Prošlog vikenda, šetajući šumom na dači u Uglichu, prvi put sam sreo troprstog djetlića (Picoides tridactylus).

Da, ne jedan, nego par odjednom!

To su čuda. Naravno, znao sam da negdje postoje, vidio sam ih na slikama u atlasima, ali u Moskvi se vrlo rijetko viđaju, gniježđenje nije zabilježeno. Za ornitološka istraživanja, cijela Moskva unutar moskovske obilaznice podijeljena je na 242 "kvadrata" površine 4 četvorna metra. km., ovi trgovi se izmjere. Prema knjizi "Atlas ptica grada Moskve" (2014. M .: "Fiton XXI"), zabilježen je troprsti djetlić, samo u 8 kvadrata, mjesto zimskih susreta je jedan kvadrat. U moskovskoj regiji ova vrsta je navedena u Crvenoj knjizi.

U Uglichu je također rijetka vrsta, u Crvenoj knjizi Yaroslavlske regije dodijeljena je 4. kategoriji. Pišu da se troprsti djetlići češće nalaze u sjevernim, tajga šumama, vole močvarne šume smreke i izgorjele šume.

Djetlić s tri prsta naziva se jer ima samo tri prsta na šapi, dok druge vrste imaju četiri. Dva prsta pokazuju naprijed, a jedan prst prema natrag.

Razlikuju se od ostalih vrsta i po tome što nemaju crvene oznake na glavi. Mužjak ima žutu prugu na vrhu glave, a ženka je kruna crna s prugama.

Ovi djetlići nisu veliki, veličine čvorka. Nije bučan, vapaj je tih i nije oštar: takav glazbeni "guyuyuk". Žive u šupljinama drveća, a ono što je zanimljivo - za razliku od drugih vrsta, biraju snažna stabla koja je teže udariti čekićem, ali kuća se pokazuje izdržljivijom. Troprsti djetlići uzgajaju piliće jednom godišnje. Oba roditelja inkubiraju kvačilo i hrane piliće zauzvrat, mijenjajući se 5-6 puta dnevno, samo mužjak inkubira noću. Pilići se izlegu u lipnju. Iako pišu da se ovi djetlići drže sami, kao i druge vrste, ali kao što vidite, ponekad lete u paru.

Prije se vjerovalo da su ovi djetlići, kao i druge vrste, monogamni, no tada je uočeno da se javlja i poliandrija (jedna ženka ima dva partnera). To je zbog činjenice da ako ženka vidi da prvi bračni drug nije osobito dobar otac i da se boji za potomstvo, tada polaže jaja s drugim supružnikom. Istovremeno, ženka tada živi u dvije kuće, čuva i hrani piliće u obje obitelji.

Primijetio sam ih laganim tapkanjem. Ali općenito ih je teško primijetiti, boja perja je takva da se potpuno stapaju sa stablom, a ako ih ne čujete, onda ih ne vidite.

Troprsti djetlići su se smjestili visoko na stablu pa su morali snimati uz jak zum, a fotografije nisu baš oštre, ali se ipak mogu vidjeti ove prekrasne ptice.

Ovo su tako zanimljive i neobične ptice nalaze se u našoj šumi vikendice Uglich.

Picoides tridactylus (Linnaeus, 1758.)

Bird Squad - Aves

Obitelj djetlići - Picidae

Status vrste na teritoriju zemlje iu susjednim regijama

Uvršten u Crvene knjige i uzet pod zaštitu u regijama Moskva (kategorija 3), Ryazan (kategorija 3), Lipetsk (kategorija 4).

Raspodjela i brojevi

Vrsta je rasprostranjena po šumama sjeverno od Euroazije i Sjeverne Amerike. Očigledno, to je rijetka vrsta za razmnožavanje regije Tula. Ptice se najvjerojatnije mogu vidjeti u šumama okruga Aleksinsky i Zaoksky (odrasla ptica je ovdje zabilježena krajem lipnja 2008.). Na teritoriju koji se razmatra, vrsta se nalazi blizu sjeverne granice raspona. V. zimsko razdoblječešće se zapažaju susreti nomadskih pojedinaca.

Staništa i biologija

Sjedeći pogled. Preferira ariš, crnogorične i mješovite šume. Troprsti djetlić počinje se gnijezditi u travnju. Šuplje šuplje u drveću različitih vrsta, češće - na niskoj visini (do 6 m). Također može kolonizirati stare šupljine ptica svoje vrste i velikog pjegavog djetlića. U kladi se nalazi 3-7 jaja. Inkubacija traje oko 2 tjedna. Mladi djetlići napuštaju šupljinu, dostižući dob od 22-25 dana, ali oko mjesec dana dopunjuju ih roditelji. Kukci i njihove ličinke čine osnovu hrane. Ptice pronalaze hranu tako što gule koru s mrtvih i umirućih stabala. U manjoj mjeri zabijaju drvo ili pregledavaju površinu debla i grana. Mogu skupljati insekte i pauke koji puze po šumskom tlu. U proljeće djetlići često kidaju mravinjake i piju sok od drveća. Od hrane biljnog podrijetla, bobice rowan konzumiraju se u malim količinama.

Ograničavajući čimbenici i prijetnje

Vrsta se nalazi na južnoj granici svog rasprostranjenja, što je glavni razlog njezine rijetkosti na ovom području. Osim toga, vrlo je malo crnogoričnih i mješovitih šuma koje preferira vrsta.

Poduzete i potrebne sigurnosne mjere

Vrsta je uključena u Dodatak 2 Bernske konvencije, uvrštena u Crvenu knjigu regije Tula.

Troprsti djetlić- Picoides tridactylus

Izgled.

Veličine su srednje (veće od čvorka). Vrh vrata, leđa, krila, rep i bokovi su crni, donja strana tijela, mrlje na leđima, krila, rep i pruge na stranama glave su bijele. Kod mužjaka vrh glave je zlatnožute boje, kod ženke je prljavo bjelkast. Na šapi se nalaze 3 prsta.

Način života.

Naseljava duboke crnogorične šume na ravnicama i planinama. Prilično uobičajena ptica stanarica. Gnijezdo je postavljeno u udubljenje, ulaz u udubljenje je okrugao, klapa od 3-6 bijelih jaja u svibnju - lipnju. Čuva se tajnovitije od ostalih djetlića, sam i u paru. Tihi, glas je oštar jednosložni krik.

Hrani se kukcima i njihovim ličinkama (uglavnom potkornjacima). Od ostalih djetlića razlikuje se po žutom ili bijelom vrhu glave i tri prsta na šapi.

Vodiči-odrednice geografa i putnika V.E. Flint, R.L. Boehme, Yu.V. Kostin, A.A. Kuznjecov. Ptice SSSR-a. Izdavačka kuća "Mysl" Moskva, urednik prof. G.P. Dementieva. Slika: "Troprsti djetlić - Finlandia 0005 (3)" Francesca Veronesija iz Italije - Troprsti djetlić - Finlandia 0005 (3). Licenca CC BY-SA 2.0 s Wikimedia Commons - https://commons.wikimedia.org/wiki/ Datoteka: Three-toed_Woodpecker _-_ Finlandia_0005_ (3) .jpg # / media / File: Three-toed_Woodpecker _-_ Finlandia_0005_ 3). jpg

Opće karakteristike i terenski znakovi

Tipični djetlić; veći od malih, ali manji od srednje šarolik. Od svih djetlića faune istočne Europe i sjeverne Azije razlikuje se po prisutnosti crne pruge na licu preko oka (a ne svijetlosmeđe i slabo izražene, kao kod velikih i malih oštrokrilih djetlića i nekih mladih malih pjegavih djetlića iz Daleki istok), jarko žuta „kapa“ »Kod mužjaka i zagasito žute - kod mlađih godina prije prvog jesenskog linjanja, prisutnost poprečnih pruga na prsima i trbuhu (razvijenih u različitim stupnjevima kod različitih podvrsta), odsutnost prve prst, razvijena crna mrlja bijelih leđa u različitom stupnju, prisutnost bijele samo na dva krajnja para repnih perja, nedostatak crvene boje u perju. Bijele mrlje na ramenima su odsutne, crni "brkovi" koji se protežu od kljuna uz bočnu stranu glave, kao i crna linija kroz oko, spojite na crni vrat. Na prsima su razvijene uzdužne pruge koje se izmjenjuju s poprečnim prugama na bočnim stranama trbuha. Stupanj razvoja bijele boje u perju leđa, trbuha, strana glave i zamaha uvelike varira.

Kod ženki vrhovi parijetalnog perja koji tvore "kapu" nisu žuti, kao kod mužjaka, već bjelkasti. Mlade ptice oba spola imaju prljavožutu "kapicu" pjegavu sivom bojom zbog manjeg udjela perja sa žutim vrhovima, kao i jače razvijene uzdužne pruge donjeg dijela tijela na štetu poprečnih; također mutna obojenost je karakteristična za podgodišnjake. Konkretan pozivni krik najčešće zvuči kao tiho i neizražajno, teško locirano "ptjuk", ali postoji i krik koji zvuči kao oštar "udarac" velikog pjegavi djetlić; tijekom udvaranja ispušta dugi trep, ne pucketajući kao veliki pjegavi djetlić, već milozvučno cvileći.

Opis

Bojanje (Gladkov, 1951; Grč, 1985). Nema sezonskih razlika u boji. Odrastao muškarac. Gornji dio glave je zlatnožut zbog odgovarajuće boje rubova tjemenog perja. Ove žute granice odvojene su od tamne baze pera bijelom trakom. Sa strane i iza temena nalazi se izražena siva ploča. Bočne strane glave i stražnji dio glave su crne; bijela pruga proteže se od oka, koja se stapa iza s bijelom bojom stražnjeg dijela vrata. Ispod ušnog perja, sa strane glave, nalazi se još jedna bijela pruga koja potječe od podnožja kljuna, a odozdo je omeđena crnim "brkovima". Od stražnjeg dijela vrata duž leđa proteže se prilično široka bijela pruga, ponekad prekinuta crnim oznakama: u tamnim podvrstama, potonji mogu gotovo potpuno istisnuti bijelu boju. Ostalo perje gornjeg dijela tijela je crno ili crno-smeđe. Kratki gornji pokrovi repa ponekad imaju bijele krajeve. Trbušna strana tijela je bijela s crnim poprečnim prugama na bočnim stranama trbuha, uzdužnim prugama na prsima i u gornjem dijelu trbuha. U području prijelaza s prsa na trbuh, obje vrste mrlja nose perje, što se odražava u križnom uzorku na njima (Volchanetsky, 1940.). Donji pokrovi su bijeli ili s crnim poprečnim prugama. Leteće perje je crno sa suprotnim bijelim mrljama na mrežama. Veći su na unutarnjim mrežama sekundarnih letnih perja. Gornji pokrovi krila su crni, donji s crno-bijelim prugama. Svi kormilari, osim 5. i b-ti par, crno; potonji s crnom bazom i crnim poprečnim uzorkom na bijeloj podlozi.

Odrasla ženka obojena je slično kao i mužjak, samo vrhovi tjemenog perja nisu žuti, već bjelkasti. Mlade ptice oba spola imaju prljavožutu kapu manje veličine i veći prostor koji zauzimaju uzdužne pruge u donjem dijelu tijela. Podgodišnjaci su obično tamniji od odraslih ptica iste podvrste (Volchanetsky, 1940.).

Struktura i dimenzije

Dimenzije troprstog djetlića date su u tablici 34 (zbirka ZM MGU).

Linjanje

Općenito, vrste odjeće i slijed njihove promjene slični su onima iz roda Dendrocopos. Odrasle ptice imaju jednu potpunu molt nakon gniježđenja godišnje, koja teče od srpnja do listopada; trajanje linjanja u mužjaka je 2-3 tjedna duže nego u ženki. Primarno letno perje se linja od sredine srpnja do kraja kolovoza: promjena sekundarnog pera traje do rujna- listopada. Redoslijed njihova linjanja: od X do I. Međutim, istovremena promjena X i VII perja nije neuobičajena. Redoslijed promjene repnog perja: 2-3-6, 5-1-1 ili 2-6-3, 4-5-1. Drugo kormilo ispada istovremeno sa zamašnjakom VI, središnji par kormila - iz III i I. Sekundarna kormila blijede od 8. ili 9. pera u oba smjera. Ovo perje ispada u isto vrijeme kad i drugi kormilar. Promjena perja na glavi i tijelu počinje istodobno s promjenom VI leta (srpanj) i završava do rujna- listopada.

Podgodišnjaci prolaze kroz djelomičnu post-juvenilnu linjanju. Primarno perje, kao i mnogi drugi djetlići, počinje se mijenjati čak i u šupljini prije polaska: njihova se promjena proteže do prve dekade rujna, ponekad do sredine listopada. Linjanje repa traje 48 dana, a završava u rujnu - početkom studenog (Gladkov, 1951; Stresemann i Stresemann, 1966; Piecholski, 1968; Ruge, 1969).

Subspecifična taksonomija

Unutar raspona vrste izdvaja se 8-10 podvrsta (Volchanetsky, 1940; Gladkov, 1951; Vaurie, 1965; Short, 1974; Bock i Bock, 1974; Stepanyan, 1990). Intraspecifična varijabilnost izražena je u variranju, prije svega, u obilju poprečnih pruga na donjem dijelu tijela, stupnju razvoja crnog uzorka na svijetlom perju strana glave i vrata, donji dio trbuha i svijetla leđa, kao i bijeli uzorak na letnom i repnom perju, u varijaciji duljine kopljastog vrha, žuto perje "kapice" mužjaka i izraženost ili prekid svijetlih pruga ispod ovog žuti vrh ukrasnog pera. Najstabilniji crtež glave, krila i repa. Na stranama glave mijenja se samo omjer širine crnih pruga i bijelih praznina između njih - od vrlo uske "maske" u P. t. albidior i P. t. dorsalis do vrlo uskih praznina u južnim planinskim oblicima (P. t. alpinus, P. t. bacatus); P. t. tianschanicus i P. t. funebris, bijele su pruge na licu mjestimice čak isprekidane.

U isto vrijeme, lumen obrva se sužava više od infraorbitalnog. U istom redu također se povećava širina crnih poprečnih pruga na krajnjim repnim perjem, kao i centripetalno zamračivanje perja leđne pterilije. Stupanj razvoja pjegavosti prsnog koša i donjeg dijela tijela je minimalan u albidioru, podvrste crissoleucus, dorsalis, tridactylus, fasciatus zauzimaju srednji položaj u naznačenom redu; donji dio tijela još je tamniji kod alpinusa, bacatusa i tianschanicusa. Ovaj red zatvara najmračniji zapadni kineski oblik R. t. funebris. U istoj seriji povećava se stupanj razvijenosti uzdužnih pruga na štetu poprečnih pruga koje su sve manje izražene. Potonji su najjače razvijeni kod američkih podvrsta, što ih približava bliskoj vrsti - crnoprstom troprstom djetliću (P. arcticus), koji u donjem dijelu tijela uopće nema izražene uzdužne pruge. . Linearne veličine također variraju, dostižući maksimum u sjeveroistočnoj Aziji (Volchanetsky, 1940; Short, 1974; Bock i Bock, 1974).

Unutar teritorija bivšeg SSSR -a nastanjuje 5 podvrsta (opisi su dati prema Stepanyan, 1990).

1.Picoides tridactylus tridactylus

Picus tridactylus Linnaeus, 1758. Syst. Natur. cd. 10, p. 114. Švedska, Uppsala.

Bijela boja na leđima, donjem dijelu tijela i donjem dijelu repa je slabije razvijena, ekstremno repno perje s razvijenijim crnim poprečnim uzorkom, crni uzorak donjeg dijela tijela (uzdužno na prsima i poprečno na bočnim stranama trbuha) je razvijenije nego u P. t. crissoleucus. Isprepliće se s potonjim oblikom duž meridijana Uralskih planina, u zapadnom Sibiru - duž 57. paralele, zatim duž linije Novosibirsk - sjeverni dio istočnog Sajana - sjeverni dijelovi Bajkalske regije i Transbaikalije - lanac Stanovoy - Ayan, koji pokriva područje ovog oblika sa zapada i juga.

2.Picoidees tridactylus crissoleucus

Apternus crissoleucus Rcichcnbach, 1854. Die vollstandigc Naturgcsch., Abt. 2, Vogel, 3, Synopsis Avium, pt. 6, continuatio 12, Scansoriae Picinac, p. 1187-1199.

Bijela boja na leđima, donjem dijelu tijela, donji pokrov repa je razvijeniji, krajnji par repnih pera sa smanjenim poprečnim uzorkom, uzdužni i poprečni tip šara na donjoj strani tijela slabije su razvijeni nego u nominativna rasa. Unutar raspona oblika postoji razvijena klinička varijabilnost - od zapada prema istoku ptice svjetlije, a crni uzorak donjeg dijela tijela i repnog perja je smanjen. Ova se tendencija maksimalno očituje kod ptica Ayan i Anadyr, približavajući se ovim likovima P. t. albidior, s kojim se tvor crissoleucus intergradira na području Parapolskog režnja i bazena Penzhina (Kishchinsky i Lobkov, 1979).

3.Picoides tridactylus albidior

Picoides albidior Stcjnegccr, 1888, Proc. Nacija SAD-a. Mus., II, str. 168, Kamčatka.

Najlakša rasa. Donja strana tijela, pokrivač repa i vanjski par repnog perja čisto su bijele boje. Crni uzorak donje strane tijela nije razvijen. Bijele mrlje na perju su veće nego na prethodnim rasama.

4.Picoides tridactylus alpinus

Picoides alpinus C. L. Brchm, 1831, Handbuch Naturgesch. Vogel Dcutschlands, p. 194. Švicarska.

Tamniji od nominativne rase. Poprečni uzorak krajnjeg repnog perja i uzorak donjeg dijela tijela su razvijeniji. Bijela boja na leđima, trbuhu, repu je slabije razvijena.

5.Picoides tridactylus tianschanicus

Picoides tianschhanicus Buturlin, 1907. Omithol. Monatsber., 15, str. 9, Tien Shan.

Blizu je alpinusu, razlikuje se po još ograničenijoj distribuciji bijele boje na leđima, nešto većoj bijeloj mrlji na gornjim pokrovima repa, tamnijoj žutoj "kapici" kod mužjaka i odsutnosti poprečnog uzorka na stranama repa. tijelo kod mladih ptica. Crna boja "brkova", šara donjeg dijela tijela i repnog perja razvijena je jednako snažno kao kod alpinusa.

Potpuno izvan teritorija koji se razmatra, u Euroaziji također žive: R. t. kurodai - Mandžurija, Koreja (6); P. t. inouei - o. Hokaido (7); P. t funebris - planine zapadne Kine (8).

Bilješke o taksonomiji

Ponekad se izolirana i izrazito različita morfološki funebris rasa predlaže da se odvoji u neovisnu vrstu. Ne prepoznaju svi taksonomisti rase tianschhanicus, kurodai, inouei; oni su često uključeni u vrlo široko shvaćenu podvrstu alpinus, raspoređenu južno od nominativnog oblika u smjeru zemljopisne širine od Europe do Japana. Podvrsta P. t, opisana sa Sahalina. sakhalinensis, koji su L. S. Stepanyan (1975., 1990.) i V. A. Nechaev (1991.) također priznali nevažećim, ovo se ime smatra sinonimom za nominativni oblik. Na temelju molekularnih istraživanja zadnjih godina tri sjevernoameričke rase troprstog djetlića - dorsalis, fasciatus i bacatus - predloženo je da se izdvoji kao samostalna vrsta: američki troprsti djetlić (Picoides dorsalis Baird, 1858). Ovo rješenje je podržano u nekim novijim izvješćima (Hanp. Winkler, Christie, 2002).

Širenje

G nezdravo područje. Područje gniježđenja troprstog djetlića zauzima ogromno područje zone crnogorične šume Holarktika. U Sjevernoj Americi, vrsta je rasprostranjena od Aljaske na zapadu do Labradora, Quebeca, Newfoundlanda na istoku. Sjeverna granica prolazi duž sjeverne Aljaske, sjevernog Yukona, Lower Mackenzieja, Velikog robovskog jezera, sjeverne Manitobe, sjevernog Labradora i Newfoundlanda. Na jugu je rasprostranjena u istočnoj Nevadi, središnjoj Arizoni, Novom Meksiku, Minnesoti, Ontariju, sjevernom New Yorku i Novoj Engleskoj (slika 102.).

Slika 102.
a - gnijezdilište. Podvrsta: 1 - P. t. tridactylus, 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior, 4 - P. t. alpinus, 5 - P. t. tianschanicus, 6 - P. t. kurodai, 1 - P. t. inouei, 8 - P. t. funebris, 9 - P. t. fuscialus, 10 - P. t. bacatus, 11 - P. t. dorzalis.

U Euroaziji, područje pokriva teritorij od Skandinavije, Alpa, Jugoslavije, sjeverne Grčke, Bugarske do srednjeg toka rijeke Anadir, gorja Koryak, Kamčatke, obale Ohotskog mora i Japana, sjeveroistočne Koreje, sjevernom dijelu otoka. Hokaido. Sjeverno do 70. paralele u Norveškoj, u Finskoj do 68° N. Na poluotoku Kola sjeverna granica raspona prolazi sjevernom granicom šumske zone od ušća str. Cola do grla Bijelog mora (gnijezdi se na Soloveckim otocima), na poluotoku Kanin ide otprilike duž polarnog kruga do južne obale Češkog zaljeva. U dolini Pechora i u srednjem toku rijeke. Brkovi se protežu duž 67. paralele, na Jamalu u srednjem toku rijeke. Khadytakhi i sjever Zapadnog Sibira uzduž 67-68. paralele, na Jeniseju - do 69. paralele (Norilska jezera, visoravan Putorana) (Krechmar, 1966; Ivanov, 1976; Estafjev, 1977; Rogacheva i sur.; Zyryanov, Larin, 1983; Danilov i sur., 1984; Stepanyan, 1990; Semjonov-Tjan-Šanski, Giljazov, 1991; Romanov, 1996, 2003; Anufriev, Demetriades, 1999; Ryabitsev, 2001) (slika 103).

Slika 103.
a - područje gniježđenja, b - nejasna granica područja gniježđenja, c - područje susreta ptica tijekom jeseni - zimsko lutanje, d - preleti, e - slučajevi gniježđenja izvan područja. Podvrsta: 1 - P. t. tridactylus, 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior, 4 - P. t. alpinus, 5 - P. t. tianschanicus.

Dalje na istoku, sjeverna granica raspona vrlo je nepotpuno rasvijetljena, osobito u središnjem Sibiru. Do doline Lene na istoku ide 68. paralelom, u dolini Lene do 69 ° S geografske širine. (poznati su susreti 70 km sjeveroistočno od naselja Kyusyur, koje leži na 70. paraleli); u bazenu Indigirka do 70., u Kolimi - do 68. paralele. Nadalje, granica područja skreće na jug, obuhvaća sliv srednjeg Anadira na sjeveru do 65-66. paralele i ograničava Korjačko gorje sa sjevera i istoka. Nastanjuje Kamčatku, Parapolski Dol i Penžinski bazen (Kapitonov, 1962; Uspensky i sur., 1962; Ivanov, 1976; Kishchinsky, Lobkov, 1979; Kishchinsky, 1980; Lobkov, 1986; Stepanyan, 1986; Stepanyan, podaci iz P. Tomkovich, 19).

Nadalje, granica se spušta duž obale Ohotskog mora, zahvatajući otočje Shantar i Sahalin na jugu do Južno-Sahalinska; dalje uz obalu Japanskog mora. Pojedinosti o distribuciji na teritoriju Ussuriysk nisu u potpunosti shvaćene. K. V. Vorobiev (1954) zabilježio je gniježđenje troprstog djetlića samo južno od Sikhote-Alina (43 ° 30 ′ N). Gnijezi u sjeveroistočnoj Koreji, ali se ne nalazi na jugu Primorja (Nazarenko, 1971a; Panov, 1973; Nechaev, 1991). Vjerojatno je u Primoryeu rasprostranjen samo na mjestima rasta šuma jele i smreke ohotskog tipa, zbog čega područje ima složenu konfiguraciju.

Južna granica rasprostranjenosti vrste unutar bivšeg SSSR-a proteže se od Beloveške puške (postoji izolirano područje raspona u ukrajinskim Karpatima - Strautman, 1954., 1963.) preko Pinska, Gomeljske regije, južnog dijela Smolenska, Kaluga, vjerojatno sjeverno od Tule, južno od Moskve, sjeveroistočno od Ryazan, sjeverno od Tambov, Penza i Ulyanovsk regija. Sporadično se gnijezdi u Mordoviji, Čuvašiji, na jugu Republike Mari-El i na sjeveru regije Nižnji Novgorod. Nadalje, granica se približava slivu rijeke Belaya u Baškiriji. U Baškiriji, područje ima veliku projekciju prema jugu kroz planinske šume Urala do Baškirskog rezervata. Nedavno je troprsti djetlić pronađen kako se gnijezdi u Litvi, gdje ga prije nije bilo; nije zabilježeno u Kalinjingradskoj oblasti. Gniježđenje vrste očekuje se u regiji Bryansk, na sjeveru regije Oryol i Lipetsk. Zalety zabilježeni u Kurskoj, Voronješkoj, Samarskoj i Orenburškoj oblastima (Fedjušin, Dolbik, 1967; Ptušenko, Inozemcev, 1968; Popov i dr., 1977; Kulešova, 1978; Zinovjev, 1985; Iljičev, 198, Fomin, 98; , 1990a; Tomialojc, 1990; Ivančev, 1991, 1996, 1998; Grishanov, 1994; Borodin, 1994; Key ..., 2000; Sokolov, Lada, 2000; Lapšin, Lysenkov, 20011).

U zapadnom Sibiru, južna granica raspona je približno 55 ° N; međutim, susret vrste poznat je u vrijeme razmnožavanja u sjevernom Kazahstanu u blizini sela. Suvorovka (52 ° N). Na istoku, granica se pomiče na jug uz desnu obalu Irtiša i, obuhvaćajući Altajsku i Markakolsku depresiju s juga, proteže se izvan bivšeg SSSR-a, prolazeći kroz sjevernu Mongoliju (južne padine Khangaja i Kenteija), južni dio Veliki Khingan, južna provincija Heilujian (NRK) na sjeveroistoku Korejskog poluotoka. Izolirano područje raspona nalazi se u južnom Gansuu, sjevernom i zapadnom Sichuanu, istočnom i južnom Qinhaiju (Cramp, 1985.; Stepanyan, 1990.).

U istočnom Kazahstanu i Kirgistanu, područje je podijeljeno područjima koja nisu pokrivena šumama planinske smreke na 3 izolirana područja. Troprsti djetlić se gnijezdi u crnogoričnim šumama Saure, Dzhungarskoggo Alataua i istočnog Tien Shana. U Dzhungarskiy Alatau, rasprostranjen je s otočića smrekove šume na južnim padinama grebena. Alty-Emel na zapadu do vrha rijeke. Terekty (pritoka Lepse) na istoku kroz crnogorične šume sjeverne padine. U Zailiyskom Alatau nastanjuje sve crnogorične šume do ušća rijeke. Kaskelenki na zapadu. U Kirgistanu, uz grebene Kungei-Alatau i Terskey-Alatau, uz riječni sliv. Chon-Kemin, greben Naryn južno do grebena. Atbashi. Nema ga u zapadnom i središnjem Tien Shanu, kao i u Tarbagataiju (Yanushevich et al., 1960; Gavrin, 1970; Shukurov, 1986).

Migracije

Nije studirao u bivšem SSSR-u. Poznato je da se u Skandinaviji ptice naseljavaju ili neredovito lutaju. U sjevernoj tajgi europske Rusije i Sibira, u jesen, većina populacije migrira prema jugu, a pojedinci južne populacije očito su naseljeni. Ponekad se lutanje pretvara u invazije i ptice se pojavljuju u velikom broju na južnim granicama svoje rasprostranjenosti ili čak izvan područja gniježđenja (Rogacheva, 1988; Vartapetov, 1998; Anufriev i Demetriades, 1999). U europskom dijelu Rusije u jesensko-zimskom razdoblju zabilježeni su troprsti djetlići u regijama Kaluga, Tula, Kursk, Voronjež. Brojni istraživači primijetili su periodično gniježđenje južno od granice raspona, koje može postati trajno i time proširiti raspon nakon invazije vrste; tako se širi raspon djetlića u moskovskoj regiji 1992-1995. (Kuleshova, 1978; Komarov, 1984; podaci V.V. Kontorshchikova).

Moguće je da su ovi slučajevi gniježđenja bili posljedica zimskih kretanja vrste i fiksiranja pojedinih jedinki na zimovališta. Istodobno, tijekom dugotrajnog masovnog hvatanja ptica na Kuronskom ražnju i u Pskov regija migracija troprstog djetlića nije zabilježena (Payevsky, 1971; Meshkov i Uryadova, 1972). Sibirske populacije troprstog djetlića migriraju u šumsko-stepsku zonu (ponekad s naknadnim gniježđenjem), povremeno prerastajući u invazije (Chernyshov, Bakurov, 1980.). Prema ovim autorima, na području jezera. M. Chany zabilježio je jesenske invazije troprstog djetlića 1972., 1975., 1976. godine. Najmasovnija invazija zabilježena je u rujnu-listopadu 1975. Sve uhvaćene ptice bile su mlade godine nominativne podvrste.

Stanište

U većem dijelu svog rasprostranjenja troprsti djetlić obitava uglavnom u crnogoričnim šumama tipa tajge, obraslim požarištima, svilenim bubama s velikim brojem mrtvih i umirućih stabala. Spremno se smješta na rubovima crnogoričnih šuma s vjetrom, na rubovima ryama; u malolisnim šumama riječnih dolina živi samo na sjeveru područja. U jesen i zimi, kao rezultat lutanja, javlja se na neobičnim staništima: u listopadnim šumama, naseljima, grmovima tundre.

Za gniježđenje, ptice najviše preferiraju kombinaciju tamne crnogorične tajge s izgorjelim područjima, čistinama ili s rijetkim borovim šumama u visokim močvarama; u regiji Kirov, na periferiji močvara, djetlići naseljavaju čak i male nakupine potlačenih borovih šuma. Za prikupljanje hrane posebno su važni šumski otpad, obilje mrtvog i umirućeg drveća. Manje optimalne su potlačene borove šume na visokim močvarama (samo povremeno gnijezde u borovim šumama na suhim tlima), šume ariša i cedra. Vrsta naseljava i šume planinske smreke, uzdižući se s njima do granice šume (oblici P. t. Alpinus i Pt. Tianschanicus). Na sjeveroistočnom i južnom rubu rasprostranjenosti može se gnijezditi u čozennicima ili u izraslinama breze-jasike, ali su te stanice očito neoptimalne, iako je u cijelom rasponu zabilježeno izdubljenje udubljenja kod sitnolisnih vrsta (Short, 1974; Bock , Bock, 1974; Ruge, 1974; Hess, 1983; Chernyshov, Bakurov, 1980; Ivanchev, 1991, 1993, 1996, 1998; Fetisov, Ilyinsky, 1993; Fridman, 1902, 202;

U Karpatima P. t. alpinus živi u starim i tamnim šumama smreke visokih stabljika, preferirajući područja sa suhim i suhim krošnjama stabala. Penje se do gornje granice šume (1.600 m); donja granica visina koje naseljava iznosi 650-1500 m. U razdoblju lutanja seli se u doline i podnožje (Strautman, 1954, 1963; Talposh, 1972).

U zapadnom Sibiru, stanište vrste je nešto drugačije. Granica raspona podvrsta P. t. tridactylus i P. t. crissoleucus općenito se podudara s vikarijatnom zonom Picea europaea i P. obovata (Volchanetsky, 1940). U dolini Ob u podzoni sjeverne tajge, troprsti djetlić preferira nisko rastuće rijame, u srednjoj tajgi - poplavne i mješovite šume vrbe, u južnoj tajgi - mješovite polupoplavne šume, međurječne rijame i poplavne vrbe. U međurečju Zapadnog Sibira najčešći je u sobovim borovim šumama i u nisko raslim ryamima (sjeverna tajga), u borovim šumama i čistinama u srednjoj tajgi, u mješovitim i sitnolisnim šumama u južnoj tajgi. U regiji Irtiša obitava u tamnoj crnogoričnoj tajgi i mješovitim šumama riječne doline (Gyngazov, Milovidov, 1977; Ravkin, 1978; Vartapetov, 1984). Na Altaju živi uglavnom u srednjoplaninskim tamnim crnogoričnim šumama, u mješovitim šumama ariša i breze, nasadima jele i cedra. U kasno ljeto i jesen, neke od ptica spuštaju se u crnogorične, mješovite, pa čak i jasikove šume podnožja. Zimi se javlja samo u srednjem dijelu tajge (Ravkin, 1973.).

Na sjevernoj granici raspona u istočnom Sibiru, zauzima dolinske mješovite i listopadne šume. U grebenu Kharaulakh javlja se u šumama Chozeni-ariša, u donjem toku Kolima - u šumama ariša i Urema, u slivu Anadira i na Korjačkom visoravni - u šumama topola, breza i vrba na poplavnim područjima rijeka (Gladkov , 1951; Spangenberg, 1960; Kapitinski, 1962; Kishchin, 1980). U Evenkiji i Jakutiji troprsti djetlić je rasprostranjen u tamnim crnogoričnim, arišnim i mješovitim šumama (Vorobyov, 1963; Vakhrushev i Vakhrusheva, 1987; Borisov, 1987). U Transbaikaliji se nalazi u svim vrstama šuma; preferira tamnu crnogoričnu tajgu i stara spaljena mjesta. Naseljava šume ariša, borove i mješovite šume na Vitimskoj visoravni, a povremeno i rijeku Urems (Izmailov, 1967; Izmailov, Borovitskaya, 1973).

Na Kamčatki obitava u šumama s visokim stabljikama raznih vrsta, preferira tamne crnogorice i mješovite, u šumama breze vrlo je rijetka ili je uopće nema. Na Sahalinu se gnijezdi u ravnim, planinskim crnogoričnim i crnogoričnim šumama breze. Naseljava uglavnom šume smreke, smreke i breze i ariša, šume ariša s cedrovim vilenjakom, smrekove šume s arišom i bijelom brezom. Najradije se troprsti djetlići gnijezde u šumama ariša. U Primorju je vrsta usko povezana s planinskom tajgom od ajanske smreke i bijele jele. U šumama uz sudjelovanje cedra rijetka je i ne gnijezdi se svake godine. U jesen i zimi prodire u cedrovinsko-listopadne šume dolina, šume kamene breze i pojas šuma kedrovih vilenjaka (Vorobyov, 1954; Gizenko, 1955; Bromley i Kostenko, 1974; Nazarenko, 1984; Lobkov, 1986; Nechaev , 1991.).

Broj

Na području bivšeg SSSR-a brojnost troprstog djetlića nije dovoljno proučena. Tajnovit način života i sporadična rasprostranjenost otežavaju kvantificiranje ove vrste. U većini publikacija brojnost troprstog djetlića karakterizirana je samo verbalno, općom ocjenom. Najčešća vrsta u crnogoričnim šumama sjeverne i srednje tajge. Do granica područja broj se smanjuje, osobito naglo u blizini njegovih južnih granica. Ovdje je rasprostranjenost vrste mozaična, a gniježđenje je nepravilno. U srednjoj tajgi Karelije (prirodni rezervat Kivach) prosječna gustoća tijekom gniježđenja bila je od 1,6 do 6, au nekim godinama u optimalnim staništima i do 16 jedinki / km2. Zimi je brojnost ove vrste ovdje u prosjeku 2,7 jedinki / km2; u Sjevernoj Kareliji - 0,01-0,04 jedinke na 1 km rute (Ivanter, 1962, 1969; Zakharova, 1991; Zimin i sur., 1993).

U sjevernoj tajgi regije Arkhangelsk, gustoća naseljenosti troprstog djetlića kretala se od 0,4 do 0,6 jedinki / km2, samo u nekim staništima dosegla je 0,7-2,6 jedinki / km2 (Sevastyanov, 1964; Korneeva i sur., 1984 ; Rykov, 1986.). Slični pokazatelji brojnosti vrste karakteristični su i za sliv rijeke. Pechora, zapadne padine sjevernog i subpolarnog Urala: u tamnim crnogoričnim šumama od 0,3 do 4,6 iu borovim šumama - 1,4–15 jedinki / km2 (Rubenshtein, 1976; Estafjev, 1977, 1981; Anufriev, 1999). U Ukhti zimi, gustoća je 0,1 jedinke / km2 (Demetriades, 1983).

Na Srednjem Uralu, gustoća naseljenosti u raznim vrstama šuma kreće se od 0,6 do 0,9 jedinki / km2, dosežući 2,7 jedinki / km2 u borovim šumama (u nekim vrstama šuma vrsta nije pronađena nekoliko godina). Zimi zabilježena gustoća naseljenosti nije veća od 0,3 jedinke/km2 (Korovin, 1982.).

Na zapadu europskog dijela bivšeg SSSR-a brojnost je manja. Na sjeverozapadu je ova vrsta definitivno rijetka. U Lenjingradskoj regiji raspoređen je neravnomjerno i ne gnijezdi se svake godine, samo na sjeveroistoku regije ima do 5 jedinki na 10 km rute (Malchevsky, Pukinsky, 1983.). U Bjelorusiji je zabilježena samo na određenim mjestima, ali u šumama smreke Beloveške puške brojnost je 0,1-2,2 jedinke / km2 (Fedyušin, Dolbik, 1967; Vladyshevsky, 1975). U planinskim crnogoričnim šumama Karpata nije brojna - 0,2-1,3 jedinki / km2 (Strautman, 1963; Vladyshevsky, 1975).

U europskom središtu Rusije troprsti djetlić je rijedak gotovo posvuda, ali u nekim područjima, osobito u južnoj tajgi, čest je. Tako je u mješovitim šumama i nemoralnim smrekovim šumama Središnjeg šumskog rezervata gustoća za vrijeme gniježđenja 1–2,5 jedinki / km2; u šumama smreke i lipe regije Kirov - do 11 jedinki / km2. Na istoku Vologdske oblasti iznosi 1,3 jedinke / km2 (razdoblje nakon gniježđenja), za vrijeme gniježđenja u središtu ovog područja - obično manje od 1 jedinke / km2, međutim, na svježim čistinama s podrezima, gustoća na mjestima može doseći 18 ili više jedinki / km2; zimi u šumama smreke nije zabilježeno više od 1 jedinke / km2. U Moskvi i susjednim regijama prosječna gustoća obično ne prelazi 0,6-1 jedinke / km2, iako na nekim mjestima može biti veća (Korenberg, 1964; Ptušenko, Inozemtsev, 1968; Butjev, 1972, 1986; Izmailov i sur. ., 1974; Spangenberg, 1972; Zinovjev, 1985; Avdanin, Buivolov, 1986; Izmailov, Salnikov, 1986; Fridman, 1990). Vrlo rijetka vrsta na jugu raspona, gdje je vezana za izolirane masive zrelih smrekovih šuma - u Tambovu, Uljanovskoj oblasti, Mordoviji, Udmurtiji, Baškiriji (Lugovoy, 1975; Nazarova, 1977; Shchegolev, 1981; Borodin, 1994.). U sjevernoj tajgi Zapadnog Sibira, troprsti djetlić preferira tamne crnogorične i, posebno, borove šume i čistine, njegova brojnost ovdje je 0,3-2 jedinke / km2; u srednjoj tajgi Jeniseja kreće se od 0,6 do 3 jedinke / km2 u tamnim crnogoričnim šumama i 0,5 jedinki / km2 u borovim šumama; u regiji Donje Angara, 0,2 odnosno 0,3 jedinke / km2 (Vartapetov, 1984; Ravkin, 1984).

U središnjem Sibiru, u šumskom krajoliku visoravni Putarana, obilje troprstog djetlića u različiti tipovišuma iznosi 0,1-1 jedinke / km2 (Romanov, 1999.), na području Središnjeg sibirskog rezervata, brojnost ove vrste u vrijeme gniježđenja iznosila je 2,3-2,6 jedinki / km2, zimi - 0,6 jedinki / ha (Rogačeva i sur., 1988). Na grebenu Salair je uobičajeno - u dubokim područjima tajge, gustoća je 3,2 jedinke / km2 (Chunikhin, 1965.). Zimi je uobičajen na srednjoj Lenu (Sidorov, 1983.). U šumama Barguzinskog rezervata, gustoća naseljenosti vrste kreće se od 0,3 u borovim šumama do 8,3 jedinke / km2 u poplavnim mješovitim šumama i 5,4 jedinke / km2 u sječi. Na Vitimskoj visoravni brojnost djetlića u šumama ariša i bora iznosila je 0,2-0,3 jedinki/km2 (Ananyin, 1986; Izmailov, 1967). Na jugu Srednjeg Sibira, u nekim se godinama lokalno pojavljuju žarišta velike gustoće vrste: krajem lipnja 1984. gustoća troprstog djetlića na starom izgorjelom području dosegla je 26,3 jedinki / km2; u južnoj tamnoj crnogoričnoj tajgi u prosjeku ima 2,3-3,7 jedinki / km2 (Polushkin, 1980). U prijelaznim iz mješovitih u tamne crnogorične šume Primorja, gustoća doseže 4,4-6,4 jedinke / km2, u šumama smreke i jele - 2,8-3,6 parova / km2 (Bromley, Kostenko, 1974; Kuleshova, 1976; Nazarenko, 1988). Na Kamčatki je prosječna gustoća troprstog djetlića 13,6 jedinki / km2 u šumama smreke, 1,6 u mješovitim šumama, 1-1,8 jedinki / km2 u šumama kamene breze, maksimalna brojnost u nekim područjima je do 30 jedinki / km2 (Lobkov, 1986).

Reprodukcija

Svakodnevna aktivnost, ponašanje

Tipičan dnevni pogled. Detalji svakodnevnih aktivnosti nisu proučavani. U Sibiru za vrijeme zahlađenja noć provodi pod snijegom (Zonov, 1982).

Praktički se ne boji osobe, puštajući je 5 m ili manje (Suffer, 1951.), ali mrsi perje kape kada se pojavi i ispušta kontaktni krik ili krik nezadovoljstva. U ovom slučaju, ptica se pokušava sakriti iza debla, a ne odletjeti. Jako poremećeni djetlić lagano kucka po deblu; mužjaci također ispruže vrat prema gore. Kada se osoba nađe u gnijezdu, odrasle ptice ispuštaju uzbuđene krikove; ako se pojave grabežljivci, tiho se skrivaju (Ruge, 1974.; Sollein i sur., 1982.; Cramp, 1985.).

Djetlić rijetko stvara međuvrsne asocijacije sa sjenicama: u rezervatu Darwin bilježi se samo u 0,8% jata u jesen i 1,8% zimi (Polivanov, 1971).

Prehrana

Od svih djetlića u sjevernoj Euroaziji, troprsti je morfološki najspecijaliziraniji za cjelogodišnju prehranu ksilofagnim ličinkama crnogoričnog drveća, dobivenim klesanjem (Poznanin, 1949.; proljeće, 1965.). Hrana je ujednačena na cijelom području asortimana.

U Kareliji i Arhangelskoj regiji hrani se ličinkama kornjaša Cerambycidae (75% opažanja) i Scolytidae (55% uočavanja). Jedan želudac sadržavao je 269 ličinki i odraslih jedinki Polygraphus polygraphus i Pissoides pinus (Scolytidae i Curculionidae, Neifeldt, 19586; Sevastyanov, 1959). U želucu 3 djetlića ulovljenih u Lenjingradskoj regiji, ličinke potkornjaka i drvosječa činile su 93,1% svih prehrambenih artikala (Prokofjeva, 2002).

U istočnom Sibiru ptice uglavnom jedu ličinke buba Buprestidae (12,5% viđenja), Cerambycidae (62,5-75% viđenja), Ipidae (18,8-30,6% viđenja), kao i ličinke horntaila (16,7 -18,8) % sastanaka). Ljeti povremeno jede i ličinke kornjaša Scarabaeidae, Elateridae, Chrysomelidae (2,2-5,6% susreta), pauka, imaga Curculionidae, Chrysomelidae kornjaša, stjenica (2,8-8,6% susreta). Gusjenice su česte u svim godišnjim dobima, uglavnom Tortricidae i Geometridae (8,3-18,8% viđenja), kao i crvi drvored (Cossidae). Cikade, čipkarice, zemljane buhe, mekušci i mravi pojedinačno su zastupljeni u prehrani (manje od 6,2% viđenja) (Verzhutskiy i sur., 1974.; Sirokhin, 1984.; Cramp, 1985.). Ljeti se povećava udio insekata koji žive na otvorenom u prehrani (Formozov i sur., 1950.).

Od biljne hrane u malim količinama, tijekom cijele godine jede bobice orena, borovnice, brusnice, bazge (do 2,8% volumena hrane). U istočnom Sibiru i na Dalekom istoku, u jesen i kasno ljeto, često jede sjeme Pinus sibirica, P coraiensis, vadeći ih iz čunjeva. Također konzumira sjeme P. sylvestris u svim godišnjim dobima (2,8-12,5% opažanja) (Formozov, 1976; Sirokhin, 1984).

Hranjenje pilića slično je ishrani odraslih ptica: to su ličinke potkornjaka i dugodlaka. U prehrani je povećan udio gusjenica i muha, kao i lisnih uši. Odrasle ptice mogu donijeti ugruške biljnog soka u gnijezdo (Cramp, 1985.).

Sakupljanje hrane na tlu nije tipično. U proljeće i ljeto djetlić prstenuje drveće, izdubljujući uzdužne žljebove na deblima, dopirući do kambija. Ptice se dugo vraćaju prstenastim stablima hraneći se svojim sokom. U istočnom Sibiru i Sahalinu hrani se sokom jele i ariša (Sirokhin, 1984; Cramp, 1985; Nechaev, 1991).

Općenito, troprsti djetlić rijetka je ptica u Crvenoj knjizi Moskovske regije. To je zbog činjenice da više voli živjeti u tamnim crnogoričnim šumama (uglavnom smreka), pa je ovdje na granici svog područja. Iako ako uzmemo cijeli njegov raspon, onda je dovoljno širok i zauzima ogromno područje od Zapadna Europa na Kamčatku. No unatoč tome, gustoća naseljenosti ovog djetlića posvuda je prilično niska, jer voli povučen način života, bez veliki broj natjecatelji.

Zamislite moskovsku regiju. Eto, i tako šumama ostaje gulkin nos, pa daj ovom druže smrekove šume, i osušene i da bude više ksilofaga (potkornjaka). Tako da se naša regija ne može pohvaliti velikim brojem njih, za razliku od, recimo, BPD-a. Ovdje u Crvenoj knjizi Ministarstva obrane stoji da se njihov broj u regiji procjenjuje na oko 1000 parova. Štoviše, većina njih živi na području Klinsko-Dmitrovske grebena. A na jugu regije i u bliskoj Moskovskoj regiji, to je posebno rijetko.

U vezi s navedenim, svaki susret troprstih na otoku Losiny za mene je bio događaj. Posebno mi je bilo drago kada je V.V. Soloduškin je ovdje pronašao svoje gnijezdo 2011. godine. Navodno, ovo je bila prva zabilježena činjenica gniježđenja djetlića na otoku Losiny.

Raspon troprstog djetlića uključuje veliki teritorij Rusije.

Mala analiza pokazala je da se gniježđenje djetlića na otoku Losiny poklopilo s početkom velike nevolje u našim šumama - najezdom potkornjaka-tipografa. Dosta starih šuma smreke u regiji je izumrlo, neke od njih su potpale pod sanitarnu sječu. O tome ima puno informacija na internetu. Izbijanje brojnosti potkornjaka povezuje se sa sušom 2010. godine, kada je cijelo područje bilo u dimu i požarima.

Biotop troprstog djetlića na otoku Losiny

Ali za koga je to nevolja, a za koga i njihov kruh svagdašnji. Tako je ove zime, u osušenim šumama smreke, bio samo praznik djetlića: zhelna, bijelog leđa, BPD i, naravno, troprsta. Uz takvo obilje hrane nije se grijeh ugnijezditi. I ugniježđen. Općenito, neću mutiti vodu, našao sam dva gnijezda na otoku Losiny. Gledao sam ih cijeli lipanj. Pilići su se uspješno izlegli i napustili svoj dom. Moram reći da su dva gnijezda na otoku Losiny, koja se nalaze kilometar jedan od drugog, dobra, što znači da su ptice ovdje udobne. Odlučio sam iznijeti pojedinosti opažanja i specifične ornitološke podatke o gniježđenju u obliku članka u časopisu "Moskovka", za koji ste zainteresirani za čitanje.

Osim mene, ove godine su pronađena i troprsta gnijezda victor_tyakht i a_nikoros ... Ako se netko drugi nađe u moskovskoj regiji - napišite, objedinit ću podatke u jednom članku.

Općenito, jedno od gnijezda bilo je na iznenađujuće niskoj i prikladnoj visini za fotografiranje - točno 1 m. Htio sam snimiti kako hrane odrasle piliće tako da vire iz šupljine. Ali nisam izračunao datum odlaska i pilići su izletjeli prije nego što sam pokušao provesti svoj plan.

Ono što sam naučio iz zapažanja. Ptice se međusobno zamjenjuju prilikom inkubacije. Mužjak je češće hranio piliće. Kada je uznemiren, mužjak ispušta zvukove slične zvukovima tjeskobe BPD, koje nisam čuo od Veprintseva. Udubljenja se grade strogo u suhim stablima, i to ne nužno u smreci, ali i u boru i jasiku.

Pa, evo nekoliko fotografija iz promatranja njihovih života (uglavnom vikendom).

Faza inkubacije. Ženka zamjenjuje mužjaka.

Prilikom hranjenja vrlo mladih pilića, djetlići će se glavom popeti u udubljenje.

Ženka je donijela hranu.

Mužjak u gnijezdu

Mužjak vadi prašinu i piljevinu iz gnijezda

Ukusan

Vidimo se na otoku Losiny.