šume smreke u regiji su umrle, a neke su pale pod sanitarnu sječu. O tome ima puno informacija na internetu. Porast brojnosti potkornjaka povezuje se sa sušom 2010. godine, kada je cijela regija bila u dimu i požarima.

Biotop troprstog djetlića na Elk Islandu

Ali nekima je to nesreća, a drugima kruh svagdašnji. Tako je ove zime u osušenim smrekovim šumama bio jednostavno festival djetlića: običnog djetlića, bjeloleđe djetlića, BPD-a i, naravno, troprstog djetlića. S takvim obiljem hrane, nije grijeh gnijezditi se. I ugniježđeni. Općenito, neću mutiti vodu; našao sam dva gnijezda na otoku Elk. Gledao sam ih cijeli lipanj. Pilići su se uspješno izlegli i napustili svoj dom. Mora se reći da su dva gnijezda na otoku Losiny, udaljena kilometar jedno od drugog, dobra, što znači da je pticama ovdje ugodno. Detalje opažanja i konkretne ornitološke podatke o gniježđenju odlučio sam iznijeti u obliku članka u časopisu “Moskovka”, ako koga zanima neka ga pročita.

Osim mene ove su godine pronađena i gnijezda troprsta pobjednik_tyakht I a_nikoros . Ako ga je još netko pronašao u moskovskoj regiji, napišite, objedinit ću podatke u jednom članku.

Općenito, jedno od gnijezda bilo je na iznenađujuće niskoj visini i pogodno za fotografiranje - točno 1 m. Htio sam snimiti kako hrane odrasle piliće tako da strše iz šupljine. Ali nisam izračunao datum polaska i pilići su izletjeli prije nego što sam pokušao ostvariti svoj plan.

Što sam oduzeo iz svojih zapažanja? Ptice zamjenjuju jedna drugu tijekom inkubacije. Mužjak je često hranio piliće. Kad je zabrinut, mužjak ispušta zvukove slične zvukovima tjeskobe BPD-a, nisam to čuo od Veprintseva. Šupljine se grade isključivo u suhim stablima, ne nužno u smrekama, već iu boru i jasici.

Pa, evo nekoliko fotografija iz promatranja njihovog života (uglavnom vikendom).

Faza inkubacije. Ženka zamjenjuje mužjaka.

Kada hrane vrlo male piliće, djetlići se penju u šupljinu s glavom.

Ženka je donijela hranu.

Mužjak u gnijezdu

Mužjak vadi prašinu i piljevinu iz gnijezda

Ukusan

Vidimo se na otoku Elk.