آخر هفته گذشته ، در حال قدم زدن در جنگل در یک داچا در اوگلیچ ، برای اولین بار با دارکوب سه انگشت (Picoides tridactylus) آشنا شدم.

بله ، نه یک ، بلکه یک زن و شوهر به طور همزمان!

اینها معجزه هستند. البته ، من می دانستم که آنها در جایی وجود دارند ، آنها را در تصاویر در اطلس ها دیدم ، اما در مسکو آنها به ندرت دیده می شوند ، لانه سازی مورد توجه قرار نگرفته است. برای تحقیقات پرنده شناسی ، کل مسکو در جاده کمربندی مسکو به 242 "مربع" با مساحت 4 متر مربع تقسیم شده است. کیلومتر ، این مربع در حال بررسی است. با توجه به کتاب "اطلس پرندگان شهر مسکو" (2014. م.: "فیتون XXI") ، دارکوب سه پا ذکر شد ، فقط در 8 مربع ، محل جلسات زمستانی یک مربع است. در منطقه مسکو ، این گونه در کتاب قرمز ذکر شده است.

در اوگلیچ ، این نیز یک گونه نادر است ، در کتاب قرمز منطقه یاروسلاول به دسته 4 اختصاص داده شده است. آنها می نویسند که دارکوب های سه انگشتی بیشتر در شمال جنگل های تایگا یافت می شوند ، آنها عاشق جنگل های صنوبر باتلاقی و جنگل های سوخته هستند.

دارکوب "سه انگشت" نامیده می شود زیرا فقط سه انگشت روی پنجه دارد ، در حالی که گونه های دیگر چهار انگشت دارند. دو انگشت به جلو و یک انگشت به عقب اشاره می کند.

آنها از نظر گونه های دیگر از این نظر که دارای علامت قرمز روی سر نیستند تفاوت دارند. نر دارای نوار زردی در بالای سر است و تاج ماده سیاه و دارای رگه هایی است.

این دارکوب ها بزرگ نیستند ، به اندازه یک ستاره درشت هستند. پر سر و صدا نیست ، گریه آرام است و خشن نیست: چنین موسیقی "guyuyuk". آنها در حفره درختان زندگی می کنند ، و آنچه جالب است - بر خلاف گونه های دیگر ، آنها درختان قوی را انتخاب می کنند که چکش زدن آنها دشوارتر است ، اما به نظر می رسد که خانه دوام بیشتری دارد. دارکوب های سه انگشتی سالی یکبار جوجه پرورش می دهند. هر دو والد کلاچ را جوجه کشی کرده و جوجه ها را به نوبت تغذیه می کنند و 5-6 بار در روز تغییر می کنند ، فقط نرها در شب جوجه کشی می کنند. جوجه ها در ماه ژوئن تخم می زنند. اگرچه آنها می نویسند که این دارکوب ها مانند دیگر گونه ها تنها نگهداری می کنند ، اما همانطور که می بینید ، گاهی اوقات آنها به صورت جفت پرواز می کنند.

قبلاً اعتقاد بر این بود که این دارکوب ها ، مانند سایر گونه ها ، تک همسر هستند ، اما پس از آن متوجه شد که چند ضلعی نیز رخ می دهد (یک زن دو شریک دارد). این به این دلیل است که اگر زن ببیند که همسر اول پدر چندان خوبی نیست و برای فرزندان می ترسد ، پس با همسر دوم تخم می گذارد. در همان زمان ، ماده سپس در دو خانه زندگی می کند ، از جوجه ها در هر دو خانواده مراقبت می کند و از آنها تغذیه می کند.

با ضربه زدن نرم متوجه آنها شدم. اما به طور کلی توجه به آنها دشوار است ، رنگ پرها به گونه ای است که کاملاً با درخت ادغام می شوند ، و اگر نمی توانید آنها را بشنوید ، نمی توانید آنها را ببینید.

دارکوب های سه انگشتی در بالای درخت نشسته بودند ، بنابراین مجبور بودند با زوم قوی عکاسی کنند و عکس ها خیلی تیز نیستند ، اما همچنان می توانید این پرندگان زیبا را مشاهده کنید.

اینها بسیار جالب هستند و پرندگان غیر معمولدر جنگل کلبه تابستانی Uglich ما یافت می شوند.

Picoides tridactylus (Linnaeus ، 1758)

تیم پرندگان - Aves

دارکوب خانواده - Picidae

وضعیت گونه ها در قلمرو کشور و مناطق مجاور

فهرست شده در کتاب های قرمز و تحت حفاظت در مناطق مسکو (رده 3) ، ریازان (رده 3) ، لیپتسک (رده 4).

توزیع و اعداد

این گونه در سراسر جنگل های شمال اوراسیا و آمریکای شمالی توزیع شده است. ظاهرا ، این یک گونه نادر پرورش ناحیه تولا است. پرندگان به احتمال زیاد در جنگل های منطقه الکسینسکی و زائوکسکی دیده می شوند (یک پرنده بالغ در پایان ژوئن 2008 در اینجا ثبت شد). در قلمرو مورد بررسی ، گونه در نزدیکی مرز شمالی دامنه واقع شده است. V دوره زمستانیجلسات افراد عشایری بیشتر مشاهده می شود.

زیستگاه ها و زیست شناسی

نمای کم تحرک جنگل های کاج ، مخروطی و مخلوط را ترجیح می دهد. دارکوب سه انگشتی در ماه آوریل لانه سازی می کند. حفره های توخالی در درختان گونه های مختلف ، بیشتر - در ارتفاع کم (تا 6 متر). همچنین می تواند حفره های قدیمی پرندگان از نوع خود و دارکوب خالدار بزرگ را مستعمره کند. 3-7 تخم در یک کلاچ وجود دارد. جوجه کشی حدود 2 هفته طول می کشد. دارکوبان جوان گودال را ترک می کنند و به سن 22-25 روز می رسند ، اما حدود یک ماه توسط والدین تکمیل می شوند. حشرات و لاروهای آنها اساس غذا را تشکیل می دهند. پرندگان با کندن پوست درختان مرده و در حال مرگ غذا می یابند. به میزان کمتری چوب را چکش می زنند یا سطح تنه و شاخه ها را بررسی می کنند. آنها می توانند حشرات و عنکبوتهایی را که در کف جنگل می خزند جمع آوری کنند. در بهار ، دارکوب ها اغلب مورچه ها را از هم جدا می کنند و شیره درخت می نوشند. از غذاهای با منشا گیاهی ، توت های رولان به مقدار کم مصرف می شوند.

عوامل و تهدیدهای محدود کننده

این گونه در مرز جنوبی محدوده خود واقع شده است که دلیل اصلی کمیابی آن در این منطقه است. علاوه بر این ، تعداد بسیار کمی از جنگل های مخروطی و مخلوط وجود دارد که توسط این گونه ترجیح داده می شود.

اقدامات امنیتی لازم و ضروری انجام شده است

این گونه در ضمیمه 2 کنوانسیون برن ، فهرست شده در کتاب قرمز منطقه تولا ، گنجانده شده است.

دارکوب سه انگشتی- Picoides tridactylus

ظاهر.

اندازه ها متوسط ​​هستند (بزرگتر از یک ستارگان). قسمت بالای گردن ، پشت ، بال ، دم و لکه های کناری سیاه ، قسمت زیر بدن ، لکه های پشت ، بالها ، دم و نوارهایی در کناره های سر سفید است. در نر ، بالای سر زرد طلایی است ، در ماده سفید مایل به سفید است. 3 انگشت روی پنجه وجود دارد.

سبک زندگی.

در جنگلهای مخروطی عمیق در دشتها و کوهها زندگی می کند. یک پرنده ساکن نسبتاً رایج. لانه در یک توخالی قرار می گیرد ، ورودی توخالی گرد است ، کلاچ 3-6 تخم مرغ سفید در ماه مه - ژوئن است. مخفیانه تر از سایر دارکوب ها ، به تنهایی و جفت نگهداری می شود. بی صدا ، صدا یک فریاد تند هجایی است.

از حشرات و لاروهای آنها (عمدتا سوسک های پوست) تغذیه می کند. تفاوت آن با دارکوب های دیگر در بالای سر زرد یا سفید و سه انگشت در پنجه است.

راهنمای-تعیین کننده جغرافیدان و مسافر V.E. فلینت ، R.L. بوهم ، یو.و. کوستین ، A.A. کوزنتسوف. پرندگان اتحاد جماهیر شوروی. انتشارات "Mysl" مسکو ، ویرایش شده توسط پروفسور. G.P. دمنتیوا تصویر: "دارکوب سه پا - فنلاند 0005 (3)" نوشته فرانچسکو ورونسی از ایتالیا - دارکوب سه انگشتی - Finlandia 0005 (3). مجوز CC BY-SA 2.0 از Wikimedia Commons-https://commons.wikimedia.org/wiki/ پرونده: Three-toed_Woodpecker _-_ Finlandia_0005_ (3) .jpg #/ media/ فایل: Three -eded_Woodpecker _-_ Finlandia_0005_ ( 3). jpg

مشخصات کلی و علائم میدان

دارکوب معمولی ؛ بزرگتر از کوچک ، اما کوچکتر از متوسط ​​متنوع. تفاوت آن با همه دارکوب های جانوران اروپای شرقی و آسیای شمالی با وجود یک نوار صورت سیاه در سراسر چشم (و قهوه ای روشن نیست و ضعیف بیان شده است ، مانند دارکوب های بالدار و کوچک تیز و برخی دارکوب های جوان خالدار کوچک از شرق دور) ، "کلاه» زرد روشن در مردان و زرد کم رنگ - در کودکان زیر سن قبل از اولین پوست اندازی پاییزی ، وجود رگه های عرضی در قفسه سینه و شکم (در درجه های مختلف در زیر گونه های مختلف ایجاد شده است) ، عدم وجود اولین انگشت پا ، خال سیاه توسعه یافته پشت سفید به درجات مختلف ، وجود سفید فقط در دو جفت پر از دم ، عدم وجود قرمز در پرها. لکه های سفید شانه وجود ندارد ، "سبیل" مشکی از منقار در امتداد سر سر کشیده شده است ، و همچنین خط سیاهاز طریق چشم ، به گردن سیاه وصل شوید. رگه های طولی روی قفسه سینه ایجاد شده و متناوب با رگه های عرضی در کناره های شکم است. میزان ایجاد رنگ سفید در پرهای پشت ، شکم ، کناره های سر و تاب ها بسیار متفاوت است.

در زنان ، نوک پرهای آهیانه ای که "کلاه" را تشکیل می دهند ، مانند نرها زرد نیستند ، اما مایل به سفید هستند. پرندگان جوان از هر دو جنس دارای یک "کلاه" زرد کثیف با خاکستری هستند که به دلیل نسبت کوچکتر پرها با نوک زرد و همچنین رگه های طولی پایین تنه قوی تر به ضرر آن است. همچنین رنگ مات مشخصه کودکان زیر سن است. فریاد خاص فراخوانی اغلب شبیه یک "ptyuk" آرام و غیر قابل توصیف است ، اما گریه ای نیز وجود دارد که شبیه "لگد" شدید است. دارکوب خال دار؛ در حین خواستگاری ، یک تریل طولانی از خود ساطع می کند ، مانند یک دارکوب خال دار بزرگ نمی خرد ، اما با صدای خوش صدا جیغ می زند.

شرح

رنگ آمیزی (گلادکوف ، 1951 ؛ کرامپ ، 1985). تفاوت فصلی در رنگ وجود ندارد. یک مرد بالغ. قسمت بالای سر به دلیل رنگ مربوط به لبه های پرهای آهیانه زرد طلایی است. این حاشیه های زرد رنگ از نوار سفید از قاعده تیره پر جدا شده است. در طرفین و پشت راس یک پلاک خاکستری مشخص وجود دارد. کناره های سر و پشت سر سیاه هستند ؛ یک نوار سفید از چشم به عقب امتداد دارد که در پشت با رنگ سفید پشت گردن ادغام می شود. در زیر پرهای گوش ، در کناره های سر ، نوار سفید دیگری وجود دارد که از قاعده منقار نشأت گرفته و در زیر آن با یک "سبیل" سیاه محدود شده است. یک نوار سفید نسبتاً گسترده از پشت گردن در امتداد پشت می گذرد ، گاهی اوقات با خطوط سیاه قطع می شود: در زیر گونه های تیره ، دومی تقریباً می تواند رنگ سفید را جابجا کند. بقیه پرهای بالاتنه سیاه یا قهوه ای مایل به سیاه هستند. پرده های کوتاه دم فوقانی گاهی دارای انتهای سفید است. سمت شکمی بدن سفید است با رگه های عرضی سیاه رنگ در کناره های شکم ، رگه های طولی در قفسه سینه و در بالای شکم. در ناحیه انتقال از قفسه سینه به شکم ، هر دو نوع خال دارای پر هستند ، که در الگوی صلیبی بر روی آنها منعکس شده است (ولچانتسکی ، 1940). پوشش های زیرین سفید یا دارای نوارهای عرضی سیاه هستند. پرهای پرواز سیاه هستند و لکه های سفید متقابل روی تارها وجود دارد. آنها در تارهای داخلی پرهای ثانویه پرواز بزرگتر هستند. پرده های بالایی مشکی ، قسمت های پایینی دارای نوارهای سیاه و سفید است. همه سکان داران به جز 5 و جفت b-th، سیاه ؛ دومی با پایه سیاه و الگوی عرضی سیاه روی زمینه سفید.

رنگ ماده بالغ مشابه نر است ، فقط نوک پرهای آهیانه زرد نیست ، بلکه مایل به سفید است. پرندگان جوان از هر دو جنس دارای یک کلاه زرد کثیف با اندازه کوچکتر و فضای بزرگتری هستند که توسط خطوط طولی در قسمت پایین بدن اشغال شده است. بچه های زیر یکسال معمولاً تیره تر از پرندگان بالغ از زیرگونه مشابه هستند (ولچانتسکی ، 1940).

ساختار و ابعاد

ابعاد دارکوب سه انگشت در جدول 34 (مجموعه ZM MGU) آمده است.

گداختن

به طور کلی ، انواع لباس و ترتیب تغییر آنها شبیه به جنس Dendrocopos است. پرندگان بالغ دارای یک پوست پر از لانه در سال هستند که از ماه جولای تا اکتبر جریان دارد. مدت زمان پوست اندازی نرها 2-3 هفته بیشتر از ماده ها است. پرهای اولیه پرواز از اواسط ژوئیه تا پایان آگوست پوست می گیرند: تغییر پرهای پرواز ثانویه تا سپتامبر-اکتبر ادامه دارد. ترتیب پخت آنها: از X به I. با این حال ، تغییر همزمان پرهای پرواز X و VII غیر معمول نیست. دنباله تغییر پرهای دم: 2-3-6 ، 5-1-1 یا 2-6-3 ، 4-5-1. سکان دوم همزمان با فلایویل VI ، جفت مرکزی سکانها - از III و I. می افتد. سکانهای ثانویه از پرهای 8 یا 9 در هر دو جهت محو می شوند. این پرها همزمان با دومین سکاندار از بین می رود. تغییر پرهای سر و بدن همزمان با تغییر چرخ فلش VI (جولای) شروع می شود و تا سپتامبر-اکتبر به پایان می رسد.

بچه های زیر سن دچار پوست اندازی جزئی پس از نوجوانی می شوند. پرهای اولیه پرواز ، مانند بسیاری از دارکوب های دیگر ، حتی در حفره قبل از حرکت تغییر می کنند: تغییر آنها تا دهه اول سپتامبر ، گاهی تا اواسط اکتبر ادامه دارد. پوسته شدن دم 48 روز طول می کشد و در سپتامبر - اوایل نوامبر به پایان می رسد (گلادکوف ، 1951 ؛ استرسمن و استرسمن ، 1966 ؛ پیچولسکی ، 1968 ؛ روگ ، 1969).

طبقه بندی زیر اختصاصی

در محدوده گونه ، 8-10 زیرگونه مشخص می شود (ولچانتسکی ، 1940 ؛ گلادکوف ، 1951 ؛ ووری ، 1965 ؛ کوتاه ، 1974 ؛ بوک و بوک ، 1974 ؛ استپانیان ، 1990). تنوع درون گونه ای در تغییر ، اول از همه ، در فراوانی رگه های عرضی در قسمت پایین بدن ، در میزان توسعه الگوی سیاه روی پرهای روشن رنگ کناره های سر و گردن ، بیان می شود ، در شکم پایین و پشت کمرنگ ، و همچنین در الگوی سفید در پرهای پرواز و دم ، در تغییر طول نوک نیزه ای. پرهای زرد "کلاه" نرها و شدت یا ناپیوستگی نوارهای روشن زیر این نوک زرد پر تزئین شده است. پایدارترین طراحی سر ، بال و دم. در طرفین سر ، فقط نسبت عرض نوارهای سیاه و شکافهای سفید بین آنها تغییر می کند - از یک "ماسک" بسیار باریک در P. t. albidior و P. t. dorsalis تا شکافهای بسیار باریک در اشکال کوهستانی جنوبی (P. t. alpinus ، P. t. bacatus) ؛ P. t tianschanicus و P. t. funebris ، نوارهای سفید صورت حتی در جاهایی قطع می شوند.

در عین حال ، لومن ابرو بیشتر از مادون قرمز باریک می شود. در همان ردیف ، عرض نوارهای عرضی سیاه روی پرهای دم شدید نیز افزایش می یابد ، همچنین تیره شدن پرهای پشتی پشتی به صورت مرکزیت ادامه می یابد. درجه توسعه لکه بینی قفسه سینه و پایین تنه در albidior حداقل است ، زیرگونه crissoleucus ، dorsalis ، tridactylus ، fasciatus به ترتیب مشخص شده موقعیت متوسط ​​را اشغال می کنند. قسمت پایینی بدن حتی در آلپینوس ، باکاتوس و تیانشانیکوس تیره تر است. بستن این ردیف تیره ترین شکل چینی غربی R. t است. funebris در همان سری ، میزان توسعه رگه های طولی به ضرر رگه های عرضی افزایش می یابد ، که کمتر و کمتر مشخص می شود. دومی در زیرگونه های آمریکایی بسیار قوی توسعه یافته است ، که آنها را به گونه ای نزدیک نزدیک می کند ، دارکوب سه پا پشتی سیاه (P. arcticus) ، که رگه های طولی مشخصی در قسمت پایین بدن ندارد به اندازه خطی نیز متفاوت است و در شمال شرقی آسیا به حداکثر می رسد (ولچانتسکی ، 1940 ؛ کوتاه ، 1974 ؛ Bock and Bock ، 1974).

در محدوده قلمرو اتحاد جماهیر شوروی سابقدر 5 زیرگونه زندگی می کند (توضیحات پس از استفانیان ، 1990 ارائه شده است).

1.Picoides tridactylus tridactylus

Picus tridactylus Linnaeus ، 1758. Syst. طبیعت سی دی 10 ، ص 114 سوئد ، اوپسالا

رنگ سفید در پشت ، قسمت تحتانی بدن و قسمت تحتانی دم کمتر توسعه یافته است ، پرهای دم شدید با الگوی عرضی سیاه تر توسعه یافته ، الگوی سیاه پایین تنه (طولی در قفسه سینه و عرضی در کناره های شکم) بیشتر توسعه یافته است از P. t. crissoleucus با شکل اخیر در امتداد نصف النهار کوههای اورال ، در سیبری غربی - در امتداد موازی 57 ، سپس در امتداد خط نووسیبیرسک - قسمت شمالی سایان شرقی - قسمتهای شمالی منطقه بایکال و ترانسبایکالیا - محدوده استانوفوی ترکیب می شود. - ایان ، مساحت این فرم را از غرب و جنوب پوشش می دهد.

2. Picoidees tridactylus crissoleucus

Apternus crissoleucus Rcichcnbach ، 1854. Die vollstandigc Naturgcsch.، Abt. 2 ، Vogel ، 3 ، Synopsis Avium ، ص 6 ، Continatio 12 ، Scansoriae Picinac ، صص 1187-1199.

رنگ سفید در پشت ، قسمت پایینی بدن ، پوشاننده دم پایین توسعه یافته تر است ، جفت شدید پرهای دم با الگوی عرضی کاهش یافته ، انواع طولی و عرضی الگوها در قسمت زیرین بدن نسبت به مدل زیر کمتر توسعه یافته است. مسابقه نامزدی در محدوده شکل ، تنوع بالینی وجود دارد - از غرب به شرق پرندگان روشن می شوند و الگوی سیاه پرهای پایین بدن و دم کاهش می یابد. این گرایش حداکثر در پرندگان Ayan و Anadyr ظاهر می شود و توسط این شخصیت ها به P. t نزدیک می شود. albidior ، که crissoleucus با آن در قلمرو لوب Parapolsky و حوضه Penzhina در هم تراز می شود (کیشچینسکی و لوبکوف ، 1979).

3. Picoides tridactylus albidior

Picoides albidior Stcjnegccr ، 1888 ، Proc. ایالات متحده آمریکا موس. ، II ، ص 168 ، کامچاتکا.

سبک ترین مسابقه. قسمت زیرین بدن ، مخفی دم و جفت بیرونی پرهای دم سفید خالص است. الگوی سیاه قسمت زیرین بدن توسعه نیافته است. لکه های سفید روی پرهای پرواز بزرگتر از مسابقات قبلی است.

4. Picoides tridactylus alpinus

Picoides alpinus C. L. Brchm ، 1831 ، Handbuch Naturgesch. ووگل داتچلندز ، ص 194. سوئیس.

تیره تر از مسابقه نامزدی. الگوی عرضی پرهای دم شدید و الگوی پایین تنه بیشتر توسعه یافته است. رنگ سفید در پشت ، شکم ، پوشاننده دم کمتر توسعه یافته است.

5. Picoides tridactylus tianschanicus

Picoides tianschhanicus Buturlin ، 1907. اومیتول. موناتسبر. ، 15 ، ص 9 ، تین شان.

نزدیک به آلپینوس است ، در توزیع محدودتر سفید در پشت ، لکه سفید کمی بزرگتر از پوشاننده دم فوقانی ، "کلاه" زرد تیره تر در نرها و عدم وجود الگوی عرضی در کناره ها متفاوت است. بدن در پرندگان جوان رنگ سیاه "سبیل" ، الگوی پایین تنه و پرهای دم به همان اندازه قوی است که در آلپینوس ایجاد می شود.

در خارج از قلمرو مورد بررسی ، در اوراسیا نیز زندگی می کنند: R. t. kurodai - منچوری ، کره (6) ؛ P. t inouei - درباره هوکایدو (7) ؛ P. t funebris - کوههای غرب چین (8).

نکات طبقه بندی

گاهی اوقات یک نژاد قارچی مورفولوژیکی جدا شده و به طور قابل توجهی متفاوت پیشنهاد می شود تا به گونه ای مستقل تفکیک شود. همه تاکسونومیست ها نژادهای tianschhanicus ، kurodai ، inouei را نمی شناسند ؛ آنها اغلب در زیرگونه های بسیار گسترده alpinus ، که در جنوب شکل اسمی در جهت عرض از اروپا تا ژاپن توزیع شده است ، گنجانده شده اند. زیرگونه P. t ، توصیف شده از ساخالین. sakhalinensis ، همچنین توسط L. S. Stepanyan (1975 ، 1990) و V. A. Nechaev (1991) نامعتبر شناخته شده است ، این نام مترادف شکل اسمی است. بر اساس تحقیقات مولکولی سالهای اخیرسه نژاد دارکوب سه انگشتی در آمریکای شمالی - dorsalis ، fasciatus و bacatus - به عنوان یک گونه مستقل مشخص شد: دارکوب سه انگشتی آمریکایی (Picoides dorsalis Baird ، 1858). این راه حل در برخی گزارش های اخیر پشتیبانی می شود (Hanp. Winkler، Christie، 2002).

پخش شدن

G منطقه ناسالم منطقه لانه سازی دارکوب سه انگشت قلمرو وسیعی از منطقه جنگلی مخروطی هولارتیک را اشغال کرده است. در آمریکای شمالی ، این گونه از آلاسکا در غرب تا لابرادور ، کبک ، نیوفاندلند در شرق توزیع می شود. مرز شمالی در امتداد شمال آلاسکا ، یوکان شمالی ، مکنزی تحتانی ، دریاچه برده بزرگ ، شمال مانیتوبا ، لابرادور شمالی و نیوفاندلند قرار دارد. در جنوب ، به نوادای شرقی ، آریزونا مرکزی ، نیومکزیکو ، مینه سوتا ، انتاریو ، شمال نیویورک و نیو انگلند توزیع می شود (شکل 102).

شکل 102.
a - منطقه لانه سازی زیرگونه: 1 - P. t. tridactylus ، 2 - P. t. crissoleucos ، 3 - P. t. albidior ، 4 - P. t. alpinus ، 5 - P. t. tianschanicus ، 6 - P. t. kurodai ، 1 - P. t. inouei ، 8 - P. t. funebris ، 9 - P. t. fuscialus، 10 - P. t. باکاتوس ، 11 - P. t. پشتی

در اوراسیا ، منطقه از اسکاندیناوی ، آلپ ، یوگسلاوی ، یونان شمالی ، بلغارستان تا وسط رودخانه آنادیر ، ارتفاعات کوریاک ، کامچاتکا ، ساحل دریای اوخوتسک و ژاپن ، شمال شرقی کره ، قسمت شمالی جزیره هوکایدو شمال تا موازی 70 در نروژ ، در فنلاند تا 68 درجه شمالی. در شبه جزیره کولا ، مرز شمالی محدوده در امتداد محدوده شمالی منطقه جنگلی از دهانه p. کولا تا حلق دریای سفید (لانه در جزایر سولووتسکی) ، در شبه جزیره کانین تقریباً در امتداد دایره قطبی به سواحل جنوبی خلیج چک می رود. در دره Pechora و در وسط رودخانه. سبیل در امتداد موازی 67 ، در یامال در وسط رودخانه حرکت می کند. خادیتاخی و شمال سیبری غربی در امتداد موازی 67-68 ، در ینیسه - تا موازی 69 (دریاچه های نوریلسک ، فلات پوتورانا) (کرچمار ، 1966 ؛ ایوانف ، 1976 ؛ استافیف ، 1977 ؛ روگاچوا و همکاران ، 1978 ؛ زیریانوف ، لارین ، 1983 ؛ دانیلوف و همکاران ، 1984 ؛ استپانیان ، 1990 ؛ سمیونوف-تیان شانسکی ، گیلیازوف ، 1991 ؛ رومانوف ، 1996 ، 2003 ؛ آنوفریف ، دمتریادس ، 1999 ؛ ریابیتسف ، 2001) (شکل 103).

شکل 103.
الف - منطقه لانه سازی ، ب - مرز نامشخص منطقه لانه سازی ، ج - ناحیه برخورد پرندگان در فصل پاییز - پرسه زدن در زمستان ، د - پروازها ، - موارد لانه سازی خارج از محدوده. زیرگونه: 1 - P. t. tridactylus ، 2 - P. t. crissoleucos ، 3 - P. t. albidior ، 4 - P. t. alpinus ، 5 - P. t. tianschanicus

از طرف شرق ، مرز شمالی این محدوده به ویژه در سیبری مرکزی بسیار ناقص روشن شده است. به سمت دره لنا در شرق ، در امتداد موازی 68 ، در دره لنا تا 69 درجه شمالی پیش می رود. (برخوردها در 70 کیلومتری شمال شرقی شهرک کیوسیور ، که در موازی 70 قرار دارد ، شناخته شده است) ؛ در حوضه ایندیگیرکا تا 70 ، در کولیما - تا موازی 68. علاوه بر این ، مرز منطقه به جنوب می چرخد ​​، حوضه آنادیر میانی را در شمال به موازات 65-66 شامل می شود و ارتفاعات کوریاک را از شمال و شرق محدود می کند. ساکن کامچاتکا ، Parapolsky Dol و حوضه Penzhina (Kapitonov، 1962؛ Uspensky et al.، 1962؛ Ivanov، 1976؛ Kishchinsky، Lobkov، 1979؛ Kishchinsky، 1980؛ Lobkov، 1986؛ Stepanyan، 1990؛ data of P. S. Tomkovich).

علاوه بر این ، مرز در امتداد ساحل دریای اوخوتسک فرود می آید و جزایر شانتار و ساخالین را در جنوب به شهر یوژنو-ساخالینسک تسخیر می کند. در امتداد ساحل دریای ژاپن جزئیات توزیع در منطقه اوسوریسک به طور کامل درک نشده است. K.V. Vorobiev (1954) به لانه سازی دارکوب سه انگشتی فقط در جنوب سیخوت آلین (43 درجه 30 درجه شمالی) اشاره کرد. در شمال شرقی کره نژاد می کند ، اما در جنوب پریموری یافت نمی شود (Nazarenko، 1971a؛ Panov، 1973؛ Nechaev، 1991). احتمالاً ، در Primorye ، فقط در مکانهایی که جنگلهای صنوبر صنوبر از نوع اوخوتسک رشد می کنند توزیع می شود ، در نتیجه منطقه دارای پیکربندی پیچیده ای است.

مرز جنوبی گونه ها در اتحاد جماهیر شوروی سابق از Belovezhskaya Pushcha (منطقه ای جدا از محدوده در کارپات های اوکراین - Strautman ، 1954 ، 1963 وجود دارد) از طریق پینسک ، منطقه گومل ، قسمت جنوبی اسمالنسک ، کالوگا ، احتمالاً در شمال تولا ، جنوب مسکو ، شمال شرقی ریازان ، شمال مناطق تامبوف ، پنزا و اولیانوفسک. لانه های اسپورادیک در موردوویا ، چوواشیا ، در جنوب جمهوری ماری-ال و در شمال منطقه نیژنی نووگورود. علاوه بر این ، مرز به حوضه رودخانه بلایا در باشکریه نزدیک می شود. در باشکیریا ، این منطقه از جنوب به وسیل through جنگلهای کوهستانی اورال تا منطقه باشکیر دارای پیش بینی بزرگی است. اخیراً ، یک دارکوب سه انگشتی در لیتوانی لانه سازی کرد ، جایی که قبلاً وجود نداشت. در منطقه کالینینگراد ثبت نشده است. لانه سازی این گونه در منطقه Bryansk ، در شمال مناطق Oryol و Lipetsk انتظار می رود. زالتی در مناطق کورسک ، ورونژ ، سامارا و اورنبورگ ضبط کرد (فدیوشین ، دولبیک ، 1967 ؛ پتوشنکو ، اینوزمتسف ، 1968 ؛ پوپوف و همکاران ، 1977 ؛ کولشوا ، 1978 ؛ زینویف ، 1985 ؛ ایلیچف ، فومین ، 1988 ؛ استپانیان ، 1990 ؛ فریدمن ، 1990a ؛ Tomialojc ، 1990 ؛ ایوانچف ، 1991 ، 1996 ، 1998 ؛ گریشانف ، 1994 ؛ بورودین ، ​​1994 ؛ کلید ... ، 2000 ؛ سوکولوف ، لادا ، 2000 ؛ لاپشین ، لیسنکوف ، 2001 ؛ ریابیتسف ، 2001).

در سیبری غربی ، مرز جنوبی منطقه تقریباً 55 درجه شمالی است. با این حال ، جلسه ای از گونه ها در زمان پرورش در شمال قزاقستان در نزدیکی روستا شناخته شده است. سوورووکا (52 درجه شمالی). از سمت شرق ، مرز در امتداد ساحل راست ایرتیش به سمت جنوب تغییر می کند و از جنوب ، شامل فرورفتگی آلتای و مارکاکول ، از اتحاد جماهیر شوروی سابق فراتر می رود و از شمال مغولستان (دامنه های جنوبی خانگی و کنتای) ، قسمت جنوبی آن عبور می کند. کینگان بزرگ ، استان جنوبی هیلوجیان (PRC) در شمال -شرق شبه جزیره کره. منطقه ای جدا از این محدوده در گانسو جنوبی ، سیچوان شمالی و غربی ، شرق و جنوب چینهای واقع شده است (کرامپ ، 1985 ؛ استپانیان ، 1990).

در شرق قزاقستان و قرقیزستان ، این منطقه با مناطقی که توسط جنگل های صنوبر کوه پوشانده نشده است به 3 منطقه جدا شده تقسیم شده است. دارکوب سه انگشتی در جنگل های مخروطی ساورا ، ژونگارسکوگو آلاتائو و شرق تین شان لانه می کند. در Dzhungarskiy Alatau ، از جزایر جنگل صنوبر در دامنه های جنوبی خط الراس توزیع می شود. آلتی-امل در غرب به سرچشمه رودخانه. Terekty (شاخه Lepsa) در شرق از طریق جنگل های مخروطی شیب شمالی. در Zailiyskiy Alatau در جنگل های مخروطی تا سر رودخانه زندگی می کند. کاسکلنکی در غرب. در قرقیزستان ، در امتداد خط الراس Kungei-Alatau و Terskey-Alatau ، در امتداد حوضه رودخانه. Chon-Kemin ، یال نارین از جنوب به خط الراس. اتباشی. در تین شان غربی و مرکزی و همچنین در تربگاتای وجود ندارد (یانوشویچ و همکاران ، 1960 ؛ گاورین ، 1970 ؛ شوکوروف ، 1986).

مهاجرت ها

در اتحاد جماهیر شوروی سابق مطالعه نشده است. مشخص است که در اسکاندیناوی پرندگان مستقر شده یا به طور نامنظم پرسه می زنند. در پاییز ، در تایگای شمالی روسیه و سیبری ، بخش عمده ای از جمعیت به جنوب مهاجرت می کنند و بدیهی است که افراد جمعیت جنوبی ساکن شده اند. گاهی اوقات پرسه زنی به تهاجم تبدیل می شود و پرندگان به تعداد زیاد در محدوده جنوبی توزیع یا حتی خارج از منطقه تودرتو ظاهر می شوند (روگاچوا ، 1988 ؛ وارتاپتف ، 1998 ؛ آنوفریف و دمتریادس ، 1999). در قسمت اروپایی روسیه در دوره پاییز و زمستان ، دارکوب های سه انگشتی در مناطق کالوگا ، تولا ، کورسک ، ورونژ ثبت شدند. تعدادی از محققان به لانه های دوره ای در جنوب مرز دامنه اشاره کرده اند که می تواند دائمی شده و در نتیجه پس از حمله گونه ها دامنه را گسترش دهد. به این ترتیب دامنه دارکوب در منطقه مسکو در 1992-1995 گسترش یافت. (کولشوا ، 1978 ؛ کوماروف ، 1984 ؛ داده های V.V.Kontorshchikov).

این احتمال وجود دارد که این موارد لانه سازی ناشی از حرکات زمستانی گونه و تثبیت برخی از افراد در مکان های زمستانی باشد. در همان زمان ، در طول طولانی مدت گرفتن دسته جمعی پرندگان در تف ناحیه Curonian و در منطقه پسکوفمهاجرت دارکوب سه انگشت ثبت نشده است (پایفسکی ، 1971 ؛ مشکوف و اوریدوا ، 1972). جمعیت سیبری دارکوب سه انگشت به منطقه جنگلی-استپی مهاجرت می کنند (گاهی اوقات با لانه سازی بعدی) ، و به صورت دوره ای به تهاجمات می رسند (چرنیشف ، باکوروف ، 1980). به گفته این نویسندگان ، در منطقه دریاچه. M. Chany به حملات پاییزی دارکوب سه پا در 1972 ، 1975 ، 1976 اشاره کرد. بزرگترین تهاجم در سپتامبر-اکتبر 1975 مشاهده شد. همه پرندگان صید شده جوانترین سال زیرگونه های نامی بودند.

زیستگاه

در بیشتر محدوده خود ، دارکوب سه انگشت عمدتا در جنگل های مخروطی از نوع تایگا ، آتش سوزی های بزرگ ، کرم های ابریشم با تعداد زیادی درختان مرده و در حال مرگ زندگی می کند. به آسانی در لبه های جنگل های مخروطی با بادگیر ، در حومه ریام مستقر می شود. در جنگلهای کوچک برگ دره های رودخانه ، تنها در شمال دامنه زندگی می کند. در پاییز و زمستان ، در نتیجه گشت و گذار ، در زیستگاه های غیر معمول رخ می دهد: در جنگل های برگریز ، شهرک ها ، درختچه های تندرا.

پرندگان بیشتر برای لانه سازی ترجیح می دهند از تایگای مخروطی تیره با مناطق سوخته ، زلال و یا جنگل های کاج پراکنده در باتلاق های بلند استفاده کنند. در منطقه کیروف ، در حومه باتلاق ، دارکوب ها حتی در توده های کوچک جنگل های کاج مظلوم زندگی می کنند. برای جمع آوری غذا ، بستر جنگل ، فراوانی درختان مرده و در حال مرگ بسیار مهم است. جنگلهای کاج مظلوم در باتلاقهای مرتفع (فقط لانه های پراکنده در جنگلهای کاج در خاکهای خشک) ، جنگلهای کاج و جنگلهای سرو کمتر مطلوب هستند. این گونه همچنین در جنگل های صنوبر کوهی زندگی می کند و با آنها تا مرز جنگل بالا می رود (شکل P. t. Alpinus و Pt. Tianschanicus). در حومه شمال شرقی و جنوبی دامنه ، می تواند در چوزننیک ها یا رویش های توسکا لانه کند ، اما این ایستگاه ها به وضوح کمتر از حد مطلوب هستند ، اگرچه در سراسر دامنه در حفره های توخالی در گونه های کوچک برگ مشاهده شد (کوتاه ، 1974 ؛ Bock ، بوک ، 1974 ؛ روگ ، 1974 ؛ هس ، 1983 ؛ چرنیشف ، باکوروف ، 1980 ؛ ایوانچف ، 1991 ، 1993 ، 1996 ، 1998 ؛ فتیسوف ، ایلینسکی ، 1993 ؛ فریدمن ، 1996 ؛ سوتنیکوف ، 2002).

در کارپات ها P. t. alpinus در جنگل های صنوبر قدیمی و تیره ساقه بلند زندگی می کند و مناطق دارای درختان خشک و نوک خشک را ترجیح می دهد. صعود به مرز فوقانی جنگل (1600 متر) ؛ حد پایین ارتفاعات مسکونی در آن 650-1500 متر است. در طول دوره پرسه زنی ، به دره ها و کوهپایه ها حرکت می کند (Strautman، 1954، 1963؛ Talposh، 1972).

در سیبری غربی ، زیستگاه این گونه تا حدودی متفاوت است. مرز محدوده زیرگونه P. t. tridactylus و P. t. crissoleucus عموماً منطبق با منطقه جانشین Picea europaea و P. obovata است (Volchanetsky، 1940). در دره اوب ، در ناحیه تایگای شمالی ، دارکوب سه انگشتی ریه های کم رشد را ترجیح می دهد ، در تایگای میانی-جنگل های بید سیلابی و مخلوط بید ، در تایگای جنوبی-جنگل های نیمه سیلابی مخلوط ، ریام های ترکیبی و بیدهای سیلابی. در ناحیه سیبری غربی ، بیشتر در جنگل های کاج گوزن شمالی و در گل های کم رشد (تایگای شمالی) ، در جنگل های کاج و زلال در تایگای میانی ، در جنگل های مخلوط و برگ کوچک در تایگای جنوبی رایج است. در منطقه ایرتیش ، ساکن تایگای مخروطی تاریک و جنگل های مخلوط دره رودخانه است (Gyngazov، Milovidov، 1977؛ Ravkin، 1978؛ Vartapetov، 1984). در آلتای ، عمدتا در جنگل های مخروطی تاریک کوهستانی ، در جنگل های مخلوط توس و توس ، مزارع درخت سرو سرو می کند. در اواخر تابستان و پاییز ، برخی از پرندگان به جنگل های مخروطی ، مخلوط و حتی آسپن کوهپایه ها فرود می آیند. در زمستان ، فقط در کوههای میانی تایگا رخ می دهد (راوکین ، 1973).

در محدوده شمالی محدوده در سیبری شرقی ، توسط جنگلهای مخلوط و برگریز دره اشغال شده است. در خط الراس خراولاخ ، در جنگلهای چوزنی - کاج ، در قسمتهای پایینی کولیما - در جنگلهای کاج و اورم ، در حوضه آنادیر و در ارتفاعات کوریاک - در جنگلهای صنوبر ، توس و بید دشتهای سیلابی رودخانه (گلادکوف ، 1951 ؛ اسپانگنبرگ ، 1960 ؛ کاپیتینسکی ، 1962 ؛ کیشچین ، 1980). در Evenkia و Yakutia ، دارکوب سه انگشت در جنگل های مخروطی مخروطی ، کاج و مخلوط گسترده است (وروبیوف ، 1963 ؛ واخروشف و واخروشوا ، 1987 ؛ بوریسوف ، 1987). در Transbaikalia ، در همه نوع جنگل ها یافت می شود. تایگای مخروطی تیره و مکانهای سوخته قدیمی را ترجیح می دهد. در فلات ویتیم ، در جنگل های کاج ، جنگل های کاج و مخلوط و گاه رودخانه اورمس زندگی می کند (Izmailov، 1967 ؛ Izmailov، Borovitskaya، 1973).

در کامچاتکا ، در جنگل های ساقه بلند انواع مختلف زندگی می کند ، مخروطی های تیره و مخلوط را ترجیح می دهد ، در جنگل های توس بسیار نادر است یا به طور کلی وجود ندارد. در ساخالین ، در جنگل های مسطح ، کوهستانی و درختان مخروطی لانه لانه می کند. عمدتا در جنگل های صنوبر ، صنوبر و توس و جنگل های درختچه کاج با جن سدر ، جنگل های صنوبر-صنوبر با کاج و توس سفید زندگی می کند. با کمال میل ، دارکوب های سه انگشتی در جنگل های کاج لانه می کنند. در Primorye ، این گونه با تایگای کوهی از صنوبر Ayan و صنوبر سفید مرتبط است. در جنگل ها با مشارکت سرو ، نادر است و هر ساله لانه نمی کند. در پاییز و زمستان ، به جنگل های سدر برگریز دره ها ، جنگل های توس سنگی و کمربند کوتوله های سدر نفوذ می کند (وروبیوف ، 1954 ؛ گیزنکو ، 1955 ؛ بروملی و کوستنکو ، 1974 ؛ نازارنکو ، 1984 ؛ لوبکوف ، 1986 ؛ نچایف ، 1991).

عدد

در قلمرو اتحاد جماهیر شوروی سابق ، تعداد دارکوب سه انگشت به اندازه کافی مطالعه نشده است. شیوه زندگی مخفی و توزیع پراکنده ، تعیین کمی این گونه را دشوار می کند. در اکثر نشریات ، تعداد دارکوب های سه انگشتی فقط با یک ارزیابی کلی به صورت شفاهی مشخص می شود. رایج ترین گونه در جنگل های مخروطی تایگای شمالی و میانی. در مرزهای منطقه ، تعداد آنها کاهش می یابد ، به ویژه در نزدیکی محدوده جنوبی آن. در اینجا توزیع گونه ها موزاییک است و لانه سازی نامنظم است. در تایگای میانی کارلیا (ذخیره گاه طبیعی کیواچ) ، چگالی متوسط ​​در زمان لانه سازی از 1.6 تا 6 و در برخی از سالها در زیستگاههای مطلوب تا 16 نفر در کیلومتر مربع بود. در زمستان ، فراوانی گونه ها به طور متوسط ​​2.7 نفر در کیلومتر مربع است. در کارلیای شمالی - 0.01-0.04 نفر در هر 1 کیلومتر مسیر (ایوانتر ، 1962 ، 1969 ؛ زاخارووا ، 1991 ؛ زیمین و همکاران ، 1993).

در تایگای شمالی منطقه آرخانگلسک ، تراکم جمعیت دارکوب سه انگشتی از 0.4 تا 0.6 نفر در کیلومتر مربع متغیر بود ، فقط در برخی از زیستگاه ها به 0.7-2.6 نفر در کیلومتر مربع می رسید (سواستیانوف ، 1964 ؛ کرنیوا و همکاران ، 1984 ؛ رایکوف ، 1986). شاخص های مشابه فراوانی گونه ها نیز برای حوضه رودخانه مشخص است. Pechora ، دامنه های غربی اورال شمالی و زیر قطبی: در جنگل های مخروطی تاریک از 0.3 تا 4.6 و در جنگل های کاج - 1.4-15 نفر / کیلومتر مربع (روبنشتاین ، 1976 ؛ استافیف ، 1977 ، 1981 ؛ آنوفریف ، 1999). در زمستان در اوختا ، چگالی 0.1 نفر در کیلومتر مربع است (Demetriades، 1983).

در اورال میانه ، تراکم جمعیت در انواع مختلف جنگل ها بین 0.6 تا 0.9 نفر در کیلومتر مربع متغیر است و در جنگل های کاج به 2.7 نفر / کیلومتر مربع می رسد (در برخی از انواع جنگل ها ، گونه ها در برخی از سال ها یافت نشد). در زمستان ، میزان ثبت شده از تراکم جمعیت بیش از 0.3 نفر در کیلومتر مربع نیست (کورووین ، 1982).

در غرب قسمت اروپایی اتحاد جماهیر شوروی سابق ، تعداد گونه ها کمتر است. در شمال غربی ، این گونه قطعاً نادر است. در منطقه لنینگراد ، به طور ناهموار توزیع می شود و هر ساله لانه نمی سازد ، فقط در شمال شرقی منطقه در هر 10 کیلومتر مسیر حداکثر 5 نفر وجود دارد (مالچفسکی ، پوکینسکی ، 1983). در بلاروس ، فقط در نقاط خاصی ثبت شد ، اما در جنگل های صنوبر Belovezhskaya Pushcha فراوانی 0.1-2.2 نفر در کیلومتر مربع است (فدیوشین و دولبیک ، 1967 ؛ ولادیشفسکی ، 1975). در جنگل های مخروطی کوهی کارپاتها ، تعداد آن زیاد نیست - 0.2-1.3 نفر / کیلومتر مربع (استراوتمن ، 1963 ؛ ولادیشفسکی ، 1975).

در مرکز اروپایی روسیه ، دارکوب سه انگشتی تقریباً در همه جا نادر است ، اما در برخی مناطق ، به ویژه در تایگای جنوبی ، رایج است. بنابراین ، در جنگل های مخلوط و جنگل های صنوبر نمورال در جنگل مرکزی ، تراکم در زمان لانه سازی 1 تا 2.5 نفر در کیلومتر مربع است. در جنگل های صنوبر و گل رز منطقه Kirov - حداکثر 11 نفر / کیلومتر مربع. در شرق استان وولوگدا ، 1.3 نفر در کیلومتر مربع (دوره پس از لانه سازی) ، در زمان لانه سازی در مرکز این منطقه - معمولاً کمتر از 1 نفر در کیلومتر مربع ، با این حال ، در زلالهای تازه با برش ، تراکم در مکان ها می تواند به 18 نفر یا بیشتر در کیلومتر مربع برسد. در زمستان ، بیش از 1 نفر در کیلومتر مربع در جنگل های صنوبر ثبت نشد. در مسکو و مناطق مجاور ، چگالی متوسط ​​معمولاً از 0.6-1 نفر در کیلومتر مربع تجاوز نمی کند ، اگرچه در برخی نقاط ممکن است بیشتر باشد (کورنبرگ ، 1964 ؛ پتوشنکو ، اینوزمتسف ، 1968 ؛ بوتیف ، 1972 ، 1986 ؛ اسماعیلوف و همکاران . ، 1974 ؛ اسپانگنبرگ ، 1972 ؛ زینوویف ، 1985 ؛ آودانین ، بوویولوف ، 1986 ؛ اسماعیلوف ، سالنیکوف ، 1986 ؛ فریدمن ، 1990). یک گونه بسیار نادر در جنوب محدوده ، جایی که به توده های جدا شده از جنگل های صنوبر رسیده متصل شده است - در تامبوف ، مناطق اولیانوفسک ، موردوویا ، اودمورتیا ، باشکیریا (لوگووی ، 1975 ؛ نظرووا ، 1977 ؛ شگولوف ، 1981 ؛ بورودین ، 1994). در تایگای شمالی سیبری غربی ، دارکوب سه پا ترجیح می دهد درختان مخروطی تیره و به ویژه جنگل های کاج و زلال ، فراوانی آن در اینجا 0.3-2 نفر در کیلومتر مربع است. در تایگای میانی Yenisei ، از 0.6 تا 3 نفر / کیلومتر مربع در جنگل های مخروطی مخروطی و 0.5 نفر / کیلومتر مربع در جنگل های کاج متغیر است. در منطقه آنگارای سفلی به ترتیب 0.2 و 0.3 نفر در کیلومتر مربع (وارتاپتف ، 1984 ؛ راوکین ، 1984).

در سیبری مرکزی ، در چشم انداز جنگلی فلات پوتارانا ، فراوانی دارکوب سه انگشتی در مدل های متفاوت، انواع مختلف، انواع متفاوت، مدل های مختلفجنگلها 0.1-1 نفر در کیلومتر مربع است (رومانوف ، 1999) ، در منطقه ذخیره سیبری مرکزی ، فراوانی این گونه در زمان لانه سازی 2.3-2.6 نفر / کیلومتر مربع ، در زمستان-0.6 نفر / هکتار بود. (روگاچوا و همکاران ، 1988). در یال سالیر ، رایج است - در مناطق عمیق تایگا ، چگالی 3.2 نفر در کیلومتر مربع است (Chunikhin، 1965). در زمستان ، در لنا میانی نیز رایج است (سیدوروف ، 1983). در جنگل های ذخیره Barguzinsky ، تراکم جمعیت گونه ها از 0.3 در جنگل های کاج تا 8.3 نفر / کیلومتر مربع در جنگل های مخلوط دشت سیلاب و 5.4 نفر / کیلومتر مربع در قطع است. در فلات ویتیم ، فراوانی دارکوبها در جنگلهای کاج و کاج 0.2-0.3 نفر در کیلومتر مربع بود (آنانیین ، 1986 ؛ ایزمایلوف ، 1967). در جنوب سیبری مرکزی ، در برخی از سالها ، کانونهای با چگالی زیاد گونه به صورت محلی ظاهر می شوند: در پایان ژوئن 1984 ، تراکم دارکوب سه انگشتی در منطقه سوخته قدیمی به 26.3 نفر در کیلومتر مربع رسید. در تایگای مخروطی تیره جنوبی ، به طور متوسط ​​، 2.3-3.7 نفر / کیلومتر مربع وجود دارد (پولوشکین ، 1980). در انتقال از جنگل های مخروطی مخروطی به تاریک Primorye ، تراکم به 4.4-6.4 نفر در کیلومتر مربع می رسد ، در جنگل های صنوبر-2.8-3.6 جفت / کیلومتر مربع (بروملی ، کوستنکو ، 1974 ؛ کولشووا ، 1976 ؛ نازارنکو ، 1984). در کامچاتکا ، چگالی متوسط ​​دارکوب سه انگشتی 13.6 نفر در کیلومتر مربع در جنگل های صنوبر ، 1.6 در جنگل های مختلط ، 1-1.8 نفر / کیلومتر مربع در جنگل های توس ، حداکثر فراوانی در برخی مناطق تا 30 نفر است / کیلومتر مربع (لوبکوف ، 1986).

تولید مثل

فعالیت روزانه ، رفتار

نمای معمولی روز. جزئیات فعالیت روزانه مورد مطالعه قرار نگرفته است. در سیبری ، در مواقع سرما ، شب را زیر برف می گذراند (زنوف ، 1982).

او عملاً از شخصی نمی ترسد ، به او اجازه می دهد 5 متر یا کمتر برود (رنج ببر ، 1951) ، اما وقتی ظاهر می شود پرهای کلاه را به هم می ریزد و فریاد تماس یا فریاد نارضایتی از خود خارج می کند. در همان زمان ، پرنده سعی می کند پشت تنه درخت پنهان شود و پرواز نکند. یک دارکوب به شدت آشفته به آرامی روی تنه ضربه می زند. مردان نیز گردن خود را به سمت بالا دراز می کنند. هنگامی که شخصی در لانه یافت می شود ، پرندگان بالغ گریه های هیجان زده ای می دهند ؛ اگر شکارچیان ظاهر شوند ، بی سر و صدا پنهان می شوند (Ruge ، 1974 ؛ Sollein et al.، 1982؛ Cramp، 1985).

دارکوب به ندرت ارتباطات بین گونه ای با تیتمیس ایجاد می کند: در ذخیره داروین تنها در 0.8 fl از گله ها در پاییز و 1.8 fl در زمستان ثبت می شود (Polivanov، 1971).

تغذیه

از بین تمام دارکوبان در اوراسیای شمالی ، انگشت سه انگشتی از نظر مورفولوژیکی تخصصی ترین نوع تغذیه در طول سال برای تغذیه لاروهای گزیلوفاگ درختان مخروطی است که با اسکنه به دست می آید (پوزنانین ، 1949 ؛ بهار ، 1965). غذا در کل منطقه یکنواخت است.

در کارلیا و منطقه آرخانگلسک ، از لارو سوسک Cerambycidae (75٪ مشاهده) و Scolytidae (55٪ مشاهده) تغذیه می کند. یک معده حاوی 269 لارو و بزرگسالان Polygraphus polygraphus و Pissoides pinus بود (Scolytidae and Curculionidae، Neifeldt، 19586؛ Sevastyanov، 1959). در شکم 3 دارکوب صید شده در منطقه لنینگراد ، لاروهای سوسکهای پوست و چوب برها 93.1 درصد از کل مواد غذایی را تشکیل می دهند (پروکوفیوا ، 2002).

در سیبری شرقی ، پرندگان عمدتاً لارو سوسک Buprestidae (12.5 of از موارد مشاهده) ، Cerambycidae (62.5-75 of از موارد مشاهده) ، Ipidae (18.8-30-30.6 sight از مشاهده) و همچنین لاروهای شاخ (16.7 -18.8.8) را می خورند. درصد جلسات). در تابستان ، گاهی اوقات لارو سوسک Scarabaeidae ، Elateridae ، Chrysomelidae (2.2-5.6٪ از برخورد) ، عنکبوت ، imago of Curculionidae ، سوسک Chrysomelidae ، ساس (2.8-8.6 of از برخوردها) را می خورد. کاترپیلارها در همه فصول شایع هستند ، عمدتا Tortricidae و Geometridae (8.3-18.8٪ از موارد مشاهده) ، و همچنین کرمهای چوبی (Cossidae). سیکاداها ، بندها ، کک های خاکی ، نرم تنان و مورچه ها به تنهایی در رژیم غذایی نشان داده می شوند (کمتر از 6/2 درصد موارد مشاهده) (ورژوتسکی و همکاران ، 1974 ؛ سیروخین ، 1984 ؛ کرامپ ، 1985). در تابستان ، نسبت حشرات زنده باز در رژیم غذایی افزایش می یابد (فرموزوف و همکاران ، 1950).

از غذای سبزیجات در مقادیر کم ، انواع توت های رولان ، زغال اخته ، زغال اخته ، توت فرنگی را در تمام طول سال (تا 2.8 of از حجم غذا) می خورد. در سیبری شرقی و شرق دور ، در پاییز و اواخر تابستان ، اغلب دانه های Pinus sibirica ، P coraiensis را می خورد و آنها را از مخروط استخراج می کند. همچنین دانه های P. sylvestris را در همه فصول مصرف می کند (8/12-12٪ از موارد مشاهده) (فرموزوف ، 1976 ؛ سیروخین ، 1984).

تغذیه جوجه ها مشابه پرندگان بالغ است: اینها لارو سوسک های پوست و سوسک های شاخ بلند هستند. سهم کرم ها و مگس ها و همچنین شته ها در رژیم غذایی افزایش می یابد. پرندگان بالغ می توانند لخته های شیره گیاهی را به لانه بیاورند (کرامپ ، 1985).

جمع آوری خوراک روی زمین معمولی نیست. در بهار و تابستان ، دارکوب به درختان زنگ می زند و شیارهای طولی روی تنه ها را بیرون می کشد و به کامبیوم می رسد. پرندگان برای مدت طولانی به درختان حلقه زده باز می گردند و از شیره خود تغذیه می کنند. در سیبری شرقی و ساخالین ، از شیره صنوبر و کاج تغذیه می کند (سیروخین ، 1984 ؛ کرامپ ، 1985 ؛ نچایف ، 1991).

به طور کلی ، دارکوب سه انگشتی یک پرنده نادر در کتاب سرخ منطقه مسکو است. این به این دلیل است که او ترجیح می دهد در جنگل های مخروطی تاریک (عمدتا صنوبر) زندگی کند ، بنابراین در اینجا او در مرز دامنه خود قرار دارد. اگرچه اگر طیف وسیعی از آن را انتخاب کنید ، به اندازه کافی گسترده است و مساحت وسیعی را از آن اشغال می کند اروپای غربیبه کامچاتکا اما با وجود این ، تراکم جمعیت این دارکوب در همه جا بسیار کم است ، زیرا او سبک زندگی خلوت را دوست دارد ، بدون آن تعداد زیادیرقبا

منطقه مسکو را تصور کنید. جنگل های صنوبر به این رفیق و جنگل های خشک شده و به طوری که تعداد بیشتری زایلوفاژ (سوسک های پوست) وجود داشته باشد ، به جنگل داده می شود. بنابراین منطقه ما برخلاف مثلاً BPD نمی تواند به تعداد زیادی از آنها مباهات کند. در کتاب قرمز وزارت دفاع گفته می شود که تعداد آنها در منطقه حدود 1000 جفت برآورد شده است. علاوه بر این ، اکثر آنها در منطقه خط الراس Klinsko-Dmitrovskaya زندگی می کنند. و در جنوب منطقه و در نزدیکی منطقه مسکو ، به ویژه نادر است.

در ارتباط با موارد فوق ، هر جلسه سه انگشت در جزیره لوسینی برای من یک رویداد بود. من مخصوصاً وقتی V.V. سولودوشکین در سال 2011 لانه خود را در اینجا پیدا کرد. ظاهراً این اولین واقعیت ثبت شده از لانه دارکوب در جزیره لوسینی بود.

محدوده دارکوب سه انگشت شامل قلمرو وسیعی از روسیه است.

یک تجزیه و تحلیل کوچک نشان داد که لانه دارکوب در جزیره لوسینی همزمان با شروع مشکل بزرگ در جنگل های ما - حمله تایپوگرافی سوسک پوست. بسیاری از جنگلهای صنوبر قدیمی در منطقه از بین رفتند ، برخی از آنها تحت قطع بهداشتی قرار گرفتند. اطلاعات زیادی در این مورد در اینترنت وجود دارد. شیوع تعداد سوسک های پوست با خشکسالی سال 2010 همراه است ، زمانی که کل منطقه در دود و آتش سوزی قرار گرفت.

بیوتوپ دارکوب سه انگشتی در جزیره لوسینی

اما برای چه کسانی مشکل است و برای چه کسانی و نان روزانه آنها. بنابراین در زمستان امسال ، در جنگلهای صنوبر خشک شده ، فقط تعطیلات دارکوبان وجود داشت: ژلنا ، پشت سفید ، BPD و البته سه انگشت. با چنین فراوانی غذا ، لانه سازی گناه نیست. و تو در تو. به طور کلی ، من آب را گل آلود نخواهم کرد ، من دو لانه در جزیره لوسینی پیدا کردم. تمام ماه ژوئن آنها را تماشا کردم. جوجه ها با موفقیت جوجه ریزی کردند و خانه خود را ترک کردند. باید بگویم که دو لانه در جزیره لوسینی ، که در یک کیلومتری یکدیگر واقع شده اند ، خوب هستند ، به این معنی که پرندگان در اینجا راحت هستند. تصمیم گرفتم جزئیات مشاهدات و اطلاعات خاص پرنده شناسی در مورد لانه سازی را در قالب مقاله ای در مجله "Moskovka" ارائه دهم ، که علاقه مند به خواندن آنها هستید.

امسال علاوه بر من ، لانه سه انگشتی پیدا شد victor_tyakht و a_nikoros ... اگر شخص دیگری در منطقه مسکو یافت - بنویسید ، من داده ها را در یک مقاله تجمیع می کنم.

به طور کلی ، یکی از لانه ها در ارتفاع شگفت آور کم و مناسب برای عکاسی قرار داشت - دقیقاً 1 متر. من می خواستم از نحوه تغذیه جوجه های بزرگسال فیلم بگیرم تا از توخالی بیرون بیایند. اما من تاریخ عزیمت را محاسبه نکردم و جوجه ها زودتر از زمانی که سعی کردم برنامه ام را اجرا کنم ، پرواز کردند.

آنچه از مشاهدات آموختم. پرندگان هنگام جوجه کشی جایگزین یکدیگر می شوند. نر بیشتر به جوجه ها غذا می داد. وقتی مزاحم می شود ، نرها صداهایی شبیه صداهای اضطراب BPD می دهند ، که من از وپرینتسف نشنیده ام. توخالی ها اکیداً در درختان خشک ساخته می شوند ، و لزوماً در صنوبر نیست ، بلکه در کاج و آسپن نیز وجود دارد.

خوب ، در اینجا تعدادی عکس از مشاهدات زندگی آنها (عمدتا در تعطیلات آخر هفته) آمده است.

مرحله جوجه کشی. ماده جایگزین نر می شود.

هنگام تغذیه جوجه های بسیار جوان ، دارکوب ها با سر خود به داخل یک گودال صعود می کنند.

زن غذا آورد.

نر در لانه

نر خاک و خاک اره را از لانه بیرون می آورد

لذیذ

شما را در جزیره لوسینی می بینیم.