نقشه برداری از الگوهای زندگی بنیادی شهر به منظور درک ماهیت شهرهای مانند سیستم های زندگی (و در نتیجه فراکتال، هولوگرافی و طبیعت مورفی)، ما باید چهار نقشه اساسی زندگی شهری را در نظر بگیریم :؟ چهار بخش

تعیین مفهوم "نقشه برداری از ایده ها"

تعیین مفهوم "ایده های نقشه برداری" "نقشه ذهنی از تمامی طیف وسیعی از توانایی های قشر مغز با استفاده از کلمات، تصاویر، اعداد، منطق، ریتم، رنگ ها و روابط فضایی در تنها یک منحصر به فرد استفاده می کند تکنیک قدرتمند. با تشکر

مانع 10: ایده های نقشه برداری در زمان واقعی

مانع 10: نقشه برداری از ایده ها در زمان واقعی مانعی 10: "من سعی کردم در طول گزارش سه ساعته ایده های خود را امتحان کنم. من نمی توانستم آنچه را که سخنران بود تعیین کنم، و کارت من اختلال شد. پس از 20 دقیقه از من رها شدم و شروع به ساخت خطی کردم

فصل 9 نقشه برداری دستور

فصل 9 دستور فرماندهی فرماندهی یکی از انواع پر جنب و جوش و عصبی کار من این است که دستورات را در فرآیند ایجاد، به اشتراک گذاری و ترکیب ایده های خود در مورد یک مسئله خاص و تعیین اولویت وظایف به دست آورید. این نوع

نقشه برداری فردی

نقشه برداری فردی به محض تعیین موضوع، هر شرکت کننده ایده های خود را به خود اختصاص داده است، جایی که او تمام افکار خود را در یک موضوع خاص ثبت می کند. در صورتی که طبقات سالانه برنامه ریزی استراتژیک من از شرکت کنندگان می خواهم که افکار خود را اصلاح کنند

Mapping Seminar در زمان واقعی - انجمن افتتاحیه

نقشه برداری سمینار در زمان واقعی - انجمن برجسته Chun Bow Lim بسیاری از پست های رهبری را اشغال کرده است، و در حال حاضر معلم برجسته Ndzhi Ann Polyteknik در سنگاپور است. او از سال 2006 از تکنیک های نقشه برداری استفاده می کند و عالی ساخته شده است

فصل 13 کار نهایی: ایده های نقشه برداری در زمان واقعی

فصل 13 کارهای نهایی: ایده های نقشه برداری در این فصل ما نگاه خواهیم کرد: تعیین نقشه برداری از ایده ها در زمان واقعی؛ پنج امتیاز کلیدی برای نقشه برداری موفقیت آمیز ایده ها در حالت واقعی

نقشه برداری از خطرات و فرصت های فساد

نقشه برداری ریسک های فساد و قابلیت های فساد به مقامات گمرکی با بسیاری از مسیرها نفوذ می کند. یکی از گزینه های افراطی، خصوصی سازی سیاسی سیستم گمرکی به طور کلی است که آداب و رسوم را به یک ابزار نخبگان سیاسی تبدیل می کند

نقشه برداری ژنتیک روش های نقشه برداری ژن. Sevostyanova Natalia Vladimirovna دکتر علوم پزشکی، استاد وزارت زیست شناسی و ژنتیک

اسلاید 2

ژنهای نقشه برداری سخنرانی را برنامه ریزی کنید. کارت های کروموزومی کارت های سیتولوژیک روش های نقشه برداری ژن. تست جهش برای آللیزم. جهش های کروموزومی

اسلاید 3

نقشه برداری ژنتیک تعریف موقعیت ژن جمع آوری با توجه به ژن های دیگر این کروموزوم است. ژن های بیشتر برای این گونه شناخته شده اند، نتایج دقیق تر است.

اسلاید 4

نقشه ژنتیکی کروموزوم یک طرح از ترتیب متقابل ژن های واقع در یک گروه کلاچ است. همانطور که می دانید، D. Melanogaster در مجموعه دیپلوئید چهار جفت کروموزوم.

اسلاید 5

این کارت را می توان فقط برای اشیاء که در آن تعداد زیادی از ژن های جهش یافته مورد مطالعه قرار گرفته است. به عنوان مثال، Drosophila بیش از 500 ژن محلی در 4 گروه کلاچ شناسایی شده است. من گروه - کروموزوم های سکسی (XX - زنان، XY - مردان)، II، III، IV - اتوزوم ها.

اسلاید 6

ذرت - بیش از 400 ژن در 10 گروه کلاچ توزیع شده است

اسلاید 7

برای جمع آوری نقشه های ژنتیکی کروموزوم ها، لازم است که بسیاری از ژن های جهش یافته و عبور های متعدد را شناسایی کنید.

اسلاید 8

نقشه های ژنتیکی کروموزوم ها برای هر جفت کروموزوم های همولوگ هستند. گروه های کلاچ به طور پیوسته به صورت متوالی شمارش می شوند. همچنین نام کامل یا اختصار ژنهای جهش یافته، فاصله آنها در مورگاندها را نشان می دهد. نشان می دهد محل Centromers.

اسلاید 9

در اشیاء کمتر مورد مطالعه، تعداد گروه های کلاچ کشف شده کمتر از کروموزوم های کروموزوم است. در باکتری هایی که موجودات هپلوئید هستند، یک، اغلب پیوسته، کروموزوم حلقه و تمام ژن ها یک گروه کلاچ را تشکیل می دهند. نقشه ژنتیکی کروموزوم چوب روده.

10

اسلاید 10

ایجاد روش های نقشه برداری روش های نقشه برداری با نقشه های محدود از میکروسکوپ الکترونی الکتروفورز از فواصل بین ژنتیک - در نوکلئوتید تعیین ژنتیک فرکانس های نوترکیبی بین ژن ها، به ویژه در تجزیه و تحلیل خانوادگی، و غیره. هیبریداسیون سیتوژنیک در آماده سازی محل حذف ترکیبی سلول های تک سلولی تک سلولی، و غیره

11

اسلاید 11

تست جهش در آزمون عملکردی آللیسم برای آللیسم، که به شما اجازه می دهد تا تعیین کنید که آلل های جهش به یک مکان یا متفاوت تعلق دارند. این توسط هیبرید ها (heterocarions) به دست آمده است، که در آن دو جهش مورد مطالعه در کروموزوم های مختلف همولوگ - یک موقعیت ترانس قرار گرفته اند.

12

اسلاید 12

اگر هر دو جهش بر روی توابع مستقل مستقل عمل کنند (آنها تحت دو ژن مختلف تاثیر می گذارند)، پس از آن یک هیبرید دارای یک فنوتیپ وحشی است، به عنوان یک دیاگروسیگوت شکل گرفته است، که در آن آلل های طبیعی بر جهش مند می شوند. اگر جهش های مورد مطالعه در عملکرد مشابه عمل کنند (همان ژن آسیب دیده است)، هیبرید باید دارای فنوتیپ جهش یافته باشد.

13

اسلاید 13

تست CIS توسط هیبرید ها به دست می آید که هر دو جهش های مورد مطالعه توسط یکی از والدین آورده شده اند، در حالی که در کروموزوم های دیگر آلل های طبیعی وجود دارد. هیبرید ها با موقعیت CIS-موقعیت جهش ها باید یک فنوتیپ نوع وحشی داشته باشند، صرف نظر از اینکه جهش های مورد مطالعه تحت یک ژن یا ژن متفاوت هستند. این دلیل استفاده نادر از آزمون CIS است.

14

اسلاید 14

برای ساخت یک نقشه ژنتیکی از eukaryotes کروموزوم از Crosslinker Meiotic و Mitotic استفاده کنید. مقایسه نقشه های ژنتیکی کروموزوم های ساخته شده توسط روش های مختلف در گونه های مشابه، همان ژن را نشان می دهد، هرچند فاصله بین ژن های خاص بر روی نقشه های ژنتیکی Mazeiotic و Mitotic از کروموزوم ها ممکن است متفاوت باشد. برخی از این خطاها را می توان با استفاده از روش های سیتوژنتیک مشاهده کرد.

15

اسلاید 15

لولا صلیب Maoyotic است فرآیند دشوار، در طی آن خطاها امکان پذیر است. مبادله صلیب توسط نوع مجدد انجام می شود. تصویر سیتولوژیکی این مکانیسم می تواند به عنوان یک لولای متقاطع مینی بین کروماتید های خواهر جامد استفاده شود. گاهی اوقات پیوند کروماتید نادرست است و این می تواند منجر به تشکیل کروموزوم های کروموزوم و قطعات Acentric شود.

16

اسلاید 16

به طور معمول نقشه های ژنتیک کروموزوم در eukaryota خطی. هنگام ساخت نقشه های ژنتیکی کروموزوم ها در انتقال هتروزیگوت، یک نقشه ژنتیکی کروموزوم به صورت صلیب به دست می آید. این نشان می دهد که شکل کارت ها نشان دهنده ماهیت همبستگی کروموزوم ها است.

17

اسلاید 17

مبادلات عبور با اشتباهات کروماتید های مجتمع، U-مبادلات نامیده می شود. مبادلات U در بسیاری از گونه های گیاهان و حیوانات یافت می شود. دقیق ترین آنها در چاودار مورد مطالعه قرار گرفته اند (جونز، Brumpton، 1971). فراوانی U-configurations در چاودار می تواند به 30-40٪ در هر سلول یا 4-5٪ در هر دو طرفه برسد. فرکانس U-مبادلات بی معنی به طور قابل توجهی بالاتر از پرستاری است. کروماتید مجاری نادرست می تواند یکی از عواملی باشد که منجر به تشکیل بازی های نامتعادل می شود.

18

اسلاید 18

کارت سیتولوژی بر اساس مطالعه کروموزوم های جلا داده شده است، که به شما اجازه می دهد تا ساختار پروتئین سنتز شده را با یک بخش مشخص از کروموزوم (ژنوم) مقایسه کنید، زیرا منطقه رونویسی تحت یک میکروسکوپ به شکل تعیین می شود یک پف این به شما اجازه می دهد تا محلی سازی ژن را تعیین کنید.

19

اسلاید 19

نقشه سیتولوژی کروموزوم یک عکس یا الگوی دقیق کروموزوم است که توالی موقعیت ژن را نشان می دهد. این بر اساس مقایسه نتایج تجزیه و تحلیل عبور و بازسازی های کروموزومی ساخته شده است. به عنوان مثال، اگر کروموزوم با ژنهای غالب به طور مداوم از دست دادن فردی (زمانی که آنها در معرض موتاژن قرار می گیرند)، نشانه های عقب افتاده در heterosigote ظاهر می شود. روش تظاهرات، توالی موقعیت ژن را نشان می دهد.

20

اسلاید 20

روش نقشه سیتو شناسی بر اساس استفاده از بازسازی های کروموزومی است. هنگامی که تابش و عمل جهش موتاژن ها در کروموزوم ها، تلفات (حذف) یا قرار دادن (تکثیر) قطعات کوچک قابل مقایسه با یک یا چند Loci اغلب مشاهده می شود. به عنوان مثال، هتروزیگوت ها را می توان در کروموزوم ها استفاده کرد، یکی از آنها گروهی از آلل های غالب را پس از یکدیگر حمل می کند، و همولوگ به آن یک گروه از آلل های خفیف از ژنهای ABCDE / ABCDE است. اگر در کروموزوم با ژنهای غالب، از دست دادن ژن های فردی، به عنوان مثال DE، پس از آن، هتروزیگوت های ABC / ABCDE توسط نشانه های انقباضی DE ظاهر می شود. در این اصل، روش های همپوشانی که در ساخت کارت های سیتولوژی استفاده می شود، تاسیس شده است!

21

اسلاید 21

نقشه های سیتوژنتیک کروموزوم بر اساس رنگ دیفرانسیل (نوار های تاریک و سبک) و نقشه برداری ژن در لوک های جداگانه کروموزوم کامپایل شده است.

22

اسلاید 22

نقشه های سیتوژنتیک اطلاعاتی را در مورد ترتیب ژن بر روی کروموزوم نسبت به سایت های آن شناسایی شده توسط روش های رنگ آمیزی دیفرانسیل ارائه می دهند. با تشکر از این رنگ آمیزی کروموزوم در زمینه دید میکروسکوپ، به نظر می رسد "به طور متقابل اختصاص داده شده".

23

اسلاید 23

محل مناطق نقاشی شده (باند) برای هر کروموزوم خاص است.

24

اسلاید 24

استفاده از روش ماهی به شما اجازه می دهد تا نقشه های سیتوژنتیک را با رزولوشن 2-5 مگابایت و تغییرات آن برای کروموزوم های بین فاز - 0، 1 مگابایت ایجاد کنید. بنابراین، محلی سازی ژن MAPED با استفاده از روش ماهی می تواند به Subsegement و Lokusabond تنظیم شود.

25

اسلاید 25

ژنهای نقشه برداری با جهش های کروموزومی جهش های داخل رحموزومی - تبدیل مواد ژنتیکی در یک کروموزوم. Interchromosomal - Perestroika، به عنوان یک نتیجه از آن دو کروموزوم غیر همولوگ، بخش های خود را مبادله می کنند. جهش های کروموزومی در ساختار کروموزوم ها تغییر می کنند

26

اسلاید 26

Inversion Inversion - بازسازی کروموزومی همراه با چرخش بخش های فردی کروموزوم 180 درجه، A. stemitom در سال 1926 افتتاح شد

27

اسلاید 27

Inversion Paracentric - دو اشک کروموزوم رخ می دهد، هر دو در یک طرف سانترومایز. در سایت بین نقاط شکاف، 180. معکوس درصد - نقاط شکاف در هر دو طرف Centromere واقع شده است.

28

اسلاید 28

Inversion، موجودی هتروزیگوت، حلقه در کروموزوم ها تشکیل شده است. برخی از افراد هموزیگوت در inversions بدون تغییر رخ می دهد.

29

اسلاید 29

در افراد هتروزیگوت بر روی معکوس پاراسینتریک، "قفل کردن" crosslinker اتفاق می افتد به شرح زیر است: در مورد تقاطع بین ژنهای C و D، دو محصول تشکیل شده است: کروموزوم های acentric و کروموزوم های دیکانتریک، یعنی بدون centromer و با دو centromer، به ترتیب. هر دو ترکیب کشنده هستند.

30

اسلاید 30

Diccentric یک "پل کروموزومی" را در Anafase 1 Meiosis تشکیل می دهد که تحت میکروسکوپ قابل مشاهده است. هر دو ترکیب کشنده هستند. بنابراین، به عنوان یک نتیجه از یک crosslinker، gamets غیر قابل قبول تشکیل شده است، و هیچ فرزندی.

31

اسلاید 31

با معکوس درصد، در مورد تقاطع بین ژنهای C و D، دو محصول نیز به دست می آیند. Dubcing A و Deletion F. هر یک از کروموزوم ها به دست آمده، تکثیر یک منطقه کروموزوم غیر معکوس و حذف دیگر است. به عنوان یک نتیجه، چنین گلاتی متمرکز نیست و Crossovers شناسایی نشده است. و همچنین paracentric، inversions درصد "قفل" crosslinker. از آنجا که Crosslinker در بخش معکوس کروموزوم "قفل شده"، ممکن است جهش هایی وجود داشته باشد که متفاوت از آنهایی هستند که در قطعه همولوگ از کروموزوم قرار دارند، اما نه معکوس. این پدیده پلی مورفیسم معکوس جمعیت نامیده می شود.

32

اسلاید 32

CHROMOSOMES با چندین inversions هنگام ایجاد تعادل، به عنوان مثال، خطوط به من اجازه می دهد که جهش های کشنده و جهش های مرگبار را در باروری حفظ کنند. یک مثال یک خط با L. متعادل کننده های قابل اعتماد تر است، I.E. حاوی چندین inversions، پایه، خطوط گوناگون است. ساخت کروموزوم های متعادل کننده اساسا نمونه اول مهندسی ژنتیک است. مثال دیگری از Balancer - Line Su (بال های منحنی، مرگ و میر)، که در آن جهش غالب با یک معکوس طولانی، تقریبا تمام کروموزوم دوم هیجان انگیز است. در فرزندان عبور از هتروزیگوت، فقط مگس های کلاسهای والدین زنده ماندن، یعنی خط متعادل است، و مطالعه برگ /، به طور مداوم در آن در حالت هتروزیگوت نگهداری می شود.

33

اسلاید 33.

استفاده از حذف برای محلی سازی ژن ها، روش نقشه برداری حذف شد. حذف حذف - از دست دادن محل کروموزوم. حذف در سال 1917 توسط روش های ژنتیکی Bridgz افتتاح شد. در کروموزوم طبیعی، ژن ها به صورت خاصی قرار می گیرند: TabCDEF زمانی که از دست دادن قطعه کروموزوم امکان پذیر است، دو گزینه اساسی امکان پذیر است: ABEF یا ABC I.E.، بخش متوسط \u200b\u200bیا انتهای کروموزوم ممکن است از دست رفته باشد.

34

اسلاید 34

ترجمه ها عبارتند از CHROMOSOMAL PERESTROIKA، به عنوان یک نتیجه از آن بخشی از کروموزوم به جای دیگری از کروموزوم یا کروموزوم دیگر منتقل می شود. اما تعداد کل ژن ها تغییر نمی کند !!! ترجمه ها توسط K. Bridgez در سال 1923 در Drosophila افتتاح شد.

35

اسلاید 35

ترجمه های intrachromosomal به عنوان یک نتیجه از تشکیل سه شکاف و انتقال بخش کروموزومی به منطقه دیگری از کروموزوم مشابه است. تطابق متقابل تعاملی متقابل به عنوان یک نتیجه از تشکیل دو شکاف و به اشتراک گذاری توسط کروموزوم های غیر همولوگ بوجود می آید.

36

اسلاید 36

دو کروموزوم به عنوان یک نتیجه از قطعات متقابل، انتقال هتروزیگوت را تشکیل می دهند. اگر سه شکاف تشکیل شده باشد و قطعه کروموزوم از یک کروموزوم برداشته شود و در دیگری جاسازی شده باشد - این یک انتقال مجدد قرار دارد.

37

اسلاید 37

قابل توجه ترین نمونه زمانی که ژن با کمک انتقال، موپاتی دونن نقشه برداری شد. ژن mopathic دوشس در کروموزوم X موضعی قرار دارد و معمولا توسط میوپاتی شدید در پسران ظاهر می شود. با این حال، چندین مورد از یک تصویر بالینی معمولی از میوپاتی در زنان یافت شد. آنها معلوم شد که با ترجمه های بین کروموزوم X و اتوزوم ها، و در کروموزوم X، این شکاف همیشه در منطقه XP21 محلی بود.

38

اسلاید 38

نقشه برداری ژن گاهی اوقات می تواند با استفاده از اثر دوز ژنی به دست آید. در صورت حذف، ما باید 50٪ از محصول ژن را کاهش دهیم (این در درجه اول آنزیم) است. به این ترتیب کروموزوم ژن فسفاتاز سلول قرمز در کروموزوم 2 نصب شد.

ژنهای نقشه برداری نقشه برداری ژن، نقشه برداری - ژنهای نقشه برداری

تعیین موقعیت این ژن بر روی هر کروموزوم نسبت به ژن های دیگر؛ از سه گروه اصلی استفاده کنید کیلوگرم. - فیزیکی (تعریف با کارت های محدود، میکروسکوپ الکترونی و برخی از انواع مختلف فاصله های بین ژنی های الکتروفورز - در نوکلئوتید ها) ژنتیک (تعریف فرکانس های نوترکیب بین ژن ها، به ویژه در تجزیه و تحلیل خانوادگی، و غیره) و سیتوژنتیک (hybridization in situ<هیبریداسیون در محل\u003e، به دست آوردن هیبرید سلول تک رنگ<ترکیبی سلول مونوکروموزومی.\u003e، روش حذف<نقشه برداری حذف\u003e و همکاران در ژنتیک انسانی، 4 درجه اطمینان از محلی سازی این ژن تصویب می شود - تایید شده (نصب شده در دو یا چند آزمایشگاه مستقل یا بر روی مواد دو و سایر اشیاء تست مستقل)، مقدماتی (1 آزمایشگاه یا 1 خانواده مورد تجزیه و تحلیل) متناقض (ناامن این محققان مختلف)، مشکوک (در نهایت داده های غیرقانونی از یک آزمایشگاه)؛ پیوست 5 یک خلاصه (از سال 1992-93) ژن های ساختاری، Oncogenes و pseudogen را در ژنوم های انسانی نشان می دهد و از جمله برخی جهش ها - موش ها.

(منبع: "فرهنگ لغت انگلیس و روسی شرایط ژنتیک". Arefiev v.A.، L. L.، Moscow: Publishing House Vniro، 1995)

سازمان دیده بان "نقشه برداری از ژن ها" در سایر واژه نامه ها:

ژنهای نقشه برداری - تعیین موقعیت این ژن بر روی هر کروموزوم نسبت به سایر ژن ها؛ از سه گروه اصلی از روش های K.G استفاده کنید. فیزیکی (تعریف با کارت های محدود، میکروسکوپ الکترونی و برخی از گزینه های الکتروفورز ... ...

ژنهای نقشه برداری - تعیین موقعیت این ژن در هر کروموزوم نسبت به ژنهای دیگر. نقشه برداری ژنتیک، تعیین فاصله در فرکانس نوترکیب بین ژن ها را نشان می دهد. نقشه برداری فیزیکی از برخی روش ها استفاده می کند ... ... دیکشنری روانشناسی

نقشه برداری [ژنها] با کمک Backcross - روش نقشه برداری ژنتیک بر اساس به دست آوردن فرم های مرتبط با هیبرید یخچال و تجزیه و تحلیل تقسیم انواع آلل، پلی مورفیک با طول قطعه محدود؛ این روش در ژنهای نقشه برداری در ... دایرکتوری فنی ترجمه

نقشه برداری نقشه برداری Backcross [ژنها] با کمک مربیان. روش نقشه برداری ژنتیکی بر اساس دریافت فرم های مرتبط با هیبریدی های نوشیدنی و تجزیه و تحلیل تقسیم انواع آلل، پلی مورفیک با طول محدودیت ... ...

نقشه برداری ژنهای پستانداران مقایسه ای - * Cartanne paralynalna malekiornmäki * نقشه برداری مقایسه ای از ژنهای پستانداران مقایسه های ماهانه های ژنتیکی انسان و هر نوع دیگر از پستانداران). آنها باید به طور همزمان به خوبی مورد مطالعه و شکست خورده باشند ...

نقشه برداری - * Cartanne * نقشه برداری تنظیم موقعیت ژنها یا برخی از سایت های خاص (نگاه کنید به) در امتداد موضوع DNA (نقشه) ... ژنتیک دیکشنری دایره المعارف

نقشه برداری با هیبرید های اشباع شده [سلول ها] - * Cartanne Z Dapamogai amramed Gibryda [CLOT] * اصلاح نقشه برداری هیبرید هیبرید از روش نقشه برداری ژن با استفاده از هیبریداسیون سلول های سوماتیک. سلول های یک کلون هیبریدی "جوندگان H مرد" حاوی تنها کروموزوم 1 ... ژنتیک دیکشنری دایره المعارف

نقشه برداری نقشه برداری هیبریدی رادیویی با استفاده از هیبرید های اشعه ماوراء بنیادی [سلول ها]. اصلاح روش نقشه برداری ژن با استفاده از هیبریداسیون سلول های سوماتیک یک سلول کلون هیبریدی "RODENT ˟ مردم" حاوی تنها 1 کروموزوم ... زیست شناسی مولکولی و ژنتیک. فرهنگ لغت.

ایجاد ترتیب ژن ها و فاصله نسبی آنها در گروه کلاچ ... دیکشنری پزشکی بزرگ

Alfred Stephevant (کارمند مورگان) پیشنهاد کرد که فرکانس Crosslinker در سایت بین ژن های موضعی در یک کروموزوم می تواند به عنوان فاصله ای از فاصله بین ژنها باشد. به عبارت دیگر، فرکانس crosslinker بیان شده توسط نسبت تعداد افراد متقاطع به تعداد کل افراد به طور مستقیم متناسب با فاصله بین ژنها است. سپس شما می توانید فرکانس crosslinker را به منظور تعیین ترتیب متقابل ژن ها و فاصله بین ژنها استفاده کنید.

نقشه برداری ژنتیک تعریف موقعیت هر ژن با توجه به دو (حداقل) ژن های دیگر است. پایداری درصد Crosslinker بین ژن های خاص به شما اجازه می دهد آنها را به آنها محلی کنید. فاصله بین ژن ها بین ژنها 1٪ صلیب صلیب است؛ به افتخار مورگان، این واحد نامیده می شود مورگاندا (M)، یا centimorganide (سانتی متر).

در مرحله اول نقشه برداری، تعیین کننده عامل ژن به گروه کلاچ ضروری است. ژن های بیشتر برای این گونه شناخته شده اند، دقیق تر نتایج نقشه برداری است. تمام ژنها به گروه کلاچ شکسته می شوند.

تعداد گروه های کلاچ مربوط به مجموعه کروموزوم های هپلوئید است. به عنوان مثال، U. D. Melanogaster 4 گروه کلاچ، در ذرت - 10، در موش - 20، در انسان - 23 گروه کلاچ. اگر کروموزوم های تناسلی وجود داشته باشد، آنها علاوه بر این (به عنوان مثال، در انسان 23 گروه کلاچ به همراه Y-Chromosome) نشان داده می شوند.

به عنوان یک قاعده، تعداد ژن ها در گروه های کلاچ بستگی به ابعاد خطی کروموزوم های مربوطه دارد. بنابراین، پرواز میوه دارای یک نقطه (IV) نقطه (در هنگام تجزیه و تحلیل در میکروسکوپ نور) کروموزوم. بر این اساس، تعداد ژن ها در آن زمان بسیار کمتر از بقیه است، به طور قابل توجهی بهتر از طول آن است. لازم به ذکر است که در مناطق heterochromatic از کروموزوم های ژن هیچ و یا تقریبا هیچ وجود ندارد، بنابراین مناطق گسترده ای از heterochromatin سازنده ممکن است تا حدودی تغییر تناسب تعداد ژن ها و طول کروموزوم.

بر اساس نقشه برداری ژنتیک، نقشه های ژنتیکی کامپایل شده اند. بر روی نقشه های ژنتیک، ژن شدید (به عنوان مثال از راه دور از Centromer) مربوط به نقطه صفر (منبع) است. از دست دادن هر ژن از نقطه صفر در مورگان نشان داده شده است.

اگر کروموزوم ها به اندازه کافی طولانی باشند، حذف ژن از نقطه صفر ممکن است بیش از 50 متر باشد - سپس تناقض بین فاصله های مشخص شده بر روی نقشه بیش از 50٪، و موقعیت مطرح شده در بالا، بر اساس آن 50٪ از crossovers به \u200b\u200bدست آمده است در آزمایش واقعا باید به معنای عدم وجود کلاچ، T. e. محلی سازی ژن ها در کروموزوم های مختلف. این تناقض توسط این واقعیت توضیح داده شده است که در طول تهیه نقشه های ژنتیکی، فاصله بین دو نزدیکترین ژن ها خلاصه شده است، که بیش از درصد تجربی مشاهده شده از لولا صلیب است.

پس از بررسی کوتاهی از روش های اساسی که اغلب در ژنتیک مولکولی مورد استفاده قرار می گیرند، برای مطالعه ساختار و مکانیسم های عملکرد ژن، به نظر می رسد مناسب بر روی نمونه ای از ژنوم فرد، جزئیات بیشتری را برای آشنایی با کاربرد عملی این روش ها و تغییرات آنها به نظر می رسد ژنوم های بزرگ را مطالعه کنید. به منظور بررسی جامع ژنوم انسان، این عظیم از لحاظ حجم مخزن اطلاعات ژنتیکی آن به تازگی توسط یک برنامه ویژه بین المللی "پروژه ژنوم انسان" توسعه یافته و اجرا شده است. وظیفه اصلی این برنامه، ساخت نقشه های ژنتیکی جامع از یک وضوح بزرگ هر یک از 24 کروموزوم یک فرد است که در نهایت باید با تعیین کل ساختار اصلی DNA این کروموزوم ها تکمیل شود. در حال حاضر، پروژه پروژه در نوسان کامل است. در صورت تکمیل موفقیت آمیز (و این باید در سال 2003 رخ دهد)، بشریت چشم انداز یک مطالعه کامل از اهمیت عملکردی و مکانیسم های عملکرد هر یک از ژن های آن، و همچنین مکانیزم های ژنتیکی، مدیریت زیست شناسی انسان و ایجاد آن را خواهد داشت علل بیشترین شرایط پاتولوژیک بدن آن.

1. رویکردهای اصلی برای نقشه برداری یک ژنوم مرد

راه حل وظیفه اصلی برنامه ژنوم مرد شامل سه مرحله اصلی است. در مرحله اول، لازم است به طور خاص هر کروموزوم فرد را در بخشی از اندازه کوچکتر تقسیم کنید، که به تجزیه و تحلیل بیشتر آنها با روش های شناخته شده اجازه می دهد. مرحله دوم تحقیق شامل تعیین ترتیب متقابل این قطعات DNA فردی نسبت به یکدیگر و محلی سازی آنها در خود کروموزوم ها است. در مرحله نهایی، لازم است تعریف تعریف ساختار اولیه DNA هر یک از قطعات مشخص شده از کروموزوم ها را تعیین کنیم و یک توالی پیوسته کامل از نوکلئوتید های خود را ایجاد کنیم. مشکل مشکل این مشکل کامل نخواهد شد اگر توالی های یافت شده از نوکلئوتید ها قادر به محدود کردن تمام ژن های ژن و تعیین ارزش عملکردی آنها نباشد. عبور از سه مرحله فوق الذکر نه تنها برای به دست آوردن ویژگی های جامع ژنوم انسان، بلکه همچنین از هر گونه ژنوم بزرگ دیگر مورد نیاز است.

1. کارت کلاچ ژنتیک

کارت کلاچ ژنتیک نشان دهنده طرح های یک بعدی از مکان متقابل است نشانگرهای ژنتیک بر روی کروموزوم های فردی. تحت نشانگرهای ژنتیکی، هر نشانه های فنوتیپی ارثی که در افراد فردی متفاوت هستند درک می شود. نشانه های فنوتیپی که مطابق با الزامات نشانگرهای ژنتیکی بسیار متنوع هستند. آنها شامل هر دو ویژگی رفتاری یا مستعد ابتلا به بیماری های خاص و علائم مورفولوژیکی کل موجودات یا ماکرومولکول های آنها متفاوت است. با توسعه روش های ساده و موثر مطالعه ماکرومولکول های بیولوژیکی مانند علائم شناخته شده به عنوان نشانگرهای مولکولی، شروع به استفاده در ساخت نقشه های کلاچ ژنتیک کرد. قبل از ادامه به بررسی روش های ساخت چنین کارت ها و ارزش های آنها برای مطالعه ژنوم، لازم است به شما یادآوری کنیم که اصطلاح " کلاچ"این در ژنتیک مورد استفاده قرار می گیرد تا احتمال انتقال مشترک دو نشانه را از یکی از والدین به فرزندان تعیین کند.

در شکل گیری سلول های تناسلی (بازی ها) در حیوانات و گیاهان در مرحله Meiosis، به عنوان یک قاعده، Synapseis (conjugation) کروموزوم های همولوگ رخ می دهد. کروماتید های پرستاری کروموزوم های همولوگ در طول طول تمام طول با یکدیگر متصل می شوند و در نتیجه crossinchiera (نوترکیب ژنتیکی بین کروماتید ها) توسط قطعات آنها مبادله می شود. دو نشانگر ژنتیکی دورتر از یکدیگر در کروماتید فاصله دارند، احتمال بیشتری وجود دارد که شکاف کروماتید، که برای لولای صلیب ضروری است، بین آنها رخ می دهد و دو نشانگر در کروموزوم جدید متعلق به Gamete جدید از هم جدا خواهند شد هر یک از دیگر، یعنی کلاچ آنها شکسته خواهد شد. واحد چسبندگی نشانگرهای ژنتیکی است مورگاندا (واحد مورگان، متر)، که شامل 100 است santimorganid. (سانتی متر). 1 سانتی متر مربوط به فاصله فیزیکی بر روی نقشه ژنتیکی بین دو نشانگر، نوترکیب بین آنها با فرکانس 1٪ رخ می دهد. پایه 1 سانتیمتر بیان شده در پارچ ها مربوط به 1 میلیون است. (M.P.O.) DNA.

نقشه های کلاچ ژنتیک به درستی منعکس کننده ترتیب نشانگرهای ژنتیکی بر روی کروموزوم ها، فاصله های به دست آمده بین آنها با فاصله های فیزیکی واقعی مطابقت ندارد. به طور معمول، این واقعیت با این واقعیت همراه است که کارایی نوترکیب بین کروماتید ها در برخی از بخش های کروموزوم ها می تواند تا حد زیادی متفاوت باشد. به طور خاص، آن را در بخش های heterochromatic از کروموزوم ها سرکوب می شود. از سوی دیگر، در کروموزوم ها اغلب "نقاط داغ" نوترکیب وجود دارد. استفاده از فرکانس های نوترکیب برای ساخت نقشه های ژنتیکی فیزیکی بدون در نظر گرفتن این عوامل منجر به اعوجاج (به ترتیب، شیب یا بیش از حد) از فاصله های واقعی بین نشانگرهای ژنتیکی می شود. بنابراین، نقشه های کلاچ ژنتیک حداقل دقیق از تمام انواع موجود در نقشه های ژنتیکی، و آنها را می توان تنها به عنوان اولین تقریب به کارت های فیزیکی واقعی در نظر گرفته می شود. با این وجود، در عمل، آنها دقیقا آنها هستند و تنها به آنها اجازه می دهد تا نشانگرهای ژنتیکی پیچیده (به عنوان مثال، همراه با علائم بیماری) در مراحل اول مطالعه و امکان بررسی بیشتر آنها را فراهم کنند. باید به یاد داشته باشید که در غیاب CrossLinker، تمام ژن های کروموزوم فرد از والدین خود به فرزندان خود منتقل می شوند، زیرا از لحاظ جسمی به یکدیگر متصل می شوند. بنابراین، کروموزوم های فردی شکل می گیرند گروه کلاچ ژن، و یکی از اولین وظایف ساخت نقشه های کلاچ ژنتیک طبقه بندی ژن مورد مطالعه یا توالی نوکلئوتیدی را به یک گروه کلاچ خاص طبقه بندی می کند. در برگه II.4 ذکر شده است روش های مدرنکه، با توجه به v.a. McKuska، اغلب برای ساخت نقشه های کلاچ ژنتیک تا پایان سال 1990 استفاده می شود