آخر هفته گذشته، هنگام قدم زدن در جنگل در خانه خود در اوگلیچ، برای اولین بار با دارکوب سه انگشتی (Picoides tridactylus) آشنا شدم.

نه فقط یک نفر، بلکه یک زوج!

اینها معجزه است. البته، می دانستم که آنها در جایی وجود دارند، آنها را در تصاویری در اطلس مدارک شناسایی دیدم، اما در مسکو آنها به ندرت دیده می شوند، لانه سازی ذکر نشده است. برای تحقیقات پرنده شناسی، تمام مسکو در جاده کمربندی مسکو به 242 "مربع" با مساحت 4 متر مربع تقسیم شده است. کیلومتر، این میدان ها در حال بررسی هستند. طبق کتاب "اطلس پرندگان شهر مسکو" (2014. M.: "Fiton XXI")، دارکوب سه انگشتی فقط در 8 مربع ثبت شده است، محل جلسات زمستانی یک مربع بود. در منطقه مسکو، این گونه در کتاب قرمز ذکر شده است.

در Uglich نیز یک گونه نادر است؛ در کتاب قرمز منطقه یاروسلاول به عنوان دسته 4 طبقه بندی شده است. آنها می نویسند که دارکوب های سه انگشتی بیشتر در جنگل های شمال تایگا یافت می شوند؛ آنها عاشق جنگل های صنوبر باتلاقی و مناطق سوخته هستند.

دارکوب را دارکوب "سه انگشتی" می نامند زیرا فقط سه انگشت روی پای خود دارد در حالی که گونه های دیگر دارای چهار انگشت هستند. دو انگشت به جلو و یک انگشت به عقب اشاره می کند.

تفاوت آنها با گونه های دیگر این است که روی سرشان علامت قرمزی وجود ندارد. نر دارای نوار زرد رنگ در بالای سر و ماده دارای تاجی سیاه با رگه هایی است.

این دارکوب ها بزرگ نیستند، به اندازه یک سار. پر سر و صدا نیست، گریه آرام و تند نیست: چنین "گیووک" موزیکال. آنها در گودال درختان زندگی می کنند و جالب اینجاست که بر خلاف گونه های دیگر، درختان قوی را انتخاب می کنند که گود زدن آنها دشوارتر است، اما خانه دوام بیشتری دارد. دارکوب های سه انگشتی سالی یک بار جوجه ها را پرورش می دهند. هر دو والد کلاچ را جوجه کشی می کنند و به نوبت جوجه ها را تغذیه می کنند و 5 تا 6 بار در روز تعویض می کنند؛ فقط جوجه نر در شب جوجه کشی می کند. جوجه ها در ژوئن ظاهر می شوند. با اینکه می نویسند این دارکوب ها مانند گونه های دیگر منفرد هستند اما همانطور که می بینید گاهی اوقات به صورت جفت پرواز می کنند.

قبلاً اعتقاد بر این بود که این دارکوب ها مانند سایر گونه ها تک همسر هستند ، اما بعداً مشاهده شد که چند آندری نیز رخ می دهد (یک ماده دو شریک دارد). این به این دلیل است که اگر زن ببیند که همسر اول پدر خوبی نیست و برای فرزندان می ترسد، با همسر دوم تخم می گذارد. در همان زمان، ماده سپس در دو خانه زندگی می کند، از جوجه های هر دو خانواده مراقبت می کند و به آنها غذا می دهد.

با ضربه زدن آرامشان متوجه آنها شدم. اما به طور کلی دیدن آنها دشوار است، رنگ پرها به گونه ای است که کاملاً با درخت ادغام می شوند و اگر نتوانید آنها را بشنوید، حتی نمی توانید آنها را ببینید.

دارکوب های سه انگشتی بالای درخت نشسته بودند، بنابراین مجبور شدیم خیلی نزدیک عکاسی کنیم و عکس ها خیلی واضح نیستند، اما هنوز هم می توانید این پرندگان زیبا را ببینید.

خیلی جالبه و پرندگان غیر معمولدر جنگل ویگلیچ ما یافت شد.

Picoides tridactylus (Linnaeus، 1758)

Bird Squad - Aves

خانواده دارکوب - Picidae

وضعیت گونه در کشور و مناطق مجاور

در کتاب‌های قرمز فهرست شده و در مناطق مسکو (رده 3)، ریازان (رده 3)، لیپتسک (رده 4) تحت حفاظت قرار گرفته است.

توزیع و فراوانی

این گونه در سراسر جنگل های شمال اوراسیا و آمریکای شمالی پراکنده است. ظاهراً یک گونه نادر مولد در منطقه تولا است. مشاهده پرندگان به احتمال زیاد در جنگل های ناحیه الکسینسکی و زائوکسکی است (یک پرنده بالغ در پایان ژوئن 2008 در اینجا ثبت شد). در قلمرو مورد بررسی، گونه در نزدیکی مرز شمالی محدوده خود قرار دارد. که در دوره زمستانیجلسات افراد عشایری بیشتر مشاهده می شود.

زیستگاه ها و زیست شناسی

ظاهر بی تحرک. جنگل های کاج اروپایی، مخروطی و مختلط را ترجیح می دهد. دارکوب سه انگشتی در ماه آوریل شروع به لانه سازی می کند. در درختان گونه های مختلف، اغلب در ارتفاعات کم (تا 6 متر) گود می شود. همچنین می تواند در حفره های قدیمی پرندگان گونه های خود و دارکوب بزرگ خالدار زندگی کند. 3-7 تخم مرغ در یک کلاچ وجود دارد. جوجه کشی حدود 2 هفته طول می کشد. دارکوب های جوان پس از رسیدن به سن 22-25 روزگی گودال را ترک می کنند، اما والدین آنها حدود یک ماه به آنها غذا می دهند. اساس تغذیه حشرات و لارو آنها است. پرندگان با کندن پوست درختان مرده و در حال مرگ غذا پیدا می کنند. به میزان کمتری چوب را اسکنه می کنند یا سطح تنه و شاخه ها را بررسی می کنند. آنها می توانند حشرات و عنکبوت هایی را که در کف جنگل می خزند جمع آوری کنند. در بهار، دارکوب ها اغلب مورچه ها را پاره می کنند و شیره درخت می نوشند. به عنوان یک غذای با منشاء گیاهی، توت های روون در مقادیر کم مصرف می شود.

عوامل و تهدیدات محدود کننده

این گونه در مرز جنوبی رشته خود قرار دارد که دلیل اصلی نادر بودن آن در این قلمرو است. علاوه بر این، جنگل های مخروطی و مختلط ترجیح داده شده توسط گونه ها در اینجا بسیار اندک است.

اقدامات امنیتی اتخاذ شده و مورد نیاز

این گونه در ضمیمه 2 کنوانسیون برن گنجانده شده است و در کتاب قرمز منطقه تولا ذکر شده است.

دارکوب سه انگشتی - Picoides tridactylus

ظاهر.

سایز متوسط ​​(بزرگتر از سار). قسمت بالای گردن، پشت، بالها، دم و لکه‌های کناره‌ها سیاه، قسمت زیرین بدن، لکه‌های پشت، بال‌ها، دم و نوارهای کناری سر سفید است. بالای سر نر به رنگ زرد طلایی است، در حالی که سر ماده به رنگ سفید مایل به کثیف است. روی پنجه 3 انگشت پا وجود دارد.

سبک زندگی.

در جنگل های مخروطی انبوه در دشت ها و کوه ها زندگی می کند. یک پرنده ساکن نسبتاً رایج. لانه در یک توخالی قرار می گیرد، ورودی گودال گرد است، یک کلاچ از 3-6 تخم سفید در ماه مه - ژوئن گذاشته می شود. از دیگر دارکوب ها به تنهایی و به صورت جفت مخفی تر است. بی صدا، صدا فریادی تک هجای تند است.

از حشرات و لاروهای آنها (عمدتاً سوسک های پوست) تغذیه می کند. تفاوت آن با دیگر دارکوب ها در داشتن بالای سر زرد یا سفید و سه انگشت پا روی پنجه است.

کتاب های مرجع جغرافیدان و جهانگرد V.E. فلینت، آر.ال. بومه، یو.وی. کوستین، A.A. کوزنتسوف. پرندگان اتحاد جماهیر شوروی. انتشارات "Mysl" مسکو، ویرایش شده توسط پروفسور. G.P. دمنتیوا. تصویر: "دارکوب سه انگشتی - فنلاند 0005 (3)" اثر فرانچسکو ورونزی از ایتالیا - دارکوب سه انگشتی - فنلاند 0005 (3). دارای مجوز تحت CC BY-SA 2.0 از Wikimedia Commons - https://commons.wikimedia.org/wiki/ File:Three-toed_Woodpecker_-_Finlandia_0005_(3).jpg #/media/File:Three-toed_Woodpecker_-_05_Finlandia. jpg

مشخصات کلی و خصوصیات میدانی

دارکوب معمولی؛ بزرگتر از کوچک، اما کوچکتر از متوسط. تفاوت آن با تمام دارکوب های جانوران اروپای شرقی و آسیای شمالی به دلیل وجود نوار سیاه صورت در سراسر چشم است (و نه قهوه ای روشن و مشخص نیست، مانند دارکوب های بزرگ و کوچک و برخی دارکوب های جوان خالدار از خاور دور. یک "کلاه" زرد روشن "در نرها و زرد مات - در نوجوانان قبل از اولین پوست اندازی پاییزی، وجود رگه های عرضی روی قفسه سینه و شکم (به درجات مختلف در زیرگونه های مختلف ایجاد شده است)، عدم وجود اولین رقم، لکه های سیاه پشت سفید به درجات مختلف ایجاد شده است، وجود رنگ سفید فقط در دو جفت پرهای بیرونی دم، عدم وجود رنگ قرمز در پر. هیچ تکه سفیدی روی شانه وجود ندارد، یک "سبیل" سیاه که از منقار در امتداد کنار سر جاری می شود، مانند خط سیاهاز طریق چشم، به گردن سیاه متصل است. رگه های طولی روی سینه ایجاد می شود و جای خود را به رگه های عرضی در طرفین شکم می دهد. میزان رشد رنگ سفید در پرهای پشت، شکم، کناره های سر و بال ها بسیار متفاوت است.

در ماده ها، نوک پرهای جداری که یک "کلاه" را تشکیل می دهد، مانند نرها زرد نیست، بلکه سفید است. پرندگان جوان از هر دو جنس دارای یک "کلاهک" زرد کثیف هستند که به دلیل نسبت کوچکتر پرهای با نوک زرد رنگ و همچنین رگه های طولی قوی تر در قسمت زیرین بدن به ضرر پرهای عرضی خالدار با خاکستری است. انگشتان دست نیز با رنگ کدر مشخص می شوند. فریاد فراخوانی خاص اغلب شبیه یک "لگد" آرام و غیرقابل بیان به نظر می رسد، اما به نظر می رسد گریه ای که شبیه "لگد" تند یک بزرگ است. دارکوب خالدار; در دوران معاشقه، صدای بلندی از خود ساطع می کند، نه مانند یک دارکوب خالدار بزرگ، بلکه به طرز آهنگینی جیغ می کشد.

شرح

رنگ آمیزی (گلادکوف، 1951؛ کرامپ، 1985). هیچ تفاوت فصلی در رنگ وجود ندارد. مرد بالغ. قسمت بالای سر به دلیل رنگ متناظر لبه های پرهای جداری زرد طلایی است. این لبه های زرد رنگ توسط یک کمربند سفید از پایه تیره پر جدا می شوند. در طرفین و پشت تاج یک پوشش خاکستری به وضوح مشخص وجود دارد. کناره های سر و پشت سر سیاه است، از پشت چشم یک نوار سفید وجود دارد که در پشت با رنگ سفید پشت گردن یکی می شود. در زیر پرهای گوش در دو طرف سر، نوار سفید دیگری وجود دارد که از قاعده منقار سرچشمه می گیرد و در زیر با یک "سبیل" سیاه محدود شده است. یک نوار سفید نسبتاً گسترده از پشت گردن در امتداد پشت کشیده می شود که گاهی اوقات با علائم سیاه قطع می شود: در زیرگونه های تیره دومی می تواند تقریباً به طور کامل رنگ سفید را جابجا کند. پرهای باقیمانده قسمت بالایی بدن سیاه یا قهوه ای مایل به سیاه است. پوشش های کوتاه دم بالایی گاهی اوقات نوک سفید دارند. سمت شکمی بدن سفید با رگه های عرضی سیاه در طرفین شکم، رگه های طولی روی سینه و در قسمت بالای شکم است. در ناحیه انتقال از قفسه سینه به شکم، پرها دارای هر دو نوع رگه هستند که در الگوی صلیب شکل روی آنها منعکس می شود (Volchanetsky, 1940). پوشش دم پایین سفید یا با نوارهای عرضی سیاه است. پرهای پرواز سیاه با لکه های سفید متضاد روی پره ها هستند. آنها در تارهای داخلی پرهای پرواز ثانویه بزرگتر هستند. پوشش بال های بالایی سیاه و زیر بال ها راه راه با سیاه و سفید است. همه سکانداران به استثنای 5 و جفت bth، مشکی؛ دومی با پایه مشکی و طرح ضربدری مشکی روی زمینه سفید.

رنگ ماده بالغ مشابه نر است، فقط نوک پرهای جداری او زرد نیست، بلکه سفید است. پرندگان جوان از هر دو جنس دارای یک کلاهک زرد کثیف کوچکتر و فضای بزرگتری هستند که توسط رگه های طولی در قسمت پایین بدن اشغال شده است. جوجه های سال معمولاً تیره تر از پرندگان بالغ از همان زیرگونه هستند (Volchanetsky, 1940).

ساختار و ابعاد

ابعاد دارکوب سه انگشتی در جدول 34 (کل. ZM MSU) آورده شده است.

ریختن

به طور کلی، انواع لباس ها و ترتیب تغییرات آنها مشابه گونه های جنس Dendrocopos است. در پرندگان بالغ یک پوست اندازی کامل پس از لانه سازی در سال وجود دارد که از جولای تا اکتبر رخ می دهد. مدت زمان پوست اندازی برای نرها 2-3 هفته بیشتر از ماده ها است. پرهای پرواز اولیه از اواسط جولای تا پایان آگوست پوست اندازی می شوند: تغییر پرهای پرواز ثانویه تا سپتامبر تا اکتبر ادامه دارد. ترتیب پوست اندازی آنها از X تا I است. با این حال، تغییر همزمان پرهای پرواز X و VII غیر معمول نیست. ترتیب تغییر پرهای دم به صورت: 2-3-6، 5-1-1 یا 2-6-3، 4-5-1 می باشد. دومین پر دم همزمان با پر پرواز VI، جفت سکان مرکزی - از III و I می افتد. پرهای پرواز ثانویه از پر 8 یا 9 در هر دو جهت پوست اندازی می شوند. این پرها همزمان با پرهای دم دوم می ریزند. تغییر پرهای سر و بدن به طور همزمان با تغییر پر پرواز ششم (تیر) آغاز می شود و تا سپتامبر تا اکتبر پایان می یابد.

جوانان سال تحت یک پوست اندازی جزئی پس از جوانی قرار می گیرند. پرهای اولیه پرواز، مانند بسیاری از دارکوب های دیگر، حتی در حفره قبل از حرکت شروع به تعویض می کنند: شیفت آنها تا ده روز اول سپتامبر و گاهی تا اواسط اکتبر ادامه دارد. پوست اندازی دم 48 روز طول می کشد و در سپتامبر - اوایل نوامبر به پایان می رسد (گلادکوف، 1951؛ Stresemann, Stresemann, 1966؛ Piecholski, 1968؛ Ruge, 1969).

طبقه بندی زیرگونه ها

در محدوده گونه، 8-10 زیرگونه متمایز می شود (Volchanetsky، 1940؛ Gladkov، 1951؛ Vaurie، 1965؛ Short، 1974؛ Bock، Bock، 1974؛ Stepanyan، 1990). تنوع درون گونه ای عمدتاً در تغییرات فراوانی رگه های عرضی در قسمت پایین بدن، درجه توسعه الگوی سیاه رنگ در قسمت های روشن پرهای دو طرف سر و گردن، پایین شکم و نور بیان می شود. پشت و همچنین الگوی سفید روی پرهای پرواز و دم، در تغییر طول نوک نیزه ای، پرهای کلاهک زرد نرها و میزان بیان یا ناپیوستگی نوارهای روشن در زیر این نوک زرد رنگ تزئینی. پر. پایدارترین الگوی سر، بال و دم است. در طرفین سر، فقط نسبت عرض نوارهای سیاه و شکاف های سفید بین آنها تغییر می کند - از "ماسک" بسیار باریک P.t. آلبیدیور و پی تی. پشتی تا دهانه های بسیار باریک در اشکال کوهستانی جنوبی (P. t. alpinus، P. t. bacatus). در P.t. tianschanicus و P. t. funebris نوارهای سفید صورت حتی در جاهایی قطع می شوند.

در عین حال، مجرای ابرو بیشتر از لومن فرواوربیتال تنگ می شود. در همین ردیف، پهنای نوارهای عرضی سیاه روی پرهای دم بیرونی نیز افزایش می یابد و پرهای ناخنک پشتی نیز به صورت مرکزگرا تیره می شوند. درجه توسعه لکه بینی در قفسه سینه و زیر بدن در albidior حداقل است، زیر گونه های crissoleucus، dorsalis، tridactylus، fasciatus در این ترتیب موقعیت متوسطی را اشغال می کنند. قسمت های زیرین آلپینوس، باکاتوس و تیانسشانیکوس حتی تیره تر است. این سریال توسط تاریک ترین شکل چینی غربی P. t بسته شده است. funebris. در همین سری، درجه توسعه رگه های طولی به ضرر رگه های عرضی افزایش می یابد که کمتر و کمتر مشخص می شوند. دومی به شدت در زیرگونه آمریکایی توسعه یافته است، که آنها را به یک گونه مرتبط نزدیک می کند - دارکوب سه انگشتی پشت سیاه (P. arcticus)، که به هیچ وجه رگه های طولی آشکاری در قسمت پایین بدن ندارد. . ابعاد خطی نیز متفاوت است و در شمال شرقی آسیا به حداکثر می رسد (Volchanetsky, 1940; Short, 1974; Bock, Bock, 1974).

در قلمرو اتحاد جماهیر شوروی سابق 5 زیرگونه وجود دارد (توضیحات بر اساس: Stepanyan، 1990 ارائه شده است).

1.Picoides tridactylus tridactylus

پیکوس tridactylus Linnaeus، 1758. سیست. طبیعت. cd.10، p.114. سوئد، اوپسالا

رنگ سفید در پشت، قسمت پایین تنه و پوشش دم پایین‌تر، دم‌های بیرونی با طرح عرضی مشکی توسعه‌یافته‌تر، طرح سیاه زیر تنه (طولی روی سینه و عرضی در کناره‌های شکم) بیشتر است. توسعه یافته نسبت به P.t. کریسولوکوس با شکل دوم در امتداد نصف النهار کوه‌های اورال، در سیبری غربی - در امتداد موازی 57، سپس در امتداد خط نووسیبیرسک - قسمت شمالی سایان شرقی - بخش‌های شمالی منطقه بایکال و Transbaikalia - محدوده استانووی تلاقی می‌کند. - آیان، که از غرب و جنوب محدوده این شکل را در بر می گیرد.

2.Picoidees tridactylus crissoleucus

Apternus crissoleucus Rcichcnbach، 1854. Die vollstandigc Naturgcsch., abt. 2, Vogel, 3, Synopsis Avium, pt.6, Continuatio 12, Scansoriae Picinac, pp. 1187-1199.

رنگ سفید در پشت، قسمت پایین بدن و پوشش های دم پایینی توسعه یافته تر است، جفت پرهای بیرونی دم با طرح عرضی کاهش یافته، و انواع طولی و عرضی نقوش در زیر بدنه کمتر توسعه یافته است. نامزدی نژاد در محدوده شکل، تنوع بالینی توسعه یافته وجود دارد - از غرب به شرق پرندگان سبک تر می شوند، و الگوی سیاه قسمت های زیرین و دم کاهش می یابد. این گرایش در پرندگان آیان و آنادیر که از نظر این خصوصیات نزدیک به P.t می باشند، حداکثر خود را نشان می دهد. albidior، که با آن شکل crissoleucus در قلمرو Parapolsky Dole و حوضه Penzhina ترکیب می شود (Kishchinsky, Lobkov, 1979).

3. Picoides tridactylus albidior

Picoides albidior Stcjnegccr، 1888، Proc. ملت ایالات متحده Mus., II, p.168, Kamchatka.

سبک ترین مسابقه قسمت های زیرین، پوشش های دم پایینی و بیرونی ترین جفت پرهای دم سفید خالص هستند. الگوی سیاه پایین تنه توسعه نیافته است. لکه های سفید روی پرهای پرواز بزرگتر از مسابقات قبلی است.

4. Picoides tridactylus alpinus

Picoides alpinus S. L. Barchm، 1831، Handbuch Naturgesch. Vogel Dcutschlands, p.194. سوئیس.

تیره تر از نژاد اسمی. الگوی عرضی پرهای دم بیرونی و الگوی زیرتنه بیشتر توسعه یافته است. رنگ سفید در پوشش های پشت، شکم و دم کمتر توسعه یافته است.

5. Picoides tridactylus tianschanicus

Picoides tianschhanicus Buturlin، 1907. Omithol. Monatsber., 15, building 9, Tien Shan.

نزدیک به آلپینوس، که در توزیع محدودتر رنگ سفید در پشت، لکه‌های سفید کمی بیشتر در پوشش‌های دم بالایی، یک "کلاه" زرد تیره‌تر در مردان و عدم وجود طرح عرضی در طرفین بدن متفاوت است. پرندگان جوان رنگ سیاه "سبیل ها"، الگوی قسمت های زیرین و پرهای دم به شدت توسعه یافته است.

به طور کامل خارج از قلمرو مورد بررسی، در اوراسیا نیز وجود دارد: P. t. kurodai - منچوری، کره (6)؛ P.t. اینویی - اوه هوکایدو (7)؛ P. t funebris - کوه های غرب چین (8).

نکاتی در مورد طبقه بندی

گاهی اوقات پیشنهاد می‌شود که قارچ‌های نژاد جدا شده و متفاوت از نظر مورفولوژیکی به گونه‌ای مستقل جدا شوند. همه تاکسونومیست ها نژادهای tianschhanicus، kurodai، inouei را نمی شناسند؛ آنها اغلب در زیرگونه های بسیار گسترده آلپینوس قرار می گیرند که در جنوب شکل اسمی در جهت عرضی از اروپا تا ژاپن توزیع شده اند. زیرگونه P.t که از ساخالین توصیف شده است. sakhalinensis، همچنین توسط L. S. Stepanyan (1975، 1990) و V. A. Nechaev (1991) نامعتبر شناخته شده است، این نام مترادفی برای شکل اسمی در نظر گرفته می شود. بر اساس مطالعات مولکولی سالهای اخیرسه نژاد آمریکای شمالی از دارکوب سه انگشتی - دورسالیس، فاسیاتوس و باکاتوس - پیشنهاد شده است که به گونه ای مستقل از هم جدا شوند: دارکوب سه انگشتی آمریکایی (Picoides dorsalis Baird, 1858). این تصمیم در برخی از گزارش های اخیر پشتیبانی شده است (Hanp.Winkler, Christie, 2002).

در حال گسترش

منطقه لانه سازی. منطقه لانه سازی دارکوب سه انگشتی قلمرو وسیعی از منطقه جنگلی مخروطیان هولارکتیک را اشغال می کند. در آمریکای شمالی، این گونه از آلاسکا در غرب تا لابرادور، کبک و نیوفاندلند در شرق پراکنده شده است. مرز شمالی از شمال آلاسکا، شمال یوکان، مکنزی پایین، دریاچه بزرگ برده، شمال منیتوبا، شمال لابرادور و نیوفاندلند می‌گذرد. در جنوب به نوادای شرقی، آریزونا مرکزی، نیومکزیکو، مینه سوتا، انتاریو، شمال نیویورک و نیوانگلند توزیع شده است (شکل 102).

شکل 102.
الف - منطقه لانه سازی. زیرگونه: 1 - P. t. tridactylus، 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior، 4 - P. t. alpinus، 5 - P. t. tianschanicus، 6 - P. t. کورودای، 1 - ص ت. inouei, 8 - P. t. funebris، 9 - P. t. fuscialus، 10 - P. t. bacatus، 11 - P. t. پشتی

در اوراسیا، این محدوده قلمرویی از اسکاندیناوی، آلپ، یوگسلاوی، یونان شمالی، بلغارستان تا میانه رود آنادیر، ارتفاعات کوریاک، کامچاتکا، ساحل دریای اوخوتسک و دریای را در بر می گیرد. ژاپن، شمال شرقی کره، قسمت شمالی جزیره. هوکایدو شمال به موازی 70 در نروژ، در فنلاند تا 68 درجه عرض شمالی. در شبه جزیره کولا، مرز شمالی رشته در امتداد حد شمالی منطقه جنگلی از دهانه ص. کولا تا گلوی دریای سفید (در جزایر سولووتسکی تولید مثل می کند)، در شبه جزیره کانین تقریباً در امتداد دایره قطب شمال تا سواحل جنوبی خلیج چک می رود. در دره پچورا و در وسط رودخانه. از سبیل در امتداد موازی 67، در یامال در میان رودخانه می گذرد. خدیتایاخا و شمال سیبری غربی در امتداد موازی 67-68، در ینیسی - تا موازی 69 (دریاچه های نوریلسک، فلات پوتورانا) (کرچمار، 1966؛ ایوانوف، 1976؛ استافیف، 1977؛ آل.8، 19. Zyryanov, Larin, 1983؛ Danilov et al., 1984؛ Stepanyan, 1990؛ Semenov-Tyanshansky, Gilyazov, 1991؛ Romanov, 1996, 2003؛ Anufriev, Demetriades, 1999؛ Ryabitsev, 1010, 2.

شکل 103.
الف - منطقه لانه سازی، ب - مرز نامشخص منطقه لانه سازی، ج - منطقه برخورد پرندگان در طول مهاجرت های پاییز و زمستان، د - پروازها، e - موارد لانه سازی در خارج از منطقه. زیرگونه: 1 - P. t. tridactylus، 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior، 4 - P. t. alpinus، 5 - P. t. tianschanicus.

در سمت شرق، مرز شمالی این رشته به ویژه در سیبری مرکزی بسیار ناقص است. به سمت دره لنا در شرق، در امتداد موازی 68، در دره لنا تا 69 درجه عرض شمالی می رود. (جلسات در 70 کیلومتری شمال شرقی روستای کیوسور، واقع در موازی 70 شناخته شده است). در حوضه Indigirka تا موازی 70، Kolyma - تا موازی 68. در ادامه، مرز رشته به سمت جنوب می‌پیچد و حوضه آنادیر میانی را به سمت شمال تا موازی ۶۵ تا ۶۶ می‌پوشاند و ارتفاعات کوریاک را از شمال و شرق محدود می‌کند. در کامچاتکا، پاراپلسکی دول و در حوضه پنژینا زندگی می کند (کاپیتونوف، 1962؛ اوسپنسکی و همکاران، 1962؛ ایوانف، 1976؛ کیشچینسکی، لوبکوف، 1979؛ کیشچینسکی، 1980؛ لوبکوف، 1986، اس. استپانچی، اس. .

علاوه بر این، مرز در امتداد ساحل دریای اوخوتسک فرود می‌آید و جزایر شانتار و ساخالین را در جنوب تا شهر یوژنو-ساخالینسک تصرف می‌کند. بیشتر در امتداد ساحل دریای ژاپن. جزئیات توزیع در منطقه Ussuri به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است. K.V. Vorobyov (1954) لانه سازی دارکوب سه انگشتی را فقط در جنوب سیخوته آلین (43 درجه و 30 دقیقه شمالی) ذکر می کند. در شمال شرقی کره پرورش می یابد، اما در جنوب پریموریه یافت نشده است (Nazarenko, 1971a; Panov, 1973; Nechaev, 1991). احتمالاً در Primorye فقط در مکان هایی که جنگل های صنوبر از نوع Okhotsk رشد می کنند توزیع می شود ، در نتیجه زیستگاه دارای پیکربندی پیچیده ای است.

مرز جنوبی محدوده گونه در اتحاد جماهیر شوروی سابق از Belovezhskaya Pushcha (بخش جدا شده از محدوده در Carpathians اوکراین است - Strautman، 1954، 1963) از طریق Pinsk، منطقه Gomel، بخش جنوبی اسمولنسک، Kaluga، احتمالاً شمال تولا، جنوب مسکو، شمال شرق ریازان، شمال مناطق تامبوف، پنزا و اولیانوفسک. به طور پراکنده در موردویا، چوواشیا، در جنوب جمهوری ماری ال و در شمال منطقه نیژنی نووگورود تولید مثل می کند. علاوه بر این، مرز به حوضه رودخانه بلایا در باشکریا نزدیک می شود. در باشقیر، این رشته از جنوب از طریق جنگل های کوهستانی اورال تا ذخیره گاه طبیعی باشقیر برآمدگی زیادی دارد. یک دارکوب سه انگشتی اخیراً در لیتوانی، جایی که قبلاً وجود نداشت، در حال لانه سازی پیدا شد. در منطقه کالینینگراد ثبت نشده است. انتظار می رود این گونه در منطقه بریانسک، در شمال مناطق اوریول و لیپتسک لانه سازی کند. پروازها در مناطق کورسک، ورونژ، سامارا و اورنبورگ ثبت شده است (فدیوشین، دولبیک، 1967؛ پتوشنکو، اینوزمتسف، 1968؛ پوپوف و همکاران، 1977؛ کوله‌شووا، 1978؛ زینوویف، 1988، استپمین، ایلیانف، 1988، ایلیان هف، 1988، 1988، استفمین، ایلیان هف. 1990؛ فریدمن، 1990 الف؛ تومیالوجچ، 1990؛ ایوانچف، 1991، 1996، 1998؛ گریشانوف، 1994؛ بورودین، 1994؛ کی...، 2000؛ سوکولوف، لادا، 2000، 2000، 1، 2000، 2000.

در سیبری غربی، مرز جنوبی محدوده تقریباً در 55 درجه شمالی قرار دارد. با این حال، این گونه شناخته شده است که در زمان لانه سازی در شمال قزاقستان در نزدیکی روستا یافت می شود. سووروفکا (52 درجه شمالی). به سمت شرق، مرز در امتداد ساحل راست ایرتیش به سمت جنوب حرکت می کند و با پوشش آلتای و حوضه مارکاکول از جنوب، از مرزهای اتحاد جماهیر شوروی سابق فراتر می رود و از شمال مغولستان (شیب های جنوبی Khangai و Kentei) عبور می کند. بخش جنوبی خینگان بزرگ، جنوب استان هیلوجیان (PRC) تا شمال شرقی شبه جزیره کره. یک منطقه جدا شده از محدوده در جنوب گانسو، شمال و غرب سیچوان، شرق و جنوب Qinhai واقع شده است (Cramp، 1985؛ Stepanyan، 1990).

در شرق قزاقستان و قرقیزستان، این محدوده توسط فضاهایی که توسط جنگل‌های صنوبر کوهستانی پوشیده نشده‌اند به 3 منطقه جدا شده تقسیم می‌شود. دارکوب سه انگشتی در جنگل های مخروطی Saur، Dzungarian Alatau و شرق Tien Shan لانه می کند. در Dzhungar Alatau از جزایر جنگل صنوبر در دامنه های جنوبی محدوده توزیع شده است. آلتی امل در غرب تا سرچشمه رودخانه. Terekty (شاخه Lepsy) در شرق در امتداد جنگل های مخروطی دامنه شمالی. در Trans-Ili Alatau در تمام جنگل های مخروطی تا سرچشمه رودخانه زندگی می کند. کاسکلنکی در غرب. در قرقیزستان در امتداد خط الراس Kungei-Alatau و Terskey-Alatau، در امتداد حوضه رودخانه. چون کمین، خط الراس نارین در جنوب به یال. اتباشی. غایب در تین شان غربی و مرکزی، و همچنین در تاربگاتای (یانوشویچ و همکاران، 1960؛ گاورین، 1970؛ شوکوروف، 1986).

مهاجرت ها

در اتحاد جماهیر شوروی سابق مطالعه نشده است. در اسکاندیناوی، پرندگان به عنوان بی تحرک یا مهاجرت نامنظم شناخته می شوند. در تایگا شمالی روسیه اروپایی و سیبری، در پاییز، بخش عمده ای از جمعیت ها به جنوب مهاجرت می کنند و افراد جمعیت های جنوبی به وضوح بی تحرک هستند. گاهی اوقات مهاجرت به تهاجم تبدیل می شود و پرندگان به تعداد زیاد در مرزهای توزیع جنوبی یا حتی فراتر از مرز محدوده تولید مثل ظاهر می شوند (Rogacheva، 1988؛ Vartapetov، 1998؛ Anufriev، Demetriades، 1999). در بخش اروپایی روسیه، در دوره پاییز-زمستان، دارکوب های سه انگشتی در کالوگا، تولا، کورسک ثبت شدند. مناطق ورونژ. تعدادی از محققین به لانه سازی دوره ای در جنوب مرز محدوده اشاره کرده اند که می تواند به لانه سازی دائمی تبدیل شود و در نتیجه بعد از تهاجم گونه ها دامنه را گسترش دهد. این دقیقاً چگونه است که دامنه دارکوب در منطقه مسکو در سال های 1992-1995 گسترش یافت. (Kuleshova، 1978؛ Komarov، 1984؛ داده های V.V. Kontorschikov).

احتمالاً این موارد لانه سازی نتیجه جابجایی های زمستانی گونه و استقرار برخی افراد در مناطق زمستان گذران بوده است. در همان زمان، طی سالیان متمادی صید انبوه پرنده در تف Curonian و در داخل منطقه پسکوفمهاجرت دارکوب سه انگشتی ثبت نشده است (Paevsky, 1971; Meshkov, Uryadova, 1972). جمعیت های سیبری دارکوب سه انگشتی به منطقه جنگلی-استپی مهاجرت می کنند (گاهی اوقات به دنبال لانه سازی) و به طور دوره ای به تهاجمات تبدیل می شوند (چرنیشوف، باکوروف، 1980). به گفته این نویسندگان، در منطقه دریاچه. M. Chany هجوم های پاییزی دارکوب سه انگشتی را در سال های 1972، 1975، 1976 ثبت کرد. گسترده ترین تهاجم در سپتامبر تا اکتبر 1975 مشاهده شد. مشخص شد که همه پرندگان دستگیر شده زیرگونه های نامزد زیر سال بودند.

زیستگاه

در بیشتر محدوده خود، دارکوب سه انگشتی عمدتاً در جنگل های مخروطی از نوع تایگا، مناطق سوخته بیش از حد رشد کرده و کرم های ابریشم با تعداد زیادی درخت مرده و خشک شده زندگی می کند. با کمال میل در لبه های جنگل های مخروطی با سرمایه های بادآورده، در حومه ریم ها مستقر می شود. فقط در شمال دامنه خود در جنگل های کوچک برگ دره های رودخانه زندگی می کند. در پاییز و زمستان، در نتیجه مهاجرت، در زیستگاه های غیر معمول یافت می شود: جنگل های برگریز، مناطق پرجمعیت، بوته های تاندرا.

برای لانه سازی، پرندگان بیشتر ترکیبی از تایگای مخروطی تیره را با مناطق سوخته، صخره ها، یا جنگل های کاج پراکنده در باتلاق های مرتفع ترجیح می دهند. در منطقه کیروف، در حومه باتلاق ها، دارکوب ها حتی در توده های کوچکی از جنگل های کاج تحت ستم زندگی می کنند. برای جمع آوری غذا، به هم ریختگی جنگل و فراوانی درختان مرده و خشک شده اهمیت ویژه ای دارد. جنگل‌های کاج تحت فشار در باتلاق‌های برآمده (فقط چند لانه در جنگل‌های کاج در خاک‌های خشک)، جنگل‌های کاج اروپایی و سرو، کمتر بهینه هستند. این گونه همچنین در جنگل‌های صنوبر کوهستانی زندگی می‌کند و با آنها به مرز جنگل می‌رسد (P. t. alpinus و Pt. tianschanicus) را تشکیل می‌دهد. در لبه‌های شمال شرقی و جنوبی محدوده، می‌تواند در جنگل‌های انتخابی یا جنگل‌های توس-آسپن لانه سازی کند، اما این مکان‌ها به وضوح کمتر از حد مطلوب هستند، اگرچه گود شدن توخالی‌ها در درختان برگ‌های کوچک در سراسر محدوده مشاهده شده است (شورت، 1974). ؛ بوک، بوک، 1974؛ روگ، 1974؛ هس، 1983؛ چرنیشوف، باکوروف، 1980؛ ایوانچف، 1991، 1993، 1996، 1998؛ فتیسوف، ایلینسکی، 1993؛ 206، فریدمن، 20، 1993، فریدمن، 20، 20، 1993،

در Carpathians P. t. آلپینوس در جنگل های صنوبر بلند قدیمی و تیره زندگی می کند و مناطقی با درختان خشک و خشک را ترجیح می دهد. صعود به مرز بالای جنگل (1600 متر)؛ حد پایین ارتفاعات ساکن در آن 650-1500 متر است و در دوره مهاجرت به سمت دره ها و کوهپایه ها حرکت می کند (Stroutman, 1954, 1963; Talposh, 1972).

در سیبری غربی، زیستگاه گونه ها تا حدودی متفاوت است. مرز محدوده های زیرگونه P. t. tridactylus و P.t. crissoleucus عموماً با ناحیه نیابتی Picea europaea و P. obovata منطبق است (Volchanetsky, 1940). در دره Ob در زیرمنطقه شمالی تایگا، دارکوب سه انگشتی ریم های کم رشد را ترجیح می دهد، در تایگا میانی - دشت سیلابی و جنگل های بید مختلط، در تایگا جنوبی - جنگل های نیمه پرآب مختلط، ریم های میانی و جنگل های بید دشت سیلابی را ترجیح می دهد. در میان‌آهنگ‌های سیبری غربی، بیشتر در جنگل‌های کاج گوزن شمالی و ریم‌های کم‌رشد (تایگا شمالی)، در جنگل‌های کاج و پاک‌سازی‌ها در تایگا میانی، در جنگل‌های مختلط و برگ‌های کوچک در تایگا جنوبی رایج است. در منطقه ایرتیش در تایگاهای مخروطی تاریک و جنگلهای مختلط دره رودخانه زندگی می کند (گینگازوف، میلوویدوف، 1977؛ راوکین، 1978؛ وارتاپتوف، 1984). در آلتای عمدتاً در جنگل‌های مخروطی تاریک میان کوه، جنگل‌های مخلوط کاج اروپایی-توس و مزارع صنوبر سرو زندگی می‌کند. در پایان تابستان و پاییز، برخی از پرندگان به جنگل های مخروطی، مختلط و حتی صخره ای کوهپایه ها فرود می آیند. در زمستان فقط در مناطق میانی تایگا یافت می شود (راوکین، 1973).

در حد شمالی محدوده خود در سیبری شرقی، جنگل های مختلط و برگریز دره را اشغال می کند. در خط الراس Kharaulakh در جنگل های انتخابی-کاج اروپایی، در پایین دست کولیما - در جنگل های کاج اروپایی و اورم، در حوضه آنادیر و در ارتفاعات کوریاک - در جنگل های صنوبر، توس و بید دشت های سیلابی رودخانه (گلادکوف، 1951؛ اسپانگنبرگ، 1960؛ کاپیتونوف، 1962؛ کیشچینسکی، 1980). در Evenkia و Yakutia، دارکوب سه انگشتی در جنگل های مخروطی تیره، کاج اروپایی و مختلط رایج است (Vorobyov، 1963؛ Vakhrushev، Vakhruseva، 1987؛ Borisov، 1987). در Transbaikalia در همه انواع جنگل ها یافت می شود. تایگا مخروطی تیره و مناطق قدیمی سوخته را ترجیح می دهد. در فلات ویتیم در جنگل‌های کاج اروپایی، کاج و مختلط و گاهاً اورم‌های رودخانه زندگی می‌کند (Izmailov، 1967؛ Izmailov، Borovitskaya، 1973).

در کامچاتکا در جنگل های بلند انواع مختلف زندگی می کند، مخروطی های تیره و مختلط را ترجیح می دهد و در جنگل های توس بسیار نادر است یا وجود ندارد. در ساخالین در جنگل های دشت، کوهستانی و مخروطی-توس لانه می سازد. عمدتاً در جنگل‌های صنوبر، صنوبر توس و کاج اروپایی، جنگل‌های کاج اروپایی با سرو کوتوله، جنگل‌های صنوبر صنوبر با کاج اروپایی و توس سفید زندگی می‌کند. دارکوب های سه انگشتی به راحتی در جنگل های کاج اروپایی لانه می سازند. در Primorye، این گونه ارتباط نزدیکی با تایگا کوهی صنوبر Ayan و صنوبر پوست سفید دارد. در جنگل های حاوی سرو نادر است و هر سال لانه نمی کند. در پاییز و زمستان به جنگل‌های خزان‌پذیر سرو دره‌ها، جنگل‌های توس سنگی و به کمربند جنگل‌های سرو کوتوله نفوذ می‌کند (Vorobiev، 1954؛ Gizenko، 1955؛ Bromley، Kostenko، 1974؛ Nazarenko، 1974; نچایف، 1991).

عدد

در قلمرو اتحاد جماهیر شوروی سابق، تعداد دارکوب های سه انگشتی به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفته است. شیوه زندگی مخفیانه و پراکندگی پراکنده، ثبت کمی این گونه را دشوار می کند. در اکثر نشریات، تعداد دارکوب های سه انگشتی تنها به صورت شفاهی و با ارزیابی کلی مشخص می شود. رایج ترین گونه در جنگل های مخروطی تایگا شمالی و میانی است. به سمت مرزهای محدوده، تعداد کاهش می یابد، به ویژه در مرزهای جنوبی آن به شدت. در اینجا پراکندگی گونه موزاییکی است و لانه سازی نامنظم است. در تایگا میانی کارلیا (محافظه طبیعی کیواچ) میانگین تراکم در زمان لانه سازی از 6/1 تا 6 و در برخی سال ها در زیستگاه های بهینه تا 16 نفر در کیلومتر مربع می رسید. در زمستان، فراوانی گونه ها در اینجا به طور متوسط ​​2.7 فرد در کیلومتر مربع است. در کارلیای شمالی - 0.01-0.04 نفر در هر 1 کیلومتر مسیر (ایوانتر، 1962، 1969؛ زاخارووا، 1991؛ زیمین و همکاران، 1993).

در تایگا شمالی منطقه آرخانگلسک، تراکم جمعیت دارکوب سه انگشتی از 0.4 تا 0.6 نفر در کیلومتر مربع بود، فقط در برخی زیستگاه ها به 0.7-2.6 نفر در کیلومتر مربع رسید (سواستیانوف، 1964؛ کورنیوا و همکاران، 1984). رایکوا، 1986). شاخص های فراوانی مشابه گونه ها نیز برای حوضه رودخانه معمولی است. پچورا، دامنه‌های غربی اورال‌های شمالی و زیرقطبی: در جنگل‌های مخروطی تاریک از 0.3 تا 4.6 و در جنگل‌های کاج - 1.4-15 نفر در کیلومتر مربع (روبنشتاین، 1976؛ استافیف، 1977، 1981؛ آنوفریف، 1977، 1981، آنوفریف). در اوختا در زمستان تراکم 0.1 نفر در کیلومتر مربع است (Demetriades، 1983).

در اورال میانه، تراکم جمعیت در انواع جنگل‌های مختلف از 0.6 تا 0.9 نفر در کیلومتر مربع است که در جنگل‌های کاج به 2.7 فرد در کیلومتر مربع می‌رسد (در برخی از انواع جنگل‌ها در برخی از سال‌ها این گونه یافت نشد). در زمستان، سطح ثبت شده تراکم جمعیت بیش از 0.3 نفر در کیلومتر مربع نیست (کورووین، 1982).

در غرب بخش اروپایی اتحاد جماهیر شوروی سابق، تعداد گونه ها کمتر است. این گونه قطعا در شمال غربی کمیاب است. در منطقه لنینگراد، توزیع آن ناهموار است و سالانه لانه نمی کند؛ فقط در شمال شرقی منطقه تا 5 نفر در هر 10 کیلومتر مسیر ذکر شده است (مالچفسکی، پوکینسکی، 1983). در بلاروس، فقط در نقاط جداگانه ثبت شده است، اما در جنگل های صنوبر Belovezhskaya Pushcha فراوانی 0.1-2.2 نفر در کیلومتر مربع است (Fedyushin, Dolbik, 1967؛ Vladyshevsky, 1975). در جنگل های مخروطی کوهستانی کارپات ها تعداد کمی وجود دارد - 0.2-1.3 فرد در کیلومتر مربع (Stroutman, 1963؛ Vladyshevsky, 1975).

در مرکز اروپایی روسیه، دارکوب سه انگشتی تقریباً در همه جا نادر است، اما در برخی مناطق، به ویژه در تایگا جنوبی، رایج است. بنابراین، در جنگل های مختلط و جنگل های صنوبر نمورال ذخیره گاه جنگل مرکزی، تراکم در طول زمان لانه سازی 1-2.5 نفر در کیلومتر مربع است. در جنگل های صنوبر-آهنگ منطقه کیروف - تا 11 نفر در کیلومتر مربع. در شرق منطقه وولوگدا برابر با 1.3 نفر در کیلومتر مربع (دوره پس از لانه سازی) است، در طول زمان لانه سازی در مرکز این منطقه معمولاً کمتر از 1 فرد در کیلومتر مربع است، اما در پاکسازی های تازه با زیر بریدگی، تراکم در برخی نقاط می تواند به 18 نفر یا بیشتر در کیلومتر مربع برسد. در زمستان، بیش از 1 فرد / کیلومتر مربع در جنگل های صنوبر ثبت شد. در مسکو و مناطق مجاور، تراکم متوسط ​​معمولاً از 0.6-1 فرد در کیلومتر مربع تجاوز نمی کند، اگرچه در برخی مکان ها می تواند بیشتر باشد (Korenberg، 1964؛ Ptushenko، Inozemtsev، 1968؛ Butyev، 1972، 1986؛ Izmailov و همکاران. ، 1974؛ اسپانگنبرگ، 1972؛ زینوویف، 1985؛ آودانین، بویولوف، 1986؛ ایزمایلوف، سالنیکوف، 1986؛ فریدمن، 1990). این گونه در جنوب محدوده خود بسیار نادر است، جایی که به بخش های جدا شده از جنگل های صنوبر بالغ متصل است - در مناطق تامبوف، اولیانوفسک، موردویا، اودمورتیا، باشکریا (Lugovoy، 1975؛ Nazarova، 1977؛ Shchegolev، 1981؛ Borodin. ، 1994). در تایگای شمالی سیبری غربی، دارکوب سه انگشتی جنگل‌های مخروطی تیره و مخصوصاً کاج و جنگل‌های پاک را ترجیح می‌دهد؛ فراوانی آن در اینجا 0.3-2 نفر در کیلومتر مربع است. در تایگای میانی Yenisei از 0.6 تا 3 فرد در هر کیلومتر مربع در جنگل‌های مخروطی تاریک و 0.5 فرد در کیلومتر مربع در جنگل‌های کاج متغیر است. در منطقه آنگارای پایین به ترتیب 0.2 و 0.3 نفر در کیلومتر مربع (Vartapetov، 1984؛ Ravkin، 1984).

در سیبری مرکزی، در چشم انداز جنگلی فلات پوتارانا، دارکوب های سه انگشتی فراوانی وجود دارد. انواع متفاوتجنگل ها 0.1-1 فرد در کیلومتر مربع است (رومانوف، 1999)، در منطقه ذخیره گاه طبیعی سیبری مرکزی، فراوانی این گونه در طول زمان لانه سازی 2.3-2.6 نفر در کیلومتر مربع بود، در زمستان - 0.6 نفر در هکتار ( روگاچوا و همکاران، 1988). در خط الراس سالیر رایج است - در نواحی عمیق تایگا، تراکم 3.2 نفر در کیلومتر مربع است (چونیخین، 1965). در زمستان، در لنا میانی نیز رایج است (Sidorov، 1983). در جنگل های ذخیره گاه طبیعی بارگوزینسکی، تراکم جمعیت گونه از 0.3 در جنگل های کاج تا 8.3 فرد در کیلومتر مربع در جنگل های مختلط دشت سیلابی و 5.4 فرد در هر کیلومتر مربع در مناطق پاک شده متغیر است. در فلات ویتیم، فراوانی دارکوب ها 0.2-0.3 نفر در کیلومتر مربع در جنگل های کاج اروپایی و کاج بود (آنانین، 1986؛ ایزمایلوف، 1967). در جنوب سیبری مرکزی، در برخی سال‌ها، جوب‌هایی با تراکم بالا از گونه‌ها به صورت محلی ظاهر می‌شوند: در پایان ژوئن 1984، تراکم دارکوب سه انگشتی در یک منطقه سوخته قدیمی به 26.3 فرد در کیلومتر مربع رسید. در تایگا تایگا مخروطی تاریک جنوبی به طور متوسط ​​2.3-3.7 فرد در کیلومتر مربع وجود دارد (Polushkin, 1980). در جنگل‌های انتقالی پریموریه از جنگل‌های مخروطی مختلط به تاریک، تراکم به 4.4-6.4 فرد در کیلومتر مربع می‌رسد، در جنگل‌های صنوبر - 2.8-3.6 جفت در کیلومتر مربع (Bromley, Kostenko, 1974; Kuleshova, 1949,1976). . در کامچاتکا، میانگین تراکم دارکوب های سه انگشتی در جنگل های صنوبر 13.6 نفر در کیلومتر مربع، در جنگل های مختلط 1.6، در جنگل های سنگی توس - 1-1.8 نفر در کیلومتر مربع است، حداکثر فراوانی در برخی مناطق تا 30 نفر است. کیلومتر مربع (لوبکوف، 1986).

تولید مثل

فعالیت روزانه، رفتار

ظاهر معمولی در روز جزئیات فعالیت روزانه مورد مطالعه قرار نگرفته است. در سیبری، در هوای سرد، شب را زیر برف می گذراند (Zonov، 1982).

عملاً از شخص نمی ترسد و به او اجازه می دهد تا 5 متر یا کمتر برسد (Suffer, 1951) اما هنگامی که ظاهر می شود پرهای کلاه خود را به هم می زند و یک فریاد تماس یا فریاد نارضایتی ساطع می کند. در همان زمان، پرنده سعی می کند به جای پرواز کردن، پشت تنه درخت پنهان شود. دارکوب بسیار آشفته بی سر و صدا به تنه آن ضربه می زند. نرها نیز گردن خود را به سمت بالا دراز می کنند. هنگامی که فردی در لانه شناسایی می شود، پرندگان بالغ فریادهای هیجان انگیزی از خود منتشر می کنند و اگر شکارچیان ظاهر شوند، بی سر و صدا پنهان می شوند (روگ، 1974؛ سولین و همکاران، 1982؛ کرامپ، 1985).

دارکوب به ندرت ارتباط بین گونه ای با جوانان ایجاد می کند: در ذخیره گاه طبیعی داروین تنها در 0.8٪ از گله ها در پاییز و 1.8٪ در زمستان ثبت شده است (Polivanov, 1971).

تغذیه

در میان تمام دارکوب های شمال اوراسیا، دارکوب سه انگشتی از نظر مورفولوژیکی تخصصی ترین برای تغذیه در طول سال از لاروهای چوبی درختان مخروطی است که با اسکنه کردن به دست می آید (پوزنان، 1949؛ بهار، 1965). رژیم غذایی در کل محدوده یکنواخت است.

در کارلیا و منطقه آرخانگلسک از لاروهای Cerambycidae (75٪ برخوردها) و Scolytidae (55٪ از برخوردها) سوسک تغذیه می کند. یک معده حاوی 269 لارو و حشرات بالغ Polygraphus polygraphus و Pissoides pinus بود (Scolytidae and Curculionidae, Neufeldt, 1958b; Sevastyanov, 1959). در معده 3 دارکوب کشته شده در منطقه لنینگراد، لارو سوسک های پوست و هیزم شکن ها 93.1٪ از کل مواد غذایی را تشکیل می دهند (پروکوفیوا، 2002).

در سیبری شرقی، پرندگان عمدتاً از لاروهای سوسک Buprestidae (12.5٪ برخوردها)، Cerambycidae (62.5-75٪ برخوردها)، Ipidae (18.8-30.6٪ از برخوردها)، و همچنین لارو دم شاخی (18.7 -18٪) می خورند. از جلسات). در تابستان نیز گاهی لاروهای Scarabaeidae، Elateridae، سوسک Chrysomelidae (2.2-5.6 درصد از برخوردها)، عنکبوت، imagoe Curculionidae، سوسک Chrysomelidae، و ساس (2.8-8.6 درصد موارد) را می خورد. در تمام فصول، کرم ها در رژیم غذایی رایج هستند، عمدتاً Tortricidae و Geometridae (8.3-18.8٪ موارد) و همچنین کرم های چوبی (Cossidae). سیکادا، بند توری، سوسک کک، نرم تنان و مورچه ها به ندرت در رژیم غذایی دیده می شوند (کمتر از 6.2 درصد موارد) (ورژوتسکی و همکاران، 1974؛ سیروخین، 1984؛ کرامپ، 1985). در تابستان، نسبت حشرات باز در رژیم غذایی افزایش می یابد (Formozov et al., 1950).

در بین غذاهای گیاهی، در تمام طول سال مقادیر کمی از انواع توت ها، زغال اخته، زغال اخته و زغال اخته (تا 2.8 درصد از حجم غذا) را می خورد. در سیبری شرقی و خاور دور، در پاییز و اواخر تابستان اغلب دانه‌های Pinus sibirica، P coraiensis را می‌خورد و آنها را از مخروط‌ها استخراج می‌کند. همچنین دانه های P. sylvestris را در تمام فصول می خورد (2.8-12.5٪ از برخوردها) (Formozov، 1976؛ Sirokhin، 1984).

تغذیه جوجه ها مشابه پرندگان بالغ است: اینها لارو سوسک های پوستی و سوسک های شاخ بلند هستند. رژیم غذایی شامل نسبت فزاینده ای از کرم ها و مگس ها و همچنین شته ها است. پرندگان بالغ ممکن است توده هایی از شیره گیاهی را به لانه بیاورند (Cramp, 1985).

جمع آوری غذا روی زمین معمولی نیست. در بهار و تابستان، دارکوب درختان را حلقه می زند و شیارهای طولی را روی تنه هایی که به کامبیوم می رسد ایجاد می کند. پرندگان برای مدت طولانی به درختان حلقه ای باز می گردند و از شیره آنها تغذیه می کنند. در سیبری شرقی و ساخالین از شیره صنوبر و کاج اروپایی تغذیه می کند (سیروخین، 1984؛ کرامپ، 1985؛ نچایف، 1991).

به طور کلی، دارکوب سه انگشتی یک پرنده نادر است که در کتاب قرمز منطقه مسکو ذکر شده است. این به این دلیل است که ترجیح می دهد در جنگل های مخروطی تاریک (عمدتا صنوبر) زندگی کند، بنابراین در اینجا ما آن را در مرز محدوده آن داریم. اگر چه اگر کل محدوده آن را در نظر بگیرید، بسیار گسترده است و منطقه عظیمی را اشغال می کند اروپای غربیبه کامچاتکا اما با وجود این، تراکم جمعیت این دارکوب در همه جا بسیار کم است، زیرا او سبک زندگی انفرادی را دوست دارد، بدون مقدار زیادرقبا

بنابراین منطقه مسکو را تصور کنید. اینجا فقط چند جنگل باقی مانده است، پس به این رفیق چند جنگل صنوبر، پژمرده و زایلوفاژهای دیگر (سوسک های پوست) بدهید. بنابراین منطقه ما نمی تواند به تعداد زیادی از آنها ببالد، بر خلاف مثلا BPD. کتاب سرخ منطقه مسکو می گوید که تعداد آنها در منطقه تقریباً 1000 جفت تخمین زده شده است. علاوه بر این، بیشتر آنها در منطقه خط الراس کلینسکو-دمیتروفسکایا زندگی می کنند. و در جنوب منطقه و در منطقه نزدیک مسکو به ویژه نادر است.

در رابطه با موارد فوق، هر ملاقات یک حیوان سه انگشتی در جزیره الک برای من یک اتفاق بود. من به خصوص خوشحال شدم زمانی که V.V. سولودوشکین در سال 2011 لانه خود را در اینجا پیدا کرد. ظاهراً این اولین لانه سازی دارکوب ثبت شده در جزیره الک بود.

دامنه دارکوب سه انگشتی شامل قلمرو وسیعی از روسیه است.

یک تجزیه و تحلیل کوچک نشان داد که لانه سازی دارکوب در جزیره لوسینی همزمان با آغاز یک فاجعه بزرگ برای جنگل های ما - حمله سوسک پوست تایپوگراف است. بسیاری از جنگل های صنوبر قدیمی در منطقه از بین رفتند، برخی از آنها تحت قطع بهداشتی قرار گرفتند. اطلاعات زیادی در این مورد در اینترنت وجود دارد. شیوع تعداد سوسک های پوستی با خشکسالی سال 2010 مرتبط است، زمانی که کل منطقه در دود و آتش سوزی بود.

بیوتوپ دارکوب سه انگشتی در جزیره الک

اما برای برخی بدبختی است و برای برخی دیگر نان روزی آنهاست. بنابراین در زمستان امسال، در جنگل‌های صنوبر خشک شده، جشنواره ای از دارکوب ها برگزار شد: دارکوب معمولی، دارکوب پشت سفید، BPD و البته دارکوب سه انگشتی. با چنین فراوانی غذا، لانه کردن گناه نیست. و تو در تو. به طور کلی، من آب را گل آلود نمی کنم؛ در جزیره الک دو لانه پیدا کردم. تمام ژوئن آنها را تماشا کردم. جوجه ها با موفقیت از تخم بیرون آمدند و خانه خود را ترک کردند. باید گفت که دو لانه در جزیره لوسینی که در یک کیلومتری یکدیگر قرار دارند خوب هستند، این یعنی پرندگان در اینجا راحت هستند. تصمیم گرفتم جزئیات مشاهدات و اطلاعات خاص پرنده شناسی در مورد لانه سازی را در قالب مقاله ای در مجله "Moskovka" ارائه کنم، اگر کسی علاقه مند است، آن را بخواند.

به جز من امسال لانه های سه انگشتی پیدا شد victor_tyakht و a_nikoros . اگر شخص دیگری آن را در منطقه مسکو پیدا کرده است، بنویسید، من داده ها را در یک مقاله ادغام خواهم کرد.

به طور کلی، یکی از لانه ها در ارتفاع شگفت انگیزی کم و مناسب برای عکاسی بود - دقیقاً 1 متر. می خواستم از نحوه تغذیه جوجه های بالغ فیلم بگیرم تا آنها از توخالی خارج شوند. اما من تاریخ حرکت را محاسبه نکردم و جوجه‌ها قبل از اینکه بخواهم نقشه‌ام را اجرا کنم پرواز کردند.

چه چیزی را از مشاهداتم حذف کردم؟ پرندگان در طول جوجه کشی جایگزین یکدیگر می شوند. نر اغلب به جوجه ها غذا می داد. هنگام نگرانی، نر صداهایی شبیه به صداهای اضطراب BPD تولید می کند، من این را از Veprintsev نشنیده ام. حفره ها به شدت در درختان خشک، نه لزوما در صنوبر، بلکه در کاج و آسپن ساخته می شوند.

خوب، در اینجا چند عکس از مشاهدات زندگی آنها (بیشتر در تعطیلات آخر هفته) آورده شده است.

مرحله جوجه کشی ماده جایگزین نر می شود.

هنگام غذا دادن به جوجه های بسیار کوچک، دارکوب ها با سر خود به داخل گودال می روند.

زن غذا آورد.

نر در لانه

نر گرد و خاک و خاک اره را از لانه بیرون می آورد

لذیذ

شما را در جزیره الک می بینیم.